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유기 반도체 화합물, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 유기 전자 소자

  • 기술번호 : KST2019026450
  • 담당센터 : 부산기술혁신센터
  • 전화번호 : 051-606-6561
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 3번 위치에 사이아노 치환기가 도입된 티오펜비닐렌 단량체를 포함하는 유기박막트랜지스터의 유기반도체 화합물, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 유기전자소자에 관한 것으로, 본 발명의 유기반도체 화합물은 낮은 LUMO 에너지 준위, 열적안정성 및 용해도가 높아 이를 함유하는 유기 전자 소자, 특히 유기 박막 트랜지스터 소자에서 우수한 n형 전자 전달 특성을 나타낸다.
Int. CL C07D 409/14 (2006.01.01) C07D 405/14 (2006.01.01) C07D 421/14 (2006.01.01) C07D 409/06 (2006.01.01) C07D 405/06 (2006.01.01) C07D 421/06 (2006.01.01) H01L 51/00 (2006.01.01) H01L 51/05 (2006.01.01) H01L 51/42 (2006.01.01)
CPC C07D 409/14(2013.01)C07D 409/14(2013.01)C07D 409/14(2013.01)C07D 409/14(2013.01)C07D 409/14(2013.01)C07D 409/14(2013.01)C07D 409/14(2013.01)C07D 409/14(2013.01)C07D 409/14(2013.01)C07D 409/14(2013.01)C07D 409/14(2013.01)
출원번호/일자 1020160168556 (2016.12.12)
출원인 부산대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-1822888-0000 (2018.01.23)
공개번호/일자
공고번호/일자 (20180129) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2016.12.12)
심사청구항수 15

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 부산대학교 산학협력단 대한민국 부산광역시 금정구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 황도훈 대한민국 부산광역시 금정구
2 김희수 대한민국 경상북도 구미시

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인 플러스 대한민국 대전광역시 서구 한밭대로 ***번지 (둔산동, 사학연금회관) **층

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 부산대학교 산학협력단 부산광역시 금정구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2016.12.12 수리 (Accepted) 1-1-2016-1215136-66
2 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2017.01.09 수리 (Accepted) 4-1-2017-5004005-98
3 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2017.01.10 수리 (Accepted) 4-1-2017-5004797-18
4 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2017.06.12 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
5 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2017.07.21 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-6-2017-0117461-49
6 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2017.08.09 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0556623-01
7 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2017.09.22 수리 (Accepted) 1-1-2017-0925182-76
8 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2017.09.22 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2017-0925175-56
9 등록결정서
Decision to grant
2017.12.26 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0901287-56
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번호 청구항
1 1
하기 화학식 1로 표시되는 반복단위를 포함하는 유기반도체 화합물:[화학식 1]상기 화학식 1에서,X 는 S, O 또는 Se 이며;A는 C6-C30아릴렌 또는 C3-C30헤테로아릴렌이며;상기 A의 아릴렌 및 헤테로아릴렌은 C1-C50알킬, C1-C50알콕시, C1-C50알킬티오, C3-C30사이클로알킬, C1-C50알콕시C1-C50알킬, C6-C30아릴, C6-C30아릴C1-C50알킬, C1-C50알콕시C6-C30아릴, C3-C30헤테로아릴, C3-C30헤테로아릴C1-C50알킬, C1-C50알킬C3-C30헤테로아릴 및 C1-C50알콕시C3-C30헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 더 치환될 수 있으며;상기 헤테로아릴 및 헤테로아릴렌은 N, O 및 S로부터 선택된 하나 이상의 헤테로 원자를 포함하고;상기 화학식 1의 반복단위의 수는 1 내지 2000의 정수이다
2 2
제 1항에 있어서,상기 A는 C3-C30헤테로아릴렌인 것을 특징으로 하는 유기반도체 화합물
3 3
제 2항에 있어서,상기 A는 하기 구조에서 선택되는 헤테로아릴렌인 것을 특징으로 하는 유기반도체 화합물:상기 Q1 내지 Q4는 각각 독립적으로 S, O 또는 Se 이며;R1 내지 R6는 각각 독립적으로 수소, C1-C50알킬, C1-C50알콕시, C1-C50알킬티오, C3-C30사이클로알킬, C1-C50알콕시C1-C50알킬, C6-C30아릴, C6-C30아릴C1-C50알킬, C1-C50알콕시C6-C30아릴, C3-C30헤테로아릴, C3-C30헤테로아릴C1-C50알킬, C1-C50알킬C3-C30헤테로아릴 또는 C1-C50알콕시C3-C30헤테로아릴이다
4 4
제 3항에 있어서,하기 화학식 2, 화학식 3, 화학식 4 또는 화학식 5로 표시되는 반복단위를 포함하는 유기반도체 화합물:[화학식 2][화학식 3][화학식 4][화학식 5]상기 화학식 2, 3, 4 및 5에서,R1 및 R2는 각각 독립적으로 C1-C50알킬, C1-C50알콕시, C1-C50알킬티오, C1-C50알콕시C1-C50알킬, C1-C50알콕시C6-C30아릴 또는 C1-C50알킬티에닐이며;R5 및 R6은 서로 독립적으로 C1-C50알킬, C1-C50알콕시C1-C50알킬, C6-C30아릴C1-C50알킬 또는 C3-C30헤테로아릴C1-C50알킬이며;상기 화학식 2, 화학식 3, 화학식 4 또는 화학식 5의 반복단위의 수는 1 내지 2000의 정수이다
5 5
제 4항에 있어서,상기 R1 및 R2는 각각 독립적으로 C20-C50알콕시, C20-C50알킬티오 또는 C20-C50알킬티에닐이고, R5 및 R6은 각각 독립적으로 C20-C50알킬인 것을 특징으로 하는 유기반도체 화합물
6 6
제 5항에 있어서,상기 R5 및 R6은 각각 독립적으로 이고, a는 1 내지 10의 정수이고, R은 분지쇄의 C20-C40의 알킬인 유기반도체 화합물
7 7
제 6항에 있어서,상기 유기반도체 화합물은 하기 구조로부터 선택되는 반복단위를 포함하는 것을 특징으로 하는 유기반도체 화합물:상기 반복단위의 수는 1 내지 2000의 정수이다
8 8
하기 화학식 6의 할라이드 화합물과 화학식 7의 비닐렌 단량체를 공중합 반응시켜 하기 화학식 1로 표시되는 반복단위를 포함하는 유기반도체 화합물을 제조하는 방법;[화학식 1][화학식 6][화학식 7]상기 화학식 1, 6 및 7에서, A는 C6-C30아릴렌 또는 C3-C30헤테로아릴렌이며, 상기 A의 아릴렌 및 헤테로아릴렌은 C1-C50알킬, C1-C50알콕시, C1-C50알킬티오, C3-C30사이클로알킬, C1-C50알콕시C1-C50알킬, C6-C30아릴, C6-C30아릴C1-C50알킬, C1-C50알콕시C6-C30아릴, C3-C30헤테로아릴, C3-C30헤테로아릴C1-C50알킬, C1-C50알킬C3-C30헤테로아릴 및 C1-C50알콕시C3-C30헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 더 치환될 수 있으며;Y는 할로겐이고;X 는 S, O 또는 Se 이며;Z는 -B(OH)2, 4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보로란-2일 또는 SnRaRbRc이고;Ra 내지 Rc는 서로 독립적으로 C1-C10알킬이며;상기 헤테로아릴 및 헤테로아릴렌은 N, O 및 S로부터 선택된 하나 이상의 헤테로원자를 포함하고;상기 화학식 1의 반복단위의 수는 1 내지 2000의 정수이다
9 9
제 1항 내지 제 7항에서 선택되는 어느 한 항에 따른 유기반도체 화합물을 포함하는 유기 전자 소자
10 10
제 9항에 있어서,상기 유기 전자 소자는 유기 박막 트랜지스터 또는 광전자 소자인 유기 전자 소자
11 11
제 10항에 있어서,상기 유기 박막 트랜지스터는 기판, 게이트전극, 절연막, 채널층 및 소스-드레인 전극을 포함하며, 상기 채널층은 상기 유기반도체 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 유기 전자 소자
12 12
제 11항에 있어서,상기 유기반도체 화합물 n형 재료인 것을 특징으로 하는 유기 전자 소자
13 13
하기 화학식 7로 표시되는 비닐렌 단량체:[화학식 7]상기 화학식 7에서,X 는 S, O 또는 Se 이며,Z는 각각 독립적으로 할로겐, B(OH)2, 4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보로란-2일 또는 SnRaRbRc이고;Ra 내지 Rc은 독립적으로 C1-C10알킬이다
14 14
제 13항에 있어서,상기 비닐렌 단량체는 하기 구조로부터 선택되는 것인 비닐렌 단량체
15 15
하기 화학식 8로 표시되는 화합물:[화학식 8]상기 화학식 8에서, X 는 S, O 또는 Se 이다
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 미래창조과학부 부산대학교 산학협력단 글로벌프론티어사업 (나노기반 소프트일렉트로닉스연구) 높은 전하이동도를 나타내는 고결정성 파이공액 유기반도체의 합성
2 미래창조과학부 부산대학교 산학협력단 중견연구자(핵심)지원사업 새로운 유기반도체 고분자의 합성과 이를 이용한 고효율 적층 유기태양전지 제작
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