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하기의 화학식 1 내지 3 중 어느 하나로 표시되는 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염:[화학식 1][화학식 2][화학식 3](상기 화학식 1 내지 3에 있어서, 상기 R은 수소, 할로겐, C1-6의 알킬 또는 C1-6의 알콕시이다)
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제1항에 있어서,상기 할로겐은 플루오르(F) 또는 염소(Cl)인 것을 특징으로 하는 것인, 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염
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제1항에 있어서,상기 화합물은 하기의 화합물 중 어느 하나인 것을 특징으로 하는, 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염:N-하이드록시-4-((4-옥소퀴나졸린-3(4H)-일)메틸)벤즈아미드;N-하이드록시-4-((7-메틸-4-옥소퀴나졸린-3(4H)-일)메틸)벤즈아미드;N-하이드록시-4-((6-메틸-4-옥소퀴나졸린-3(4H)-일)메틸)벤즈아미드;N-하이드록시-4-((7-메톡시-4-옥소퀴나졸린-3(4H)-일)메틸)벤즈아미드;4-((6,7-디메톡시-4-옥소퀴나졸린-3(4H)-일)메틸)-N-히드록시벤젠아미드;4-((7-플루오로-4-옥소퀴나졸린-3(4H)-일)메틸)-N-히드록시벤젠아미드;4-((6-플루오로-4-옥소퀴나졸린-3(4H)-일)메틸)-N-히드록시벤젠아미드;4-((6-클로로-4-옥소퀴나졸린-3(4H)-일)메틸)-N-히드록시벤젠아미드;N-하이드록시-4-((2-메틸-4-옥소퀴나졸린-3(4H)-일)메틸)벤즈아미드;4-((2,7-디메틸-4-옥소퀴나졸린-3(4H)-일)메틸)-N-히드록시벤젠아미드;4-((2,6-디메틸-4-옥소퀴나졸린-3(4H)-일)메틸)-N-히드록시벤젠아미드;4-((6-클로로-2-메틸-4-옥소퀴나졸린-3(4H)-일)메틸)-N-히드록시벤젠아미드;(E)-N-하이드록시-3-(4-((4-옥소퀴나졸린-3(4H)-일)메틸)페닐)아크릴아미드;(E)-N-하이드록시-3-(4-((7-메틸-4-옥소퀴나졸린-3(4H)-일)메틸)페닐)아크릴아미드;(E)-N-하이드록시-3-(4-((6-메틸-4-옥소퀴나졸린-3(4H)-일)메틸)페닐)아크릴아미드; 및(E)-3-(4-((6-플루오로-4-옥소퀴나졸린-3(4H)-일)메틸)페닐)-N-하이드록시아크릴아미드
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제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 따른 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 것을 특징으로 하는 것인, 항암제 조성물
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제4항에 있어서, 상기 암은 유방암, 폐암, 위암, 간암, 혈액암, 뼈암, 췌장암, 피부암, 두경부암, 피부 또는 안구 흑색종, 자궁육종, 난소암, 직장암, 항문암, 대장암, 난관암, 자궁내막암, 자궁경부암, 소장암, 내분비암, 갑상선암, 부갑상선암, 신장암, 연조직종양, 요도암, 전립선암, 기관지암, 또는 골수암인 것을 특징으로 하는 것인, 항암제 조성물
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제4항에 있어서, 상기 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염은 HDAC(histone deacetylase)의 억제를 통해 히스톤의 아세틸화를 촉진하는 활성을 갖는 것을 특징으로 하는 것인, 항암제 조성물
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제4항에 있어서, 상기 항암제 조성물은 (i) 상기 화학식 1 내지 3 중 어느 하나로 표시되는 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염의 약제학적 유효량; 및 (ⅱ) 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 약제학적 조성물의 형태로 제공되는 것을 특징으로 하는 것인, 항암제 조성물
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제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 따른 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염의 제조 방법으로, 상기 화학식 1의 화합물은:(i) 하기 화합물 1과 과량의 포름아미드를 반응시켜 하기 화합물 2를 생성하는 단계;(ii) 염기성 조건 하에서 상기 화합물 2와 메틸 4-브로모벤조에이트를 반응시켜 하기 화합물 3을 생성하는 단계; 및 (iii) 염기성 조건 하에서 상기 화합물 3과 하이드록실아민 하이드로클로라이드를 반응시켜 하기 화합물 4를 생성하는 단계;를 포함하고, 상기 화합물 1 내지 4에서 R은 수소, 할로겐, C1-6의 알킬, 또는 C1-6의 알콕시인 것을 특징으로 하는 것인, 방법
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제8항에 있어서, 상기 화학식 2의 화합물은:(i) 하기 화합물 1을 아세트산 무수물에서 환류하여 하기 화합물 5를 생성하는 단계;(ii) 상기 화합물 5에 포름아미드를 첨가하고 환류하여 화합물 6을 생성하는 단계;(iii) 염기성 조건 하에서 상기 화합물 6과 메틸 4-브로모벤조에이트를 반응시켜 하기 화합물 7을 생성하는 단계; 및(iv) 염기성 조건 하에서 상기 화합물 7과 하이드록실아민 하이드로클로라이드를 반응시켜 하기 화합물 8을 생성하는 단계;를 포함하고, 상기 화합물 1 내지 4에서 R은 수소, 할로겐, C1-6의 알킬, 또는 C1-6의 알콕시인 것을 특징으로 하는 것인, 방법
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제8항에 있어서, 상기 화학식 3의 화합물은:(i) 하기 화합물 1과 과량의 포름아미드를 반응시켜 하기 화합물 2를 생성하는 단계;(ii) 염기성 조건 하에서 상기 화합물 2와 (E)-4-브로모메틸프로페노에이트를 반응시켜 하기 화합물 9를 생성하는 단계; 및 (iii) 염기성 조건 하에서 상기 화합물 9와 하이드록실아민 하이드로클로라이드를 반응시켜 하기 화합물 10을 생성하는 단계;를 포함하고, 상기 화합물 1 내지 4에서 R은 수소, 할로겐, C1-6의 알킬, 또는 C1-6의 알콕시인 것을 특징으로 하는 것인, 방법
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