요약 | 본 발명은 심장의 효율적인 조영을 위한 방사성 화합물의 제조를 위한 전구체 화합물 및 상기 전구체 화합물을 이용하여 제조된 방사성 화합물 및 그의 PET 조영용 조영제로서의 용도를 제공한다. |
---|---|
Int. CL | C07F 9/58 (2006.01.01) A61K 51/04 (2006.01.01) |
CPC | C07F 9/58(2013.01) C07F 9/58(2013.01) C07F 9/58(2013.01) C07F 9/58(2013.01) |
출원번호/일자 | 1020170181493 (2017.12.27) |
출원인 | 전남대학교산학협력단 |
등록번호/일자 | 10-1920902-0000 (2018.11.15) |
공개번호/일자 | |
공고번호/일자 | (20181121) 문서열기 |
국제출원번호/일자 | |
국제공개번호/일자 | |
우선권정보 | |
법적상태 | 등록 |
심사진행상태 | 발송처리완료 |
심판사항 | |
구분 | 신규 |
원출원번호/일자 | |
관련 출원번호 | |
심사청구여부/일자 | Y (2017.12.27) |
심사청구항수 | 10 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 전남대학교산학협력단 | 대한민국 | 광주광역시 북구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 민정준 | 대한민국 | 광주광역시 동구 |
2 | 김동연 | 대한민국 | 전라남도 화순군 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 한윤호 | 대한민국 | 서울특별시 강남구 테헤란로**길 **(삼성동) 명지빌딩, *층(선정국제특허법률사무소) |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 전남대학교 산학협력단 | 광주광역시 북구 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
---|---|---|---|---|
1 | [특허출원]특허출원서 [Patent Application] Patent Application |
2017.12.27 | 수리 (Accepted) | 1-1-2017-1300515-74 |
2 | [우선심사신청]심사청구(우선심사신청)서 [Request for Preferential Examination] Request for Examination (Request for Preferential Examination) |
2017.12.28 | 수리 (Accepted) | 1-1-2017-1302508-01 |
3 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2018.03.07 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2018-0163073-16 |
4 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2018.03.30 | 수리 (Accepted) | 4-1-2018-5056463-72 |
5 | [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서 [Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief) |
2018.05.08 | 수리 (Accepted) | 1-1-2018-0448133-73 |
6 | [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서 [Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief) |
2018.06.07 | 수리 (Accepted) | 1-1-2018-0558150-41 |
7 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2018.07.09 | 수리 (Accepted) | 1-1-2018-0675142-42 |
8 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2018.07.09 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2018-0675143-98 |
9 | 최후의견제출통지서 Notification of reason for final refusal |
2018.09.20 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2018-0648695-92 |
10 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2018.09.27 | 보정승인 (Acceptance of amendment) | 1-1-2018-0952013-36 |
11 | 등록결정서 Decision to grant |
2018.11.12 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2018-0767731-51 |
번호 | 청구항 |
---|---|
1 |
1 하기 화학식 I을 갖는 신규 화합물 또는 그의 허용가능한 염:(화학식 I)(상기 식에서 X1은 O, S, NH, 또는 CH2이고, X2 내지 X10은 각각 독립적으로 C 또는 N으로, 상기 X2, X3, X5, X6, X8, 및 X9 중 적어도 하나 이상은 N이며, 상기 L1 및 L2는 각각 독립적으로 없거나 탄소수 1 내지 6인 알킬렌기, 알케닐렌기, 알키닐렌기, 탄소수 6 또는 10의 아릴렌기, 탄소수 2 내지 6의 알킬렌 옥사이드기 또는 그의 반복단위 2 내지 4의 중합체, 카르복실 에스테르기, 숙시니미딜기, 카르보닐기 및 로 구성되는 군으로부터 선택되는 링커 또는 상기 링커 중 둘 이상의 연결체이고, 상기 R1은 수소, 탄소수 1 내지 3의 알킬기, 토실옥시(tosyloxy)기, -NH2, -NH-L3-R5, -SH, -S-L4-R6, 말레이미딜기(maleimidyl group) 또는 이며, 상기 R2 내지 R4는 각각 독립적으로 없거나 수소, 탄소수 1 내지 3의 알킬기 또는 할로알킬기이고, 상기 A는 CH 또는 N이며, 상기 L3 및 L4는 없거나 탄소수 1 내지 6인 알킬렌기, 알케닐렌기, 알키닐렌기, 탄소수 6 또는 10의 아릴렌기, 탄소수 2 내지 6의 알킬렌 옥사이드기 또는 그의 반복단위 2 내지 4의 중합체, 카르복실 에스테르기, 카르보닐기 및 로 구성되는 군으로부터 선택되는 링커 또는 상기 링커 중 둘 이상의 연결체이고, 상기 R5 및 R6는 숙시니마이드(succinimide), 또는 NOTA(1,4,7-triazacyclononane-N,N',N''-triacetic acid), DOTA(1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid), TETA(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-N',N",N"'-tetraacetic acid), DTPA(diethylenetriaminepentaacetic acid), 및 EDTA(ethylenediamine tetraacetate), NTA(nitrilotriacetic acid)로 구성되는 군으로부터 선택되는 킬레이터이다) |
2 |
2 제1항에 있어서, (4-((tert-butoxycarbonyl)amino)butyl)diphenyl(pyridin-3-yl)phosphonium, (4-((tert-butoxycarbonyl)amino)butyl)(phenyl)di(pyridin-3-yl)phosphonium, (4-((tert-butoxycarbonyl)amino)butyl)tri(pyridin-3-yl)phosphonium, (4-((tert-butoxycarbonyl)amino)butyl)diphenyl(pyrimidin-4-yl)phosphonium, (4-((tert-butoxycarbonyl)amino)butyl)(phenyl)di(pyrimidin-4-yl)phosphonium, (4-((tert-butoxycarbonyl)amino)butyl)tri(pyrimidin-4-yl)phosphonium, (4-((tert-butoxycarbonyl)amino)butyl)di(pyridin-2-yl)(pyrimidin-4-yl)phosphonium, (4-((tert-butoxycarbonyl)amino)butyl)(pyridin-2-yl)di(pyrimidin-4-yl)phosphonium, (4-((tert-butoxycarbonyl)amino)butyl)diphenyl(1,2,3-triazin-4-yl)phosphonium,(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)butyl)(phenyl)di(1,2,3-triazin-4-yl)phosphonium, (4-((tert-butoxycarbonyl)amino)butyl)tri(1,2,3-triazin-4-yl)phosphonium, (4-((tert-butoxycarbonyl)amino)butyl)(phenyl)(pyridin-2-yl)(1,2,3-triazin-4-yl)phosphonium, (4-((tert-butoxycarbonyl)amino)butyl)(pyridin-2-yl)di(1,2,3-triazin-4-yl)phosphonium, (4-((tert-butoxycarbonyl)amino)butyl)(pyrimidin-4-yl)di(1,2,3-triazin-4-yl)phosphonium, (4-aminobutyl)diphenyl(pyrimidin-5-yl)phosphonium, (4-aminobutyl)diphenyl(pyridin-3-yl)phosphonium, (4-aminobutyl)(phenyl)di(pyridin-3-yl)phosphonium, (4-aminobutyl)tri(pyridin-3-yl)phosphonium, (4-aminobutyl)diphenyl(pyrimidin-4-yl)phosphonium, (4-aminobutyl)(phenyl)di(pyrimidin-4-yl)phosphonium 또는 (4-aminobutyl)tri(pyrimidin-4-yl)phosphonium인, 화합물 또는 그이 허용가능한 염 |
3 |
3 제1항의 화합물 또는 그의 허용가능한 염의 R1 또는 상기 R1 내의 적어도 하나 이상의 수소가 118F, 76Br, 123I, 124I, 및 131I로 구성되는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 방사성 동위원소로 치환되거나, 상기 방사성 동위원소를 포함하는 탄소수 2 내지 6의 할로알킬, 할로폴리에틸렌 옥사이드, 할로알킬 티올, 할로폴리에틸렌옥사이드 티올과 공유결합에 의해 연결된, 방사성 화합물 또는 그의 허용가능한 염 |
4 |
4 제3항에 있어서,(2-(2-[18F]fluoroethoxy)ethyl)tripyridin-2-ylphosphonium,(2-(2-[18F]fluoroethoxy)ethyl)tripyridin-3-ylphosphonium,(4-(6-[18F]fluoronicotinamido)butyl)diphenyl(pyridin-3-yl)phosphonium, (4-(6-[18F]fluoronicotinamido)butyl)(phenyl)di(pyridin-3-yl)phosphonium, (4-(6-[18F]fluoronicotinamido)butyl)tripyridin-3-ylphosphonium, (4-(6-[18F]fluoronicotinamido)butyl)diphenyl(pyridin-3-yl)phosphonium,(4-(6-[76Br]bromonicotinamido)butyl)diphenyl(pyridin-3-yl)phosphonium, (4-(6-[76Br]bromonicotinamido)butyl)(phenyl)di(pyridin-3-yl)phosphonium, (4-(6-[76Br]bromonicotinamido)butyl)tri(pyridin-3-yl)phosphonium, (4-(6-[123I]iodonicotinamido)butyl)diphenyl(pyridin-3-yl)phosphonium, (4-(6-[123I]iodonicotinamido)butyl)(phenyl)di(pyridin-3-yl)phosphonium, (4-(6-[123I]iodonicotinamido)butyl)tri(pyridin-3-yl)phosphonium, (4-(6-[124I]iodonicotinamido)butyl)diphenyl(pyridin-3-yl)phosphonium, (4-(6-[124I]iodonicotinamido)butyl)(phenyl)di(pyridin-3-yl)phosphonium, (4-(6-[124I]iodonicotinamido)butyl)tri(pyridin-3-yl)phosphonium, (4-(6-[131I]iodonicotinamido)butyl)diphenyl(pyridin-3-yl)phosphonium, (4-(6-[131I]iodonicotinamido)butyl)(phenyl)di(pyridin-3-yl)phosphonium, (4-(6-[131I]iodonicotinamido)butyl)tri(pyridin-3-yl)phosphonium, (4-(6-[18F]fluoronicotinamido)butyl)diphenyl(pyrimidin-4-yl)phosphonium, (4-(6-[18F]fluoronicotinamido)butyl)(phenyl)di(pyrimidin-4-yl)phosphonium, (4-(6-[18F]fluoronicotinamido)butyl)tri(pyrimidin-4-yl)phosphonium, (4-(6-[18F]fluoronicotinamido)butyl)di(pyrimidin-4-yl)(1,2,3-triazin-4-yl)phosphonium, (4-(6-[18F]fluoronicotinamido)butyl)tri(1,2,3-triazin-4-yl)phosphonium, (4-(6-[76Br]bromonicotinamido)butyl)diphenyl(pyrimidin-4-yl)phosphonium, (4-(6-[76Br]bromonicotinamido)butyl)(phenyl)di(pyrimidin-4-yl)phosphonium, (4-(6-[76Br]bromonicotinamido)butyl)tri(pyrimidin-4-yl)phosphonium, (4-(6-[76Br]bromonicotinamido)butyl)di(pyrimidin-4-yl)(1,2,3-triazin-4-yl)phosphonium, (4-(6-[76Br]bromonicotinamido)butyl)tri(1,2,3-triazin-4-yl)phosphonium, (4-(6-[123I]iodonicotinamido)butyl)diphenyl(pyrimidin-4-yl)phosphonium, (4-(6-[123I]iodonicotinamido)butyl)(phenyl)di(pyrimidin-4-yl)phosphonium, (4-(6-[123I]iodonicotinamido)butyl)tri(pyrimidin-4-yl)phosphonium, (4-(6-[123I]iodonicotinamido)butyl)di(pyrimidin-4-yl)(1,2,3-triazin-4-yl)phosphonium, (4-(6-[123I]iodonicotinamido)butyl)tri(1,2,3-triazin-4-yl)phosphonium, (4-(6-[123I]iodonicotinamido)butyl)diphenyl(pyrimidin-4-yl)phosphonium, (4-(6-[123I]iodonicotinamido)butyl)(phenyl)di(pyrimidin-4-yl)phosphonium, (4-(6-[124I]iodonicotinamido)butyl)tri(pyrimidin-4-yl)phosphonium, (4-(6-[124I]iodonicotinamido)butyl)di(pyrimidin-4-yl)(1,2,3-triazin-4-yl)phosphonium, (4-(6-[124I]iodonicotinamido)butyl)tri(1,2,3-triazin-4-yl)phosphonium, (4-(6-[131I]iodonicotinamido)butyl)diphenyl(pyrimidin-4-yl)phosphonium, (4-(6-[131I]iodonicotinamido)butyl)(phenyl)di(pyrimidin-4-yl)phosphonium, (4-(6-[131I]iodonicotinamido)butyl)tri(pyrimidin-4-yl)phosphonium, (4-(6-[131I]iodonicotinamido)butyl)di(pyrimidin-4-yl)(1,2,3-triazin-4-yl)phosphonium, (4-(6-[131I]iodonicotinamido)butyl)tri(1,2,3-triazin-4-yl)phosphonium, (4-[18F]fluorobutyl)diphenyl(1,2,3-triazin-4-yl)phosphonium, (4-[18F]fluorobutyl)(phenyl)di(1,2,3-triazin-4-yl)phosphonium, (4-[18F]fluorobutyl)tri(1,2,3-triazin-4-yl)phosphonium, (4-[18F]fluorobutyl)diphenyl(pyrimidin-4-yl)phosphonium, (4-[18F]fluorobutyl)(phenyl)di(pyrimidin-4-yl)phosphonium, (4-[18F]fluorobutyl)tri(pyrimidin-4-yl)phosphonium,(4-[18F]fluorobutyl)(phenyl)di(pyridin-3-yl)phosphonium, (4-[18F]fluorobutyl)tri(pyridin-3-yl)phosphonium, (4-[18F]fluoropentyl)diphenyl(pyridin-2-yl)phosphonium,(4-[18F]fluorobutyl)diphenyl(pyridin-3-yl)phosphonium,(4-[76Br]bromobutyl)diphenyl(1,2,3-triazin-4-yl)phosphonium, (4-[76Br]bromobutyl)(phenyl)di(1,2,3-triazin-4-yl)phosphonium, (4-[76Br]bromobutyl)tri(1,2,3-triazin-4-yl)phosphonium, (4-[76Br]bromobutyl)diphenyl(pyrimidin-4-yl)phosphonium, (4-[76Br]bromobutyl)(phenyl)di(pyrimidin-4-yl)phosphonium, (4-[76Br]bromobutyl)tri(pyrimidin-4-yl)phosphonium, (4-[76Br]bromobutyl)(phenyl)di(pyridin-3-yl)phosphonium, (4-[76Br]bromobutyl)tri(pyridin-3-yl)phosphonium, (4-[123I]iodobutyl)diphenyl(1,2,3-triazin-4-yl)phosphonium, (4-[123I]iodobutyl)(phenyl)di(1,2,3-triazin-4-yl)phosphonium, (4-[123I]iodobutyl)tri(1,2,3-triazin-4-yl)phosphonium, (4-[123I]iodobutyl)diphenyl(pyrimidin-4-yl)phosphonium, (4-[123I]iodobutyl)(phenyl)di(pyrimidin-4-yl)phosphonium, (4-[123I]iodobutyl)tri(pyrimidin-4-yl)phosphonium, (4-[123I]iodobutyl)(phenyl)di(pyridin-3-yl)phosphonium, (4-[123I]iodobutyl)tri(pyridin-3-yl)phosphonium, (4-[124I]iodobutyl)diphenyl(1,2,3-triazin-4-yl)phosphonium, (4-[124I]iodobutyl)(phenyl)di(1,2,3-triazin-4-yl)phosphonium, (4-[124I]iodobutyl)tri(1,2,3-triazin-4-yl)phosphonium, (4-[124I]iodobutyl)diphenyl(pyrimidin-4-yl)phosphonium, (4-[124I]iodobutyl)(phenyl)di(pyrimidin-4-yl)phosphonium, (4-[131I]iodobutyl)diphenyl(1,2,3-triazin-4-yl)phosphonium, (4-[131I]iodobutyl)(phenyl)di(1,2,3-triazin-4-yl)phosphonium, (4-[131I]iodobutyl)tri(1,2,3-triazin-4-yl)phosphonium, (4-[131I]iodobutyl)diphenyl(pyrimidin-4-yl)phosphonium, (4-[131I]iodobutyl)(phenyl)di(pyrimidin-4-yl)phosphonium, (4-[131I]iodobutyl)tri(pyrimidin-4-yl)phosphonium, (4-[131I]iodobutyl)(phenyl)di(pyridin-3-yl)phosphonium, (4-[131I]iodobutyl)tri(pyridin-3-yl)phosphonium, (5-[18F]fluoropentyl)tripyridin-2-ylphosphonium,(5-[18F]fluoropentyl)tripyridin-3-ylphosphonium,(5-[18F]fluoropentyl)tripyridin-3-ylphosphonium,(5-[124I]iodopentyl)tri(pyrimidin-4-yl)phosphonium, (5-[124I]iodopentyl)(phenyl)di(pyridin-3-yl)phosphonium, (5-[124I]iodopentyl)tri(pyridin-3-yl)phosphonium, (2-(2-[18F]fluoroethoxy)ethyl)diphenyl(pyridin-3-yl)phosphonium, (2-(2-[18F]fluoroethoxy)ethyl)phenyldipyridin-3-ylphosphonium, (2-(2-[18F]fluoroethoxy)ethyl)tripyridin-3-ylphosphonium, (2-(2-[18F]fluoroethoxy)ethyl)diphenyl(pyrimidin-4-yl)phosphonium, (2-(2-[18F]fluoroethoxy)ethyl)(phenyl)di(pyrimidin-4-yl)phosphonium, (2-(2-[18F]fluoroethoxy)ethyl)(phenyl)di(pyrimidin-4-yl)phosphonium, (2-(2-[18F]fluoroethoxy)ethyl)diphenyl(1,2,3-triazin-4-yl)phosphonium, (2-(2-[18F]fluoroethoxy)ethyl)(phenyl)di(1,2,3-triazin-4-yl)phosphonium, (2-(2-[18F]fluoroethoxy)ethyl)tri(1,2,3-triazin-4-yl)phosphonium, (2-(2-[76Br]bromoethoxy)ethyl)diphenyl(pyridin-3-yl)phosphonium, (2-(2-[76Br]bromoethoxy)ethyl)(phenyl)di(pyridin-3-yl)phosphonium, (2-(2-[76Br]bromoethoxy)ethyl)tri(pyridin-3-yl)phosphonium, (2-(2-[76Br]bromoethoxy)ethyl)diphenyl(pyrimidin-4-yl)phosphonium, (2-(2-[76Br]bromoethoxy)ethyl)(phenyl)di(pyrimidin-4-yl)phosphonium, (2-(2-[76Br]bromoethoxy)ethyl)(phenyl)di(pyrimidin-4-yl)phosphonium, (2-(2-[76Br]bromoethoxy)ethyl)diphenyl(1,2,3-triazin-4-yl)phosphonium, (2-(2-[18F]fluoroethoxy)ethyl)(phenyl)di(1,2,3-triazin-4-yl)phosphonium, (2-(2-[76Br]bromoethoxy)ethyl)tri(1,2,3-triazin-4-yl)phosphonium, (2-(2-[123I]iodoethoxy)ethyl)diphenyl(pyridin-3-yl)phosphonium, (2-(2-[123I]iodoethoxy)ethyl)(phenyl)di(pyridin-3-yl)phosphonium, (2-(2-[123I]iodoethoxy)ethyl)tri(pyridin-3-yl)phosphonium, (2-(2-[123I]iodoethoxy)ethyl)diphenyl(pyrimidin-4-yl)phosphonium, (2-(2-[123I]iodoethoxy)ethyl)(phenyl)di(pyrimidin-4-yl)phosphonium, (2-(2-[123I]iodoethoxy)ethyl)(phenyl)di(pyrimidin-4-yl)phosphonium, (2-(2-[123I]iodoethoxy)ethyl)diphenyl(1,2,3-triazin-4-yl)phosphonium, (2-(2-[123I]iodoethoxy)ethyl)(phenyl)di(1,2,3-triazin-4-yl)phosphonium, (2-(2-[123I]iodoethoxy)ethyl)tri(1,2,3-triazin-4-yl)phosphonium, (2-(2-[124I]iodoethoxy)ethyl)diphenyl(pyridin-3-yl)phosphonium, (2-(2-[124I]iodoethoxy)ethyl)(phenyl)di(pyridin-3-yl)phosphonium, (2-(2-[124I]iodoethoxy)ethyl)tri(pyridin-3-yl)phosphonium,(2-(2-[124I]iodoethoxy)ethyl)diphenyl(pyrimidin-4-yl)phosphonium, (2-(2-[124I]iodoethoxy)ethyl)(phenyl)di(pyrimidin-4-yl)phosphonium, (2-(2-[124I]iodoethoxy)ethyl)(phenyl)di(pyrimidin-4-yl)phosphonium, (2-(2-[124I]iodoethoxy)ethyl)diphenyl(1,2,3-triazin-4-yl)phosphonium, (2-(2-[124I]iodoethoxy)ethyl)(phenyl)di(1,2,3-triazin-4-yl)phosphonium, (2-(2-[124I]iodoethoxy)ethyl)tri(1,2,3-triazin-4-yl)phosphonium, (2-(2-[131I]iodoethoxy)ethyl)diphenyl(pyridin-3-yl)phosphonium, (2-(2-[131I]iodoethoxy)ethyl)(phenyl)di(pyridin-3-yl)phosphonium, (2-(2-[131I]iodoethoxy)ethyl)tri(pyridin-3-yl)phosphonium, (2-(2-[131I]iodoethoxy)ethyl)diphenyl(pyrimidin-4-yl)phosphonium, (2-(2-[131I]iodoethoxy)ethyl)(phenyl)di(pyrimidin-4-yl)phosphonium, (2-(2-[131I]iodoethoxy)ethyl)(phenyl)di(pyrimidin-4-yl)phosphonium, (2-(2-[131I]iodoethoxy)ethyl)diphenyl(1,2,3-triazin-4-yl)phosphonium, (2-(2-[131I]iodoethoxy)ethyl)(phenyl)di(1,2,3-triazin-4-yl)phosphonium, (2-(2-[131I]iodoethoxy)ethyl)tri(1,2,3-triazin-4-yl)phosphonium, 또는(2-(2-(6-[18F]fluoronicotinamido)ethoxy)ethyl)diphenyl(pyridin-3-yl)phosphonium인, 방사성 화합물 또는 그의 허용가능한 염 |
5 |
5 제1항의 화합물 또는 그의 허용가능한 염의 R1 또는 상기 R1 내의 적어도 하나 이상의 수소가 118F, 76Br, 123I, 124I, 및 131I로 구성되는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 방사성 동위원소로 치환하거나, 상기 방사성 동위원소를 포함하는 탄소수 2 내지 6의 할로알킬, 할로폴리에틸렌 옥사이드, 할로알킬 티올, 할로폴리에틸렌옥사이드 티올과 공유결합에 의해 연결하는는 단계를 포함하는 방사성 화합물 또는 그의 허용가능한 염의 제조방법 |
6 |
6 하기 화학식 II의 구조를 갖는 화합물 및 방사성 동위 금속원소를 포함하는 방사성 금속 착물:(화학식 II)(상기 식에서 X1은 O, S, NH, 또는 CH2이고, X2 내지 X10은 각각 독립적으로 C 또는 N으로, 상기 X2, X3, X5, X6, X8, 및 X9 중 적어도 하나 이상은 N이며, 상기 L1 및 L2는 각각 독립적으로 없거나 탄소수 1 내지 6인 알킬렌기, 알케닐렌기, 알키닐렌기, 탄소수 6 또는 10의 아릴렌기, 탄소수 2 내지 6의 알킬렌 옥사이드기 또는 그의 반복단위 2 내지 4의 중합체, 카르복실 에스테르기, 숙시니미딜기, 카르보닐기 및 로 구성되는 군으로부터 선택되는 링커 또는 상기 링커 중 둘 이상의 연결체이고, 상기 A는 CH 또는 N이며, 상기 R1'은 -NH-L5-R6 또는 -S-L5-R7이고, 상기 L5 및 L6는 없거나 탄소수 1 내지 6인 알킬렌기, 알케닐렌기, 알키닐렌기, 탄소수 6 또는 10의 아릴렌기, 탄소수 2 내지 6의 알킬렌 옥사이드기 또는 그의 반복단위 2 내지 4의 중합체, 카르복실 에스테르기, 카르보닐기 및 로 구성되는 군으로부터 선택되는 링커 또는 상기 링커 중 둘 이상의 연결체이고, 상기 R6 및 R7은 NOTA(1,4,7-triazacyclononane-N,N',N''-triacetic acid), DOTA(1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid), TETA(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-N',N",N"'-tetraacetic acid), DTPA(diethylenetriaminepentaacetic acid), EDTA(ethylenediamine tetraacetate), 및 NTA(nitrilotriacetic acid)로 구성되는 군으로부터 선택되는 킬레이터이고, 상기 R2 내지 R4는 각각 독립적으로 없거나 수소, 탄소수 1 내지 3의 알킬기 또는 할로알킬기이다) |
7 |
7 삭제 |
8 |
8 제6항에 있어서, 상기 방사성 동위 금속원소는 44Sc, 64Cu, 66Cu, 67Ga, 68Ga, 71Ga, 115Ga, 89Y, 86Y, 90Y, 89Zr, 99mTc, 111In, 또는 177Lu인, 방사성 금속 착물 |
9 |
9 제3항의 방사성 화합물 또는 그의 허용가능한 염 또는 제6항의 방사성 금속 착물을 유효성분으로 포함하는 양전자 방출 단층촬영(PET)용 조영제 |
10 |
10 하기 화학식 III를 갖는 신규 화합물 또는 그의 허용가능한 염:(화학식 III)(상기 식에서, X2, X3, X5, X6, X8 및 X9는 각각 독립적으로 CH 또는 N이고, L1 및 L2는 각각 독립적으로 없거나 탄소수 1 내지 6인 알킬렌기, 알케닐렌기, 알키닐렌기, 탄소수 6 또는 10의 아릴렌기, 탄소수 2 내지 6의 알킬렌 옥사이드기 또는 그의 반복단위 2 내지 4의 중합체, 카르복실 에스테르기, 숙시니미딜기, 카르보닐기 및 로 구성되는 군으로부터 선택되는 링커 또는 상기 링커 중 둘 이상의 연결체이고, 상기 R1은 수소, 탄소수 1 내지 3의 알킬기, 토실옥시(tosyloxy)기, -NH2, -NH-L3-R5, -SH, -S-L4-R6, 말레이미딜기(maleimidyl group) 또는 이며, 상기 A는 CH 또는 N이며, 상기 L3 및 L4는 없거나 탄소수 1 내지 6인 알킬렌기, 알케닐렌기, 알키닐렌기, 탄소수 6 또는 10의 아릴렌기, 탄소수 2 내지 6의 알킬렌 옥사이드기 또는 그의 반복단위 2 내지 4의 중합체, 카르복실 에스테르기, 카르보닐기 및 로 구성되는 군으로부터 선택되는 링커 또는 상기 링커 중 둘 이상의 연결체이고, 상기 R5 및 R6는 숙시니마이드(succinimide), 또는 NOTA(1,4,7-triazacyclononane-N,N',N''-triacetic acid), DOTA(1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid), TETA(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-N',N",N"'-tetraacetic acid), DTPA(diethylenetriaminepentaacetic acid), 및 EDTA(ethylenediamine tetraacetate), NTA(nitrilotriacetic acid)로 구성되는 군으로부터 선택되는 킬레이터이다) |
11 |
11 제10항에 있어서,(2-(2-[18F]fluoroethoxy)ethyl)tripyridin-4-ylphosphonium,(2-(2-[18F]fluoroethoxy)ethyl)tri(1,2,3-triazin-4-yl)phosphonium,(2-(2-[123I]iodoethoxy)ethyl)tri(1,2,3-triazin-4-yl)phosphonium, (2-(2-[124I]iodoethoxy)ethyl)tri(1,2,3-triazin-4-yl)phosphonium, (2-(2-[131I]iodoethoxy)ethyl)tri(1,2,3-triazin-4-yl)phosphonium, 및(2-(2-[76Br]bromoethoxy)ethyl)tri(1,2,3-triazin-4-yl)phosphonium로 구성되는 군으로부터 선택되는, 신규 화합물 또는 그의 허용가능한 염 |
지정국 정보가 없습니다 |
---|
순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
---|---|---|---|---|
1 | WO2019132117 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | FAMILY |
순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
---|---|---|---|---|
1 | WO2019132117 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | DOCDBFAMILY |
순번 | 연구부처 | 주관기관 | 연구사업 | 연구과제 |
---|---|---|---|---|
1 | 미래창조과학부 | 전남대학교 산학협력단 | 미래유망융합기술 파이오니어사업 | 방사선-음향영상 기반 암 표적 및 방사선 정밀 치료기술 개발 |
2 | 교육부 | 화순전남대학교병원 | 기본연구지원사업 | 18F 표지 양이온성 포스포늄 유도체를 이용한 심혈관질환 정밀진단 PET 영상제제 개발 |
3 | 보건복지부 | 화순전남대학교병원 | 질환극복기술개발 | PET 심장영상을 위한 18F 표지 미토콘드리아 센서 제작 및 최적화 |
공개전문 정보가 없습니다 |
---|
특허 등록번호 | 10-1920902-0000 |
---|
표시번호 | 사항 |
---|---|
1 |
출원 연월일 : 20171227 출원 번호 : 1020170181493 공고 연월일 : 20181121 공고 번호 : 특허결정(심결)연월일 : 20181112 청구범위의 항수 : 10 유별 : C07F 9/58 발명의 명칭 : 심혈관 질환 조기진단 PET 조영용 화합물 및 그의 용도 존속기간(예정)만료일 : |
순위번호 | 사항 |
---|---|
1 |
(권리자) 전남대학교 산학협력단 광주광역시 북구... |
제 1 - 3 년분 | 금 액 | 217,500 원 | 2018년 11월 16일 | 납입 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
---|---|---|---|---|
1 | [특허출원]특허출원서 | 2017.12.27 | 수리 (Accepted) | 1-1-2017-1300515-74 |
2 | [우선심사신청]심사청구(우선심사신청)서 | 2017.12.28 | 수리 (Accepted) | 1-1-2017-1302508-01 |
3 | 의견제출통지서 | 2018.03.07 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2018-0163073-16 |
4 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2018.03.30 | 수리 (Accepted) | 4-1-2018-5056463-72 |
5 | [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서 | 2018.05.08 | 수리 (Accepted) | 1-1-2018-0448133-73 |
6 | [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서 | 2018.06.07 | 수리 (Accepted) | 1-1-2018-0558150-41 |
7 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2018.07.09 | 수리 (Accepted) | 1-1-2018-0675142-42 |
8 | [명세서등 보정]보정서 | 2018.07.09 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2018-0675143-98 |
9 | 최후의견제출통지서 | 2018.09.20 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2018-0648695-92 |
10 | [명세서등 보정]보정서 | 2018.09.27 | 보정승인 (Acceptance of amendment) | 1-1-2018-0952013-36 |
11 | 등록결정서 | 2018.11.12 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2018-0767731-51 |
기술정보가 없습니다 |
---|
과제고유번호 | 1345264664 |
---|---|
세부과제번호 | 2017R1D1A1B03029055 |
연구과제명 | 18F 표지 양이온성 포스포늄 유도체를 이용한 심혈관질환 정밀진단 PET 영상제제 개발 |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 교육부 |
연구관리전문기관명 | |
연구주관기관명 | |
성과제출연도 | 2017 |
연구기간 | 201706~201802 |
기여율 | 0.33333334 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
과제고유번호 | 1465017921 |
---|---|
세부과제번호 | HI13C0163010015 |
연구과제명 | PET 심장영상을 위한 18F 표지 미토콘드리아 센서 제작 및 최적화 |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 보건복지부 |
연구관리전문기관명 | |
연구주관기관명 | |
성과제출연도 | 2015 |
연구기간 | 201506~201605 |
기여율 | 0.33333334 |
연구개발단계명 | 응용연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
과제고유번호 | 1711048571 |
---|---|
세부과제번호 | 2015M3C1A3056410 |
연구과제명 | 방사선-음향영상 기반 암 표적 및 방사선 정밀 치료기술 개발 |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 미래창조과학부 |
연구관리전문기관명 | |
연구주관기관명 | |
성과제출연도 | 2017 |
연구기간 | 201703~201802 |
기여율 | 0.33333334 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
[1020170181493] | 심혈관 질환 조기진단 PET 조영용 화합물 및 그의 용도 | 새창보기 |
---|
[KST2018000361][전남대학교] | PET 조영용 화합물 및 그의 용도(A compound for PET imaging and use thereof) | 새창보기 |
---|---|---|
[KST2018010284][전남대학교] | 악성 흑색종 진단용 방사성 화합물 및 그의 용도 | 새창보기 |
[KST2021001373][전남대학교] | 신규 암 치료 및 진단용 방사성 화합물이 결합된 인간 EphA2 특이적 모노바디 제조법 및 그의 용도 | 새창보기 |
[KST2014043068][전남대학교] | 미토콘드리아 영상을 위한 방사성 약물의 제조방법 | 새창보기 |
[KST2019017756][전남대학교] | 악성 흑색종 진단용 방사성 화합물 및 그의 용도 | 새창보기 |
[KST2020000346][전남대학교] | 흑색종 치료용 방사성 화합물 및 그의 용도 | 새창보기 |
심판사항 정보가 없습니다 |
---|