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폴리도파민 코팅 다공성 마이크로입자에 약물을 로딩한 약물전달체

  • 기술번호 : KST2019027433
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 폴리도파민 코팅 다공성 마이크로입자에 약물을 로딩한 약물전달체에 관한 것으로, 본 발명에 따른 약물전달체는 식세포(특히, 대식세포)에 잘 흡수될 수 있는 1-10 ㎛, 바람직하게는 2-3 ㎛ 크기의 다공성 마이크로입자에 폴리도파민을 코팅하고, 약물을 표면 및 기공 내부에 공유결합으로 로딩함에 따라서, 1) 입자 표면에 로딩하여야 하는 약물의 로딩 효율이 현저히 향상되고, 2) 폴리도파민에 약물을 공유결합으로 로딩함에 따라서, 약물이 염이 존재하는 생체 내에서 타겟으로 도달하기 전에 방출되지 않으며, 3) 폴리도파민에 약물을 공유결합으로 로딩함에 따라서, 2종 이상의 약물을 로딩할 경우 개별 약물의 반응성과 관계 없이 투입 비율에 비례적으로 로딩되는 효과가 있고, 4) 약물전달체의 크기가 2-3 ㎛으로, 식세포(특히, 대식세포)에서 잘 흡수할 수 있어 식세포 타겟 효율이 우수한 효과가 있다.
Int. CL A61K 47/48 (2006.01.01) A61K 38/14 (2006.01.01) A61K 48/00 (2006.01.01) A61K 39/00 (2006.01.01)
CPC A61K 47/6937(2013.01) A61K 47/6937(2013.01) A61K 47/6937(2013.01) A61K 47/6937(2013.01) A61K 47/6937(2013.01)
출원번호/일자 1020160046001 (2016.04.15)
출원인 건국대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-1767001-0000 (2017.08.03)
공개번호/일자
공고번호/일자 (20170810) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2016.04.15)
심사청구항수 11

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 건국대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 광진구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 목혜정 대한민국 서울특별시 광진구
2 장효은 대한민국 경기도 양평군

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 위병갑 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로**길 * *층(대영빌딩)(위특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 건국대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 광진구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2016.04.15 수리 (Accepted) 1-1-2016-0360269-63
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2016.08.11 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2016.10.27 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-6-2016-0139870-80
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2016.11.01 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2016-0791448-73
5 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment		 2016.12.12 수리 (Accepted) 1-1-2016-1212755-93
6 [공지예외적용 보완 증명서류]서류제출서
 2016.12.12 수리 (Accepted) 1-1-2016-1212759-75
7 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2016.12.12 수리 (Accepted) 1-1-2016-1212753-02
8 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2016.12.12 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2016-1212754-47
9 거절결정서
Decision to Refuse a Patent		 2017.05.23 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0359594-43
10 [법정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
 2017.06.23 수리 (Accepted) 1-1-2017-0603508-04
11 법정기간연장승인서
 2017.06.29 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2017-0088719-21
12 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2017.07.03 수리 (Accepted) 1-1-2017-0633417-95
13 [명세서등 보정]보정서(재심사)
Amendment to Description, etc(Reexamination)		 2017.07.03 보정승인 (Acceptance of amendment) 1-1-2017-0633418-30
14 등록결정서
Decision to Grant Registration		 2017.08.01 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0540370-25
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번호 청구항
1 1
PLGA (poly(lactic-co-glycolic acid)), PGA (polyglycolic acid) 및 PLA (polylactic acid)로 이루어진 군으로부터 선택되는 카복실기를 갖는 생체적합성 고분자와 bPEI (branched-polyethyleneimine) 및 스테아릴아민으로 이루어진 군으로부터 선택되는 아민기를 갖는 기공유도물질로 이루어진 다공성 마이크로입자;상기 기공유도물질의 아민기와 공유결합을 형성하여 다공성 마이크로 입자에 코팅되는 폴리도파민; 및상기 폴리도파민에 공유결합되는 약물;을 포함하고,상기 약물은 오브알부민 (Ovalbumin, OVA), TRP-2 (Tyrosinase related protein 2), Hgp 100 펩티드 (human melanoma antigen gp 100 peptide), SLPs (Synthetic long peptides derived from HPV16 E6 and E7 oncoprotein), CpG-ODN (5' TCCATGACGTTCCTGACGTT 3'에서 3' 말단을 아민으로 개질한 올리고디옥시뉴클레오티드), poly I:C (Polyinosinic:polycytidylic acid), siRNA, microRNA, messenger RNA 및 plasmid DNA로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 약물인 것을 특징으로 하는 약물전달체
2 2
제1항에 있어서,상기 다공성 마이크로입자의 크기는 1-10 ㎛인 것을 특징으로 하는 약물전달체
3 3
삭제
4 4
제1항에 있어서,상기 약물은 식세포에게 식세포작용(phagocytosis)에 의해 흡수되어 면역증강 효능을 나타내는 것을 특징으로 하는 약물전달체
5 5
제1항에 있어서,상기 약물전달체는 식세포를 타겟으로 하는 것을 특징으로 하는 약물전달체
6 6
제5항에 있어서,상기 식세포는 대식세포인 것을 특징으로 하는 약물전달체
7 7
PLGA (poly(lactic-co-glycolic acid)), PGA (polyglycolic acid) 및 PLA (polylactic acid)로 이루어진 군으로부터 선택되는 카복실기를 갖는 생체적합성 고분자로 이루어진 마이크로입자를 bPEI (branched-polyethyleneimine) 및 스테아릴아민으로 이루어진 군으로부터 선택되는 아민기를 갖는 기공유도물질(porogen)과 반응하여 생체적합성 고분자로 이루어진 다공성 마이크로입자를 준비하는 단계(단계 1);상기 다공성 마이크로입자를 염기성 버퍼에서 폴리도파민과 함께 혼합하여, 상기 다공성 마이크로입자에 폴리도파민을 코팅하는 단계(단계 2); 및상기 단계 2에서 준비한 폴리도파민 코팅 다공성 마이크로입자를 염기성 버퍼에서 봉입할 약물과 함께 혼합하여 공유결합시키는 단계(단계 3);를 포함하고,상기 단계 2 및 단계 3의 염기성 버퍼는 각각 Tris 버퍼, 또는 포스페이트 버퍼이고,상기 약물은 오브알부민 (Ovalbumin, OVA), TRP-2 (Tyrosinase related protein 2), Hgp 100 펩티드 (human melanoma antigen gp 100 peptide), SLPs (Synthetic long peptides derived from HPV16 E6 and E7 oncoprotein), CpG-ODN (5' TCCATGACGTTCCTGACGTT 3'에서 3' 말단을 아민으로 개질한 올리고디옥시뉴클레오티드), poly I:C (Polyinosinic:polycytidylic acid), siRNA, microRNA, messenger RNA 및 plasmid DNA로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 약물인 것을 특징으로 하는 약물전달체의 제조방법
8 8
제7항에 있어서,상기 단계 1의 기공유도물질의 분자량은 15-40 kDa인 것을 특징으로 하는 제조방법
9 9
제7항에 있어서,상기 단계 2 및 단계 3의 염기성 버퍼는 각각 pH 7
10 10
제7항에 있어서,상기 단계 2에서 폴리도파민의 농도는 0
11 11
제7항에 있어서,상기 단계 2에서 폴리도파민을 코팅하는 시간은 0
12 12
삭제
13 13
삭제
14 14
제1항의 약물전달체에서 약물로서 오브알부민 (OVA) 및 CpG-ODN (5' TCCATGACGTTCCTGACGTT 3'에서 3' 말단을 아민으로 개질한 올리고디옥시뉴클레오티드)을 포함하는 면역증강용 약학적 조성물
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 교육부 건국대학교 산학협력단 글로벌개방혁신연구센터사업 (2단계1차) 화학적 기법을 이용한 다중표적 siRNA 전달체 기술개발 및 효능 평가
2 미래창조과학부 건국대학교 산학협력단 도약연구지원사업(전략) (상향식) (2차) 고령화대응 세포유전자치료를 위한 플랫폼 바이오소재개발