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뇌척수염 동물 모델과 그 제조방법 및 이를 이용한 뇌척수염 치료제의 스크리닝 방법

  • 기술번호 : KST2019026842
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 뇌척수염 동물 모델과 그 제조방법에 관한 것으로, 본 발명의 뇌척수염 동물 모델은 혈관내피세포 특이적으로 Crif1(CR6-interacting factor 1) 유전자가 결손 된 마우스로, 마우스의 혈관뇌장벽을 구성하는 혈관내피세포의 미토콘드리아 이상을 유도하여 혈관내피세포의 이상 및 혈관내피세포 간의 밀착연접(tight junction)을 감소시킴으로써 혈관뇌장벽의 붕괴를 일으켜 뇌척수염 증상이 나타나도록 하였다. 또한, 본 발명의 뇌척수염 동물 모델을 이용하여 뇌척수염 치료제를 스크리닝 하는 방법을 제공한다. 이에 따라, 본 발명의 뇌척수염 동물 모델은 뇌척수염의 병리학적 기전 연구에 유용하게 이용될 수 있으며 뇌척수염 예방 및 치료제의 스크리닝에 이용될 수 있을 것으로 기대된다.
Int. CL A01K 67/027 (2006.01.01) G01N 33/50 (2017.01.01)
CPC A01K 67/0276(2013.01) A01K 67/0276(2013.01) A01K 67/0276(2013.01) A01K 67/0276(2013.01)
출원번호/일자 1020160044224 (2016.04.11)
출원인 충남대학교산학협력단
등록번호/일자 10-1732707-0000 (2017.04.26)
공개번호/일자
공고번호/일자 (20170504) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2016.04.11)
심사청구항수 8

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 충남대학교산학협력단 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 허준영 대한민국 대전광역시 유성구
2 권기량 대한민국 대전광역시 유성구
3 송민호 대한민국 대전광역시 중구
4 이민정 대한민국 대전광역시 서구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인 공간 대한민국 대전광역시 서구 둔산서로 ***, *층(둔산 *동, 산업은행B/D)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 충남대학교산학협력단 대전광역시 유성구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2016.04.11 수리 (Accepted) 1-1-2016-0346628-22
2 [우선심사신청]심사청구(우선심사신청)서
[Request for Preferential Examination] Request for Examination (Request for Preferential Examination)
2016.10.28 수리 (Accepted) 1-1-2016-1053909-97
3 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2016.12.23 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2016-0927537-39
4 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)
2017.02.16 수리 (Accepted) 1-1-2017-0159042-81
5 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2017.02.17 수리 (Accepted) 1-1-2017-0164598-61
6 면담 결과 기록서
2017.03.09 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-6-2017-0035024-10
7 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2017.03.13 수리 (Accepted) 1-1-2017-0244422-00
8 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2017.03.13 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2017-0244434-47
9 등록결정서
Decision to grant
2017.04.20 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0286080-08
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번호 청구항
1 1
Crif1(CR6-interacting factor 1)의 2번 엑손 양 옆에 loxp site를 삽입한 Crif1loxp/loxp 마우스와 혈관뇌장벽의 혈관내피세포에서 특이적으로 Cre-재조합효소(recombinase)를 발현하는 Tek-Cre 마우스를 교배하여 Crif1loxp/+, Tek-Cre m/+의 유전자형을 갖는 1세대의 Crif1 이형접합 결손(heterozygous knockout) 마우스를 얻는 단계;상기 이형접합 결손 마우스와 Crif1loxp/loxp 마우스를 교배하여 2세대 마우스를 얻는 단계; 및상기 2세대 마우스로부터 Crif1loxp/loxp, Tek-Cre m/+의 유전자형을 가지는 Crif1 동형접합 결손(homozygous knockout) 마우스를 선별하는 단계;를 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 뇌척수염 동물 모델의 제조 방법
2 2
상기 제1항의 제조 방법으로 제조된 혈관뇌장벽의 혈관내피세포에 특이적으로 Crif1(CR6-interacting factor 1) 유전자가 결손(knockout)된 마우스인 것을 특징으로 하는 뇌척수염 동물 모델
3 3
제2항에 있어서, 상기 마우스는 동형접합체(homozygote)인 것을 특징으로 하는 뇌척수염 동물 모델
4 4
제2항 또는 제3항의 뇌척수염 동물 모델에 시료를 투여하는 단계;시료 투여 후 상기 동물 모델의 혈관뇌장벽의 붕괴를 측정하는 단계; 및상기 시료를 투여하지 않은 대조군과 비교하여 혈관뇌장벽의 붕괴를 억제시키는 시료를 선별하는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 뇌척수염 예방 및 치료제의 스크리닝 방법
5 5
제4항에 있어서, 상기 혈관뇌장벽의 붕괴는 혈관뇌장벽을 이루고 있는 혈관내피세포의 이상 및 밀착연접의 감소를 나타내는 것을 특징으로 하는 뇌척수염 예방 및 치료제의 스크리닝 방법
6 6
제2항 또는 제3항의 뇌척수염 동물 모델에 시료를 투여하는 단계;시료 투여 후 상기 동물 모델의 희소돌기신경교 감소를 측정하는 단계; 및 상기 시료를 투여하지 않은 대조군과 비교하여 희소돌기신경교의 감소를 억제시키는 시료를 선별하는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 뇌척수염 예방 및 치료제의 스크리닝 방법
7 7
제2항 또는 제3항의 뇌척수염 동물 모델에 시료를 투여하는 단계;시료 투여 후 상기 동물 모델의 뇌척수염 관련 증상을 측정하는 단계; 및상기 시료를 투여하지 않은 대조군과 비교하여 뇌척수염 관련 증상을 억제시키는 시료를 선별하는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 뇌척수염 예방 및 치료제의 스크리닝 방법
8 8
제7항에 있어서, 상기 뇌척수염 관련 증상은 동물 모델의 뒷다리 마비, 앞다리 및 뒷다리의 마비 및 사망으로 이루어진 군 중에서 선택되는 1종 이상의 증상을 나타내는 것을 특징으로 하는 뇌척수염 예방 및 치료제의 스크리닝 방법
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패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 미래창조과학부 충남대학교 신진연구 활성 성상세포 유래 신경전달물질에 의한 도파민성 신경 회로 조절 연구