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페길화(pegylated)된 항암제 및 자성 나노입자를 포함하는 자기조립(self-assembly)형 나노 약물 전달체로서,상기 페길화된 항암제는 제1방법 또는 제2방법에 의해 제조되고,상기 제1방법은,(a21) 폴리에틸렌글리콜과 3,3'-디티오디프로피온산을 반응시켜 하기 화학식 2로 표현되는 화합물을 형성하는 단계; 및(a22) 하기 화학식 2로 표현되는 화합물에 항암제를 넣어 페길화된 항암제를 형성하는 단계를 포함하고,상기 제2방법은,(a31) 3-머캅토프로판산과 아세톤을 반응시켜 하기 화학식 4로 표현되는 화합물을 형성하는 단계;(a32) 하기 화학식 4으로 표현되는 화합물에 폴리에틸렌글리콜을 반응시켜 하기 화학식 5로 표현되는 화합물을 형성하는 단계; 및(a33) 하기 화학식 5로 표현되는 화합물에 항암제를 넣어 페길화된 항암제를 형성하는 단계를 포함하며,상기 자성 나노입자는 초상자성 산화철 나노입자(SPION) 또는 금이 증착된 초상자성 산화철 나노입자(Au/SPION)인 것을 특징으로 하는 것인 자기조립(self-assembly)형 나노 약물 전달체
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제1항에 있어서, 상기 항암제는 파클리탁셀(Paclitaxel), 독소루비신(Doxorubicin) 또는 독세타셀(Docetaxel)로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 자기조립형 나노 약물 전달체
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제1항에 있어서, 상기 항암제는 독소루비신(Doxorubicin)인 것을 특징으로 하는 자기조립형 나노 약물 전달체
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제1항에 있어서, 상기 자성 나노입자는 전체 나노 약물 전달체 100 중량부에 대하여 10 내지 50 중량부를 포함하는 것을 특징으로 하는 자기조립형 나노 약물 전달체
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제1항에 있어서, 상기 페길화에 사용되는 폴리에틸렌 글리콜은 200 내지 40,000의 분자량을 갖는 것을 특징으로 하는 자기조립형 나노 약물 전달체
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제1항에 있어서, 상기 나노 약물 전달체의 크기는 50 내지 500nm인 것을 특징으로 하는 자기조립형 나노 약물 전달체
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제1항에 있어서, 상기 페길화된 항암제는 pH 4
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제1항에 있어서, 상기 페길화된 항암제는 활성 산소종에 의해 분해되어 상기 항암제를 방출하는 것을 특징으로 하는 자기조립형 나노 약물 전달체
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제1항에 있어서, 상기 페길화된 항암제는 글루타치온 감응에 의해 분해되어 상기 항암제를 방출하는 것을 특징으로 하는 자기조립형 나노 약물 전달체
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제1항에 있어서, 상기 페길화된 항암제 및 자성 나노입자가 물에서 자기조립에 의해 자발적으로 미셀 구조의 나노 약물 전달체를 형성하고,상기 미셀 구조의 나노 약물 전달체는 상기 페길화된 항암제의 항암제 부분 및 자성 나노입자가 코어를 형성하고,상기 페길화된 항암제의 폴리에티렌글리콜 부분이 상기 코어의 외부로 노출되어 있는 구조인 것을 특징으로 하는 자기조립형 나노 약물 전달체
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제1항에 따른 자기조립(self-assembly)형 나노 약물 전달체의 제조방법으로서, 상기 제조방법은(a) 항암제를 페길화하여 페길화된 항암제를 제조하는 단계;(b) 자성 나노입자를 제조하는단계; 및(c) 상기 페길화된 항암제와 자성 나노입자를 혼합하는 단계;를 포함하고,상기 (a) 단계는 제1방법 또는 제2방법을 포함하고,상기 제1방법은,(a21) 폴리에틸렌글리콜과 3,3'-디티오디프로피온산을 반응시켜 하기 화학식 2로 표현되는 화합물을 형성하는 단계; 및(a22) 하기 화학식 2로 표현되는 화합물에 항암제를 넣어 페길화된 항암제를 형성하는 단계를 포함하고,상기 제2방법은,(a31) 3-머캅토프로판산과 아세톤을 반응시켜 하기 화학식 4로 표현되는 화합물을 형성하는 단계;(a32) 하기 화학식 4으로 표현되는 화합물에 폴리에틸렌글리콜을 반응시켜 하기 화학식 5로 표현되는 화합물을 형성하는 단계; 및(a33) 하기 화학식 5로 표현되는 화합물에 항암제를 넣어 페길화된 항암제를 형성하는 단계를 포함하며,상기 자성 나노입자는 초상자성 산화철 나노입자(SPION) 또는 금이 증착된 초상자성 산화철 나노입자(Au/SPION)인 것을 특징으로 하는 것인 자기조립형 나노 약물 전달체의 제조방법
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제12항에 있어서,상기 항암제는 독소루비신(Doxorubicin)인 것을 특징으로 하는 자기조립형 나노 약물 전달체의 제조방법
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제12항에 있어서,상기 페길화된 항암제와 자성 나노입자의 혼합비율은 20:80 내지 99:1의 무게비인 것을 특징으로 하는 자기조립형 나노 약물 전달체의 제조방법
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