| 1 |
1
하기 화학식 1로 표시되는 N'-히드록시인다졸카르복시이미다미드 유도체 화합물, 이의 광학이성질체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염:[화학식 1]상기 화학식 1에서,R1, R2 및 R3은 수소 또는 C1-C6 알킬이고,R4는 하나 이상의 수소, 할로겐, 히드록시, C1-C6 알킬, C1-C6 알콕시, -COR′1 또는 -CO(O)R′1이며,이때 상기 R′1은 수소, 히드록시 또는 C1-C6 알킬이다
|
| 2 |
2
삭제
|
| 3 |
3
제1항에 있어서,상기 화학식 1의 화합물은,(Z)-N-(3-브로모-4-플루오로페닐)-N'-히드록시-1H-인다졸-7-카르복시이미다미드(화합물 1);(Z)-N-(3-클로로-4-플루오로페닐)-N'-히드록시-1H-인다졸-7-카르복시이미다미드(화합물 2);(Z)-N-(3-클로로페닐)-N'-히드록시-1H-인다졸-7-카르복시이미다미드(화합물 3);(Z)-N-(4-플루오로페닐)-N'-히드록시-1H-인다졸-7-카르복시이미다미드(화합물 4);(Z)-N-(2,5-디플루오로페닐)-N'-히드록시-1H-인다졸-7-카르복시이미다미드(화합물 5);(Z)-N-(3-아세틸페닐)-N'-히드록시-1H-인다졸-7-카르복시이미다미드(화합물 6);(Z)-N'-히드록시-N-(m-톨릴)-1H-인다졸-7-카르복시이미다미드(화합물 7);(Z)-N-(4-클로로-3-메틸페닐)-N'-히드록시-1H-인다졸-7-카르복시이미다미드(화합물 8);(Z)-N-(3-클로로-4-메톡시페닐)-N'-히드록시-1H-인다졸-7-카르복시이미다미드(화합물 9);(Z)-N'-히드록시-N-페닐-1H-인다졸-7-카르복시이미다미드(화합물 10);(Z)-N-(4-클로로페닐)-N'-히드록시-1H-인다졸-7-카르복시이미다미드(화합물 11);(Z)-N'-히드록시-N-(4-메톡시페닐)-1H-인다졸-7-카르복시이미다미드(화합물 12);(Z)-N'-히드록시-N-(p-톨릴)-1H-인다졸-7-카르복시이미다미드(화합물 13);(Z)-N-(3-브로모-4-플루오로페닐)-N'-히드록시-1-메틸-1H-인다졸-7-카르복시이미다미드(화합물 14); 및(Z)-N-(3-클로로-4-플루오로페닐)-N'-히드록시-1-메틸-1H-인다졸-7-카르복시이미다미드(화합물 15); 로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 N'-히드록시인다졸카르복시이미다미드 유도체 화합물, 이의 광학이성질체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염
|
| 4 |
4
제1항의 N'-히드록시인다졸카르복시이미다미드 유도체 화합물, 이의 광학이성질체, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 항암용 약학 조성물
|
| 5 |
5
제4항에 있어서,상기 암은 자궁암, 유방암, 뇌암, 직장암, 대장암, 신장암, 췌장암, 식도암, 폐암, 위암, 간암 및 혈액암으로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 항암용 약학 조성물
|
| 6 |
6
제1항의 N'-히드록시인다졸카르복시이미다미드 유도체 화합물, 이의 광학이성질체, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 암세포 전이 억제용 약학 조성물
|
| 7 |
7
제6항에 있어서,상기 암은 자궁암, 유방암, 뇌암, 직장암, 대장암, 신장암, 췌장암, 식도암, 폐암, 위암, 간암 및 혈액암으로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 암세포 전이 억제용 약학 조성물
|
| 8 |
8
(단계 1) 하기 반응식 1의 화합물 A를 수소화 반응하여 화합물 B를 제조하는 단계;(단계 2) 상기 단계 1에서 제조된 화합물 B를 할로겐화 반응하여 화합물 C를 제조하는 단계;(단계 3) 상기 단계 2에서 제조된 화합물 C를 시안화 반응하여 화합물 D를 제조하는 단계;(단계 4) 상기 단계 3에서 제조된 화합물 D를 히드록시아미딘화하여 화합물 E를 제조하는 단계;(단계 5) 상기 단계 4에서 제조된 화합물 E를 할로겐화하여 화합물 F를 제조하는 단계; 및,(단계 6) 상기 단계 5에서 제조된 화합물 F를 치환반응하여 화학식 1의 화합물을 제조하는 단계; 를 포함하는 것을 특징으로 하는 제1항의 화학식 1로 표시되는 N'-히드록시인다졸카르복시이미다미드 유도체 화합물의 제조방법
|
