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노로바이러스 배양용 조성물 및 배양 방법

  • 기술번호 : KST2019026586
  • 담당센터 : 광주기술혁신센터
  • 전화번호 : 062-360-4654
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 노로바이러스(Norovirus) 배양용 조성물 및 이를 이용한 노로바이러스의 배양 방법을 제공한다. 본 발명은 바이러스 전사인자를 향상시키는 물질인 AMPK(adenosine 5′-monophosphate-activated protein kinase) 활성제 및 설사유도와 관련성이 높은 ELAVL1 활성제를 이용하여 노로바이러스의 빠른 증식을 유도하여 노로바이러스의 배양을 가능하도록 하였다.
Int. CL C12N 7/00 (2006.01.01) C12N 5/00 (2006.01.01)
CPC C12N 7/00(2013.01) C12N 7/00(2013.01) C12N 7/00(2013.01) C12N 7/00(2013.01) C12N 7/00(2013.01) C12N 7/00(2013.01) C12N 7/00(2013.01) C12N 7/00(2013.01)
출원번호/일자 1020160049549 (2016.04.22)
출원인 전남대학교산학협력단
등록번호/일자 10-1785083-0000 (2017.09.28)
공개번호/일자
공고번호/일자 (20171013) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2016.04.22)
심사청구항수 19

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 전남대학교산학협력단 대한민국 광주광역시 북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김두운 대한민국 광주광역시 북구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 윤대웅 대한민국 서울특별시 관악구 남부순환로 ****(봉천동), ***호(제니스특허법률사무소)
2 공병욱 대한민국 서울특별시 관악구 남부순환로 ****(봉천동), ***호(제니스특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 전남대학교 산학협력단 광주광역시 북구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2016.04.22 수리 (Accepted) 1-1-2016-0390974-81
2 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2016.07.07 수리 (Accepted) 4-1-2016-5093177-51
3 [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Appointment of Agent] Report on Agent (Representative)
2016.09.06 수리 (Accepted) 1-1-2016-0868834-20
4 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2016.10.11 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
5 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2017.01.20 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-6-2017-0015899-63
6 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2017.02.03 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0087859-90
7 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)
2017.04.03 수리 (Accepted) 1-1-2017-0327110-39
8 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2017.04.28 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2017-0422670-36
9 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2017.04.28 수리 (Accepted) 1-1-2017-0422669-90
10 등록결정서
Decision to grant
2017.09.11 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0636397-20
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2018.03.30 수리 (Accepted) 4-1-2018-5056463-72
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
동물세포 배양 배지에 (a) 발린(Valine) 0
2 2
동물세포 배양 배지에 (a) 발린(Valine) 0
3 3
제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 상기 동물세포 배양 배지는 DMEM(Dulbecco's Modified Eagle Media), MEM(Minimal Essential Medium), KO-DMEM(Knockout-DMEM), G-MEM(Glasgow Minimal Essential Medium), BME(Basal Medium Eagle), DMEM/Ham's F12, Advanced DMEM/Ham's F12, Iscove's Modified Dulbecco's Media and Minimal Essential Media (MEM), Ham's F-10, Ham's F-12, Medium 199 또는 RPMI 1640 배지인 것을 특징으로 하는 조성물
4 4
삭제
5 5
제 1 항에 있어서, 상기 트립신은 TPCK(Tosyl phenylalanyl chloromethyl ketone) 처리된 트립신인 것을 특징으로 하는 조성물
6 6
제 1 항에 있어서, 상기 트립신은 0
7 7
제 2 항에 있어서, 상기 혈청은 우태혈청(Fetal Bovine Serum; FBS), 우아혈청(Bovine Calf Serum; BCS), 투석우태혈청(dialyzed fetal bovine serum), 신생우아혈청(Newborn Calf Serum; NCS), 철분 보충 우아혈청(Iron supplemented bovine calf serum), 지질제거혈청(De-lipidated serum) 및 말 혈청(horse serum; HS)으로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 혈청인 것을 특징으로 하는 조성물
8 8
제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 상기 AMPK 활성제는 AICAR(5-Aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide), 메트포민(metformin), 펜포르민(phenformin), 부포르민(buformin), 티에노피리돈(thienopyridones), 레스베라트롤(resveratrol), 누트카톤(nootkatone), 티아졸(thiazole), 아디포넥틴(adiponectin), 2-데옥시글루코오스(2-deoxyglucose), AAPDs(atypical antipsychotic drugs), 아디포넥틴 이형 폴리펩타이드, 카테친(catechins), 트랜스-10 또는 시스-12 컨쥬게이션된 리놀레산, 코리달린(corydaline), 디티올에티온(dithiolethiones), DNA-PKcs(DNA-dependent protein kinase catalytic subunit)의 억제제 또는 안타고니스트, 피브레이트(fibrates), GW2974 (N4-(1-benzyl-1H-indazol-5-yl)-N6,N6-dimethyl-pyrido-[3,4-d]-pyrimidine-4,6-diamine), 호노키올(honokiol), 렙틴(leptin), LKB1(serine/threonine kinase 11), 오보바톨(obovatol, 4′,5-diallyl-2,3-dihydroxybiphenyl ether) 및 피오글리타존(pioglitazone)으로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 AMPK 활성제인 것을 특징으로 하는 조성물
9 9
제 8 항에 있어서, 상기 AMPK 활성제는 AICAR인 것을 특징으로 하는 조성물
10 10
제 9 항에 있어서, 상기 AICAR는 0
11 11
제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 상기 ELAVL1 활성제는 리팜핀(rifampin), 리포다당류(lipopolysaccharide), 리토나비어(ritonavir), L-히스타민(L-histidine), L-아르기닌(L-arginine), 덱사메타손(dexamethasone) 및 아라키돈산(arachidonic acid)로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 ELAVL1 활성제인 것을 특징으로 하는 조성물
12 12
제 11 항에 있어서, 상기 ELAVL1 활성제는 리팜핀인 것을 특징으로 하는 조성물
13 13
제 12 항에 있어서, 상기 리팜핀은 0
14 14
제 2 항에 있어서, 상기 숙주세포는 MDCK(Madin-Darby Canine Kidney)인 것을 특징으로 하는 조성물
15 15
다음의 단계를 포함하는 노로바이러스(Norovirus)의 배양 방법:(a) 상기 제 2 항의 숙주세포 배양용 조성물에 숙주세포를 접종하여 배양하는 단계;(b) 상기 단계 (a)의 결과물에 상기 제 1 항의 노로바이러스 배양용 조성물로 배지를 교체하고 노로바이러스를 감염시키는 단계; 및(c) 상기 단계 (b)의 결과물을 배양하여 노로바이러스를 회수하는 단계
16 16
제 15 항에 있어서, 상기 단계 (a)의 숙주세포는 MDCK(Madin-Darby Canine Kidney)인 것을 특징으로 하는 방법
17 17
제 15 항에 있어서, 상기 단계 (a)의 배양은 2 내지 80시간 동안 실시하는 것을 특징으로 하는 방법
18 18
제 15 항에 있어서, 상기 단계 (b)의 노로바이러스는 0
19 19
제 15 항에 있어서, 상기 단계 (b)의 감염은 0
20 20
제 15 항에 있어서, 상기 단계 (c)는 30-40℃ 온도 조건 하에 실시하는 것을 특징으로 하는 방법
지정국 정보가 없습니다
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1 WO2017183864 WO 세계지적재산권기구(WIPO) DOCDBFAMILY
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