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산성 조건에서 5-아미노테트라졸 및 알콜을 반응시키는 단계; 를 포함하고,상기 알콜은, 하기의 화학식 1 및 화학식 2로 표시되는 화합물 중 1종 이상을 포함하는 것인, 5-알콕시-1H-테트라졸계 화합물의 제조 방법:[화학식 1](여기서, R은, 수소, 탄소수 1 내지 10의 치환 또는 비치환된 직쇄 또는 분지쇄의 알킬; 탄소수 2 내지 10의 치환 또는 비치환된 직쇄 또는 분지쇄의 알케닐; 탄소수 2 내지 10의 치환 또는 비치환된 직쇄 또는 분지쇄의 알키닐; 탄소수 1 내지 10의 치환 또는 비치환된 직쇄 또는 분지쇄의 할로겐알킬; 또는 탄소수 1 내지 10의 치환 또는 비치환된 직쇄 또는 분지쇄의 알킬옥시;에서 선택되고,[화학식 2] 여기서, R'는, 수소, 탄소수 1 내지 10의 치환 또는 비치환된 직쇄 또는 분지쇄의 알킬렌; 탄소수 2 내지 10의 치환 또는 비치환된 직쇄 또는 분지쇄의 알케닐렌; 탄소수 2 내지 10의 치환 또는 비치환된 직쇄 또는 분지쇄의 알키닐렌; 또는 -OR''-(여기서, R''는 탄소수 1 내지 10의 치환 또는 비치환된 직쇄 또는 분지쇄의 알킬렌이다
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제1항에 있어서,상기 5-알콕시-1H-테트라졸계 화합물은, 하기의 화학식 3 및 화학식 4로 표시되는 것인, 제조 방법:[화학식 3][화학식 4] (여기서, R은, 수소, 탄소수 1 내지 10의 치환 또는 비치환된 직쇄 또는 분지쇄의 알킬; 탄소수 2 내지 10의 치환 또는 비치환된 직쇄 또는 분지쇄의 알케닐; 탄소수 2 내지 10의 치환 또는 비치환된 직쇄 또는 분지쇄의 알키닐; 탄소수 1 내지 10의 치환 또는 비치환된 직쇄 또는 분지쇄의 할로겐알킬; 탄소수 1 내지 10의 치환 또는 비치환된 직쇄 또는 분지쇄의 알킬옥시;에서 선택되고,R'는, 탄소수 1 내지 10의 치환 또는 비치환된 직쇄 또는 분지쇄의 알킬렌; 탄소수 2 내지 10의 치환 또는 비치환된 직쇄 또는 분지쇄의 알케닐렌; 탄소수 2 내지 10의 치환 또는 비치환된 직쇄 또는 분지쇄의 알키닐렌; 또는 -OR''-(여기서, R''는 탄소수 1 내지 10의 치환 또는 비치환된 직쇄 또는 분지쇄의 알킬렌이다
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제1항에 있어서,상기 5-아미노테트라졸 및 알콜을 반응시키는 단계는, 환류되는 조건에서 실시되는 것인, 제조 방법
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제1항에 있어서,상기 5-아미노테트라졸 및 알콜을 반응시키는 단계는, 50 ℃ 내지 120 ℃의 온도에서 실시되는 것인, 제조 방법
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제1항에 있어서,상기 5-아미노테트라졸 및 알콜을 반응시키는 단계는, 1 시간 내지 20 시간 동안 실시되는 것인, 제조 방법
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제1항에 있어서,상기 5-아미노테트라졸 및 알콜을 반응시키는 단계는, 5-아미노테트라졸에 대비 1 당량 내지 50 당량의 알콜을 첨가하는 것인, 제조 방법
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제1항에 있어서,상기 산성 조건은, 황산, 질산 또는 이 둘을 첨가하여 형성된 것인, 제조 방법
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제1항에 있어서,상기 산성 조건은, 5-아미노테트라졸 대비 1 내지 2 당량의 산을 첨가하여 형성된 것인, 제조 방법
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제1항에 있어서,5-아미노테트라졸 및 알콜을 혼합하여 알콜 혼합물을 형성하는 단계; 상기 알콜 혼합물에 산을 가하여 반응 혼합물을 형성하는 단계; 및상기 반응 혼합물을 가열하여 산성 조건에서 상기 5-아미노테트라졸 및 상기 알콜을 반응시키는 단계;를 포함하는 것인, 제조 방법
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제9항에 있어서,상기 알콜 혼합물은, 슬러리 또는 용액인 것인, 제조 방법
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제9항에 있어서,상기 반응 혼합물은, 슬러리 또는 용액인 것인, 제조 방법
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제9항에 있어서,상기 알콜 혼합물을 형성하는 단계는, 에테르, 테트라하이드로퓨란, 에틸아세테이트 및 아세토나이트릴으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 용매를 더 첨가하는 것인, 제조 방법
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