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글리세롤 지방산에스테르유도체 또는 프로필렌글리콜 지방산에스테르유도체를 함유한 두타스테리드와 타다라필의 복합 캡슐제제 조성물 및 이의 제조방법

  • 기술번호 : KST2019027143
  • 담당센터 : 경기기술혁신센터
  • 전화번호 : 031-8006-1570
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 전립성 비대증 치료제인 두타스테리드와 타다라필의 복합 캡슐 조성물과 조성물의 제조방법에 대한 것으로, 더욱 상세하게는 환자의 복용편리성을 높이기 위해 캡슐 내부의 조성물 총량이 400mg이하로 캡슐의 크기를 환자가 복용하기 편리한 크기를 갖게 하고, 난용성 약물인 두타스테리드의 용해성을 증가시키고, 타다라필의 안정성을 향상시킬 수 있는 글리세롤 지방산에스테르유도체 또는 프로필렌글리콜 지방산에스테르유도체를 함유시켜 두타스테리드는 용해시키고, 타다라필 은 분산된 형태를 갖고 있는 캡슐 내용액의 양이 400mg 이하로 줄인 복합캡슐제제의 조성물과 캡슐의 제조방법에 대한 것이다.
Int. CL A61K 9/48 (2006.01.01) A61K 47/14 (2017.01.01) A61K 47/44 (2017.01.01) A61K 9/00 (2006.01.01) A61K 31/58 (2006.01.01) A61K 31/4985 (2006.01.01)
CPC A61K 9/4858(2013.01) A61K 9/4858(2013.01) A61K 9/4858(2013.01) A61K 9/4858(2013.01) A61K 9/4858(2013.01) A61K 9/4858(2013.01)
출원번호/일자 1020160058152 (2016.05.12)
출원인 주식회사 유유제약, 아주대학교산학협력단
등록번호/일자 10-1716878-0000 (2017.03.09)
공개번호/일자
공고번호/일자 (20170315) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2016.05.12)
심사청구항수 12

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 주식회사 유유제약 대한민국 충청북도 제천시 바
2 아주대학교산학협력단 대한민국 경기도 수원시 영통구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 백태곤 대한민국 서울특별시 은평구
2 김세연 대한민국 경기도 수원시 영통구
3 김주희 대한민국 경기도 수원시 영통구
4 송승한 대한민국 경기도 수원시 영통구
5 박영준 대한민국 경기도 과천시 별양로 ***

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인(유한) 다래 대한민국 서울 강남구 테헤란로 ***, **층(역삼동, 한독타워)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 주식회사 유유제약 충청북도 제천시 바
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2016.05.12 수리 (Accepted) 1-1-2016-0453947-69
2 [우선심사신청]심사청구(우선심사신청)서
[Request for Preferential Examination] Request for Examination (Request for Preferential Examination)		 2016.05.12 수리 (Accepted) 1-1-2016-0454800-35
3 [우선심사신청]선행기술조사의뢰서
[Request for Preferential Examination] Request for Prior Art Search		 2016.05.18 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
4 [우선심사신청]선행기술조사보고서
[Request for Preferential Examination] Report of Prior Art Search		 2016.05.23 수리 (Accepted) 9-1-2016-0023516-39
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2016.07.20 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2016-0523379-57
6 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)		 2016.09.09 수리 (Accepted) 1-1-2016-0884131-17
7 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2016.11.17 수리 (Accepted) 1-1-2016-1121385-91
8 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2016.11.17 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2016-1121386-36
9 등록결정서
Decision to grant		 2017.01.31 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0073262-71
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.02.27 수리 (Accepted) 4-1-2019-5038993-71
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
하기 화학식 (I)의 두타스테리드, 화학식 (II)의 타다라필, 및글리세롤의 지방산에스테르유도체 또는 프로필렌글리콜의 지방산에스테르유도체를 포함하는 복합제제로서,상기 글리세롤의 지방산에스테르유도체 또는 프로필렌글리콜의 지방산에스테르유도체는 상기 두타스테리드는 용해시키고, 상기 타다라필은 분산시키는 것이며, 상기 글리세롤의 지방산에스테르유도체 또는 프로필렌글리콜의 지방산에스테르 유도체는 글리세롤카프릴레이트/카프레이트, 글리세롤모노올레이트, 프로필렌글리콜모노카프릴레이트 또는 프로필렌글리콜모노라우레이트인 것을 특징으로 하는 복합제제
2 2
삭제
3 3
삭제
4 4
삭제
5 5
제 1항에 있어서, 상기 글리세롤의 지방산에스테르유도체 또는 프로필렌글리콜의 지방산에스테르유도체의 함량은 79
6 6
제 1항에 있어서, 상기 두타스테리드는 함량이 0
7 7
제 1항의 복합제제를 포함하는 경구용 캡슐 제형
8 8
하기 화학식 (I)의 두타스테리드,화학식 (II)의 타다라필, 글리세롤의 지방산에스테르유도체 또는 프로필렌글리콜의 지방산에스테르유도체 및계면활성제를 포함하는 복합제제로서,상기 글리세롤 또는 프로필렌글리콜의 지방산에스테르유도체는 상기 두타스테리드는 용해시키고 상기 타다라필은 분산시키는 것이며, 상기 글리세롤의 지방산에스테르유도체 또는 프로필렌글리콜의 지방산에스테르유도체는 글리세롤카프릴레이트/카프레이트, 글리세롤모노올레이트, 프로필렌글리콜모노카프릴레이트 또는 프로필렌글리콜모노라우레이트인 것을 특징으로 하는 복합제제
9 9
삭제
10 10
삭제
11 11
삭제
12 12
제 8항에 있어서, 상기 계면활성제는 폴리옥실피마자유, 폴리옥실스테아르산, 폴리옥실 소르비탄 지방산 에스터, 폴리옥실글리세라이드, 토코페롤폴리에틸렌글리콜숙시네이트, 폴리옥시에틸렌-폴리옥시프로필렌 공중합체 중 어느 하나 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 복합제제
13 13
제 8항에 있어서, 상기 글리세롤의 지방산에스테르유도체 또는 프로필렌글리콜의 지방산에스테르유도체의 함량은 49
14 14
제 8항에 있어서, 상기 계면활성제의 함량은 1~30중량%인 것을 특징으로 하는 복합제제
15 15
제 8항에 있어서, 상기 두타스테리드는 함량이 0
16 16
제 8항의 복합제제를 포함하는 경구용 캡슐 제형
17 17
제7항 또는 제16항에 있어서, 상기 복합제제는 복용 후 체내에서 자발적으로 에멀젼을 형성하는 것을 특징으로 하는 경구용 캡슐 제형
18 18
제7항 또는 제16항에 있어서, 상기 경구용 캡슐 제형은 복합제제의 캡슐충진량이 100~400mg인 경구용 캡슐 제형
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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 CN109310643 CN 중국 FAMILY
2 EP03454840 EP 유럽특허청(EPO) FAMILY
3 JP31514995 JP 일본 FAMILY
4 US20190216827 US 미국 FAMILY
5 WO2017196148 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY

DOCDB 패밀리 정보

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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 CN109310643 CN 중국 DOCDBFAMILY
2 EP3454840 EP 유럽특허청(EPO) DOCDBFAMILY
3 EP3454840 EP 유럽특허청(EPO) DOCDBFAMILY
4 JP2019514995 JP 일본 DOCDBFAMILY
5 TW201808306 TW 대만 DOCDBFAMILY
6 US2019216827 US 미국 DOCDBFAMILY
7 WO2017196148 WO 세계지적재산권기구(WIPO) DOCDBFAMILY
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