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안 내에 삽입되어 안질환 치료용 약물을 방출하는 임플란트의 제조방법에 있어서,상기 임플란트의 제조방법은 약물을 담지한 알부민 나노입자를 형성하는 나노입자형성단계와, 상기 나노입자형성단계에서 형성된 약물을 담지한 알부민 나노입자를 생체 적합성 및 생분해성을 가지는 고분자 용액에 혼합한 후 동결 건조하여 파우더를 얻는 파우더형성단계와, 상기 파우더형성단계에서 얻은 파우더를 압축시켜 일정 모양과 크기를 가지는 약물전달체를 형성하는 약물전달체형성단계와, 상기 약물전달체형성단계에서 형성된 약물전달체를 생체 적합성 및 생분해성을 가지는 고분자로 코팅하는 코팅단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 약물 전달 임플란트의 제조방법
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제1항에 있어서,상기 파우더형성단계에서는 친수성 고분자가 사용되며, 상기 코팅단계에서는 소수성 고분자가 사용되는 것을 특징으로 하는 약물 전달 임플란트의 제조방법
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제2항에 있어서,상기 약물전달체형성단계에서는 펠렛 압축기를 이용하여 상기 파우더를 압축시켜 약물담지체를 형성하는 것을 특징으로 하는 약물 전달 임플란트의 제조방법
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제2항에 있어서,상기 약물은 녹내장 치료용 약물이 사용되는 것을 특징으로 하는 약물 전달 임프란트의 제조방법
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제4항에 있어서,상기 나노입자형성단계는 알부민을 티올화하는 티올화단계와, 티올화된 알부민과 약물을 이용하여 이황화 결합을 통해 약물이 담지된 알부민 나노입자를 형성하는 입자형성단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 약물 전달 임플란트의 제조방법
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제5항에 있어서, 상기 입자형성단계는티올기가 도입된 알부민 용액에 약물을 첨가하고 팁 소니케이터를 이용하여 에너지를 가해 유도된 티올기가 시스틴 결합을 하도록 하여 이루어지거나, 티올기가 도입된 알부민 용액에 약물 및 에탄올을 첨가하여 반응시키고 추가로 에탄올을 적정하여 유도된 티올기가 시스틴 결합을 하도록 하여 나노입자를 형성한 후 글루타알데히드를 첨가하여 나노입자를 크로스링킹시켜 이루어지는 것을 특징으로 하는 약물 전달 임플란트의 제조방법
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안 내에 삽입되어 안질환 치료용 약물을 방출하는 임플란트에 있어서,상기 임플란트는 약물을 담지한 알부민 나노입자가 생분해성 및 생체적합성을 가지는 고분자에 분산된 후 압축되어 형성되는 약물담지체와, 상기 약물담지체의 외면에 생체적합성 및 생분해성을 가지는 고분자로 코팅되어 형성되는 코팅층을 포함하는 것을 특징으로 하는 약물 전달 임플란트
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제7항에 있어서,상기 약물담지체의 형성시 친수성 고분자가 사용되며, 상기 코팅층 형성시 소수성 고분자가 사용되는 것을 특징으로 하는 약물 전달 임플란트
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제8항에 있어서, 상기 약물은녹내장 치료용 약물이 사용되는 것을 특징으로 하는 약물 전달 임플란트
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제9항에 있어서,상기 약물 전달 임플란트는 상공막 내 또는 유리체 내에 삽입되어, 임플란트에 형성된 미세 채널을 통해 약물을 방출하고 삽입 후 일정 시간이 지난 후 체액에 의해 생분해되는 것을 특징으로 하는 약물 전달 임플란트
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