| 1 |
1
OX40L(CD134 ligand)을 발현하는 배양보조세포(feeder cells)를 유효성분으로 포함하는, NK 세포 배양용 조성물
|
| 2 |
2
제1항에 있어서, 상기 배양보조세포는 K562 세포인 것을 특징으로 하는, 조성물
|
| 3 |
3
제1항에 있어서, 상기 OX40L을 발현하는 배양보조세포는 OX40L 유전자가 삽입된 발현 벡터로 형질 전환된 것을 특징으로 하는, 조성물
|
| 4 |
4
제3항에 있어서, 상기 OX40L 유전자는 서열번호 1로 표시되는 염기서열로 이루어진 것을 특징으로 하는, 조성물
|
| 5 |
5
제3항에 있어서, 상기 발현 벡터는 플라스미드 벡터, 코스미드 벡터, 박테리오파지 벡터 및 바이러스 벡터로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는, 조성물
|
| 6 |
6
제5항에 있어서, 상기 바이러스 벡터는 렌티바이러스(lentivirus) 또는 레트로바이러스(retrovirus) 벡터인 것을 특징으로 하는, 조성물
|
| 7 |
7
하기 단계를 포함하는 자연살해세포 배양 방법:(a) 말초혈액으로부터 말초혈액단핵구(Peripheral blood mononuclear cell, PBMC)를 수득하는 단계; 및(b) 상기 수득한 말초혈액단핵구와 OX40L을 발현하는 배양보조세포(feeder cells)를 사이토카인을 함유하는 배지에서 공배양하는 단계
|
| 8 |
8
제7항에 있어서, 상기 사이토카인은 IL-2, IL-15, IL-21, Flt3-L, IL-7, IL-12 및 IL-18로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 종 이상인 것을 특징으로 하는, 방법
|
| 9 |
9
제7항에 있어서, 상기 OX40L을 발현하는 배양보조세포(feeder cells)는 50 Gy 내지 300 Gy 방사선을 처리하여 수득된 것을 특징으로 하는, 방법
|
| 10 |
10
제7항에 있어서, 상기 공배양은 2 일 내지 30 일 동안 수행되는 것을 특징으로 하는, 방법
|
| 11 |
11
OX40L 유전자로 형질 전환된, NK 세포 배양보조세포주
|
| 12 |
12
제11항에 있어서, 상기 OX40L 유전자는 서열번호 1로 표시되는 염기서열로 이루어진 것을 특징으로 하는, 세포주
|
| 13 |
13
제11항에 있어서, 상기 배양보조세포주는 K562 세포주인 것을 특징으로 하는, 세포주
|
| 14 |
14
제11항에 있어서, 상기 형질 전환은 OX40L 유전자가 삽입된 발현 벡터를 통해 이루어지는 것을 특징으로 하는, 세포주
|
| 15 |
15
제14항에 있어서, 상기 발현 벡터는 플라스미드 벡터, 코스미드 벡터, 박테리오파지 벡터 및 바이러스 벡터로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는, 세포주
|
| 16 |
16
제15항에 있어서, 상기 바이러스 벡터는 렌티바이러스(lentivirus) 또는 레트로바이러스(retrovirus) 벡터인 것을 특징으로 하는, 세포주
|
