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둔감성과 폭발성이 우수한 아졸계 이온성 액체 및 그의 용도

  • 기술번호 : KST2019028780
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 둔감성과 폭발성이 우수한 아졸계 이온성 액체에 관한 것으로, 보다 상세하게는 양이온과 음이온으로 이루어지는 이온성 액체에 있어서, 상기 양이온은 아졸계 양이온 또는 상기 아졸계 양이온 중에서 선택되는 어느 1종 또는 2종의 아졸계 양이온을 링커에 의해 서로 연결된 형태의 비스 아졸계 양이온을 포함하여 이루어진 것을 특징으로 하는 아졸계 이온성 액체로, 이는 높은 둔감성을 가지는 이온성 액체의 특징을 통해 보관이나 이동시 안전한 폭발물을 만들어 낼 수 있으며, 니트로화를 통해 높은 폭발속도와 폭발열을 지닐 수 있다. 또한 본 발명의 이온성 액체의 음이온을 또 다른 다양한 음이온들로 치환하여 폭발열을 두배 가까이 증대시킬 수 있다.
Int. CL C06B 25/34 (2006.01.01) C07D 233/56 (2006.01.01)
CPC C06B 25/34(2013.01) C06B 25/34(2013.01)
출원번호/일자 1020170106816 (2017.08.23)
출원인 국방과학연구소
등록번호/일자 10-1912538-0000 (2018.10.22)
공개번호/일자
공고번호/일자 (20181228) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2017.08.23)
심사청구항수 11

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 국방과학연구소 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 고은미 대한민국 세종특별자
2 김은경 대한민국 서울특별시 용산구
3 박치현 대한민국 경기도 수원시 권선구
4 이우재 대한민국 서울특별시 서대문구
5 김진보 대한민국 서울특별시 서대문구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 한양특허법인 대한민국 서울특별시 강남구 논현로**길 **, 한양빌딩 (도곡동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 국방과학연구소 대한민국 대전광역시 유성구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2017.08.23 수리 (Accepted) 1-1-2017-0816891-05
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2018.01.11 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2018.03.07 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-6-2018-0035496-70
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2018.03.12 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2018-0173309-86
5 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)
2018.05.11 수리 (Accepted) 1-1-2018-0465762-14
6 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2018.06.12 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2018-0578161-12
7 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2018.06.12 수리 (Accepted) 1-1-2018-0578162-57
8 등록결정서
Decision to grant
2018.10.18 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2018-0705653-56
9 [명세서등 보정]보정서(심사관 직권보정)
2018.12.21 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2018-5024526-18
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번호 청구항
1 1
양이온과 음이온으로 이루어지는 이온성 액체에 있어서, 상기 양이온은 하기 화학식 1 또는 화학식 2로 표현되는 아졸계 양이온; 또는상기 아졸계 양이온 중에서 선택되는 어느 1종 또는 2종의 아졸계 양이온 2개가 링커로 연결된 비스(bis) 아졸계 양이온인 것을 특징으로 하는 이온성 액체[화학식 1] [화학식 2] 상기 화학식 1 및 화학식 2에서, R1은 1개 이상의 NO2로 치환될 수 있는 탄소수 3 내지 10의 사이클로알킬기; 및 1개 이상의 NO2로 치환될 수 있는 탄소수 6 내지 10의 아릴기; 중에서 선택되는 어느 하나이고,R2는 1개 이상의 NO2로 치환될 수 있는 탄소수 3 내지 10의 사이클로알킬기; 및 1개 이상의 NO2로 치환될 수 있는 탄소수 6 내지 10의 아릴기; 중에서 선택되는 어느 하나이고,R3는 1개 이상의 NO2로 치환될 수 있는 탄소수 3 내지 10의 사이클로알킬기; 및 1개 이상의 NO2로 치환될 수 있는 탄소수 6 내지 10의 아릴기; 중에서 선택되는 어느 하나이고,RN1 내지 RN3은 각각 독립적으로 1개 이상의 NO2로 치환될 수 있는 탄소수 3 내지 10의 사이클로알킬기; 및 1개 이상의 NO2로 치환될 수 있는 탄소수 6 내지 10의 아릴기; 중에서 선택되는 어느 하나이고, 상기 화학식 2에서,R1 내지 R3은 각각 독립적으로 수소원자; 1개 이상의 NO2로 치환될 수 있는 탄소수 3 내지 10의 사이클로알킬기; 및 1개 이상의 NO2로 치환될 수 있는 탄소수 6 내지 10의 아릴기; 중에서 선택되는 어느 하나이고,RN1 내지 RN3은 각각 독립적으로 수소원자; 1개 이상의 NO2로 치환될 수 있는 탄소수 3 내지 10의 사이클로알킬기; 및 1개 이상의 NO2로 치환될 수 있는 탄소수 6 내지 10의 아릴기; 중에서 선택되는 어느 하나이며,상기 링커는 탄소수 1 내지 5의 알킬렌기, 질소, -CH2CH2OCH2CH2- 또는 테트라진이다
2 2
청구항 1에 있어서, 상기 음이온은 Br-, BF4-, PF6-, CF3SO3-, (CF3SO2)2N-, (CF3CF2SO2)2N-, Cl-, ClO4-, PF6-, NO3-, 트리니트로메타나이드(trinitromethanide, TNM), CN-, BH2(CN)2-, C(CN)3-, N(CN)2-, 테노일트리플루오로아세톤(thenoyltrifluoroacetone, HTTA), 2,3-디니트로이미다졸레이트, 니트로이미다졸레이트, 니트로테트라졸레이트, 니트로트리아졸레이트, 아미노이미다졸레이트, 아미노트리아졸레이트, 아미노비스테트라졸레이트 및 비스 테트라졸레이트 N-옥시로 이루어진 그룹에서 선택되는 것을 특징으로 하는 이온성 액체
3 3
청구항 1에 있어서, 상기 아졸계 양이온은 하기 화학식 3 내지 화학식 8로 이루어진 군에서 선택되는 하나인 것을 특징으로 하는 이온성 액체[화학식 3] [화학식 4] [화학식 5] [화학식 6] [화학식 7] [화학식 8] 상기 식에서 R1 내지 R3 및 RN1 내지 RN3는 상기 화학식 1 또는 화학식 2에서 정의된 바와 같다
4 4
청구항 1의 이온성 액체를 포함하는 폭약
5 5
청구항 1의 이온성 액체를 포함하는 로켓 추진제
6 6
하기 화학식 9의 아졸계 염[화학식 9]A+X- 상기 A+는 하기 화학식 1 또는 화학식 2로 표현되는 아졸계 양이온; 또는상기 아졸계 양이온 중에서 선택되는 어느 1종 또는 2종의 아졸계 양이온 2개가 링커로 연결된 비스(bis) 아졸계 양이온이고[화학식 1] [화학식 2] 상기 화학식 1 및 화학식 2에서, R1은 1개 이상의 NO2로 치환될 수 있는 탄소수 3 내지 10의 사이클로알킬기; 및 1개 이상의 NO2로 치환될 수 있는 탄소수 6 내지 10의 아릴기; 중에서 선택되는 어느 하나이고,R2는 1개 이상의 NO2로 치환될 수 있는 탄소수 3 내지 10의 사이클로알킬기; 및 1개 이상의 NO2로 치환될 수 있는 탄소수 6 내지 10의 아릴기; 중에서 선택되는 어느 하나이고,R3는 1개 이상의 NO2로 치환될 수 있는 탄소수 3 내지 10의 사이클로알킬기; 및 1개 이상의 NO2로 치환될 수 있는 탄소수 6 내지 10의 아릴기; 중에서 선택되는 어느 하나이고,RN1 내지 RN3은 각각 독립적으로 1개 이상의 NO2로 치환될 수 있는 탄소수 3 내지 10의 사이클로알킬기; 및 1개 이상의 NO2로 치환될 수 있는 탄소수 6 내지 10의 아릴기; 중에서 선택되는 어느 하나이고, 상기 화학식 2에서,R1 내지 R3은 각각 독립적으로 수소원자; 1개 이상의 NO2로 치환될 수 있는 탄소수 3 내지 10의 사이클로알킬기; 및 1개 이상의 NO2로 치환될 수 있는 탄소수 6 내지 10의 아릴기; 중에서 선택되는 어느 하나이고,RN1 내지 RN3은 각각 독립적으로 수소원자; 1개 이상의 NO2로 치환될 수 있는 탄소수 3 내지 10의 사이클로알킬기; 및 1개 이상의 NO2로 치환될 수 있는 탄소수 6 내지 10의 아릴기; 중에서 선택되는 어느 하나이며,상기 링커는 탄소수 1 내지 5의 알킬렌기, 질소, -CH2CH2OCH2CH2- 또는 테트라진이고,상기 X-는 Br-, BF4-, PF6-, CF3SO3-, (CF3SO2)2N-, (CF3CF2SO2)2N-, Cl-, ClO4-, PF6-, NO3-, 트리니트로메타나이드(trinitromethanide, TNM), CN-, BH2(CN)2-, C(CN)3-, N(CN)2-, 테노일트리플루오로아세톤(thenoyltrifluoroacetone, HTTA), 2,3-디니트로이미다졸레이트, 니트로이미다졸레이트, 니트로테트라졸레이트, 니트로트리아졸레이트, 아미노이미다졸레이트, 아미노트리아졸레이트, 아미노비스테트라졸레이트 및 비스 테트라졸레이트 N-옥시로 이루어진 그룹에서 선택되는 어느 하나이며,상기 R1 내지 R3 및 RN1 내지 RN3 중 적어도 하나는 수소가 아니다
7 7
청구항 6에 있어서, 상기 아졸계 양이온은 하기 화학식 3 내지 화학식 8로 이루어진 군에서 선택되는 하나인 것을 특징으로 하는 아졸계 염[화학식 3] [화학식 4] [화학식 5] [화학식 6] [화학식 7] [화학식 8] 상기 식에서 R1 내지 R3 및 RN1 내지 RN3는 화학식 1 또는 화학식 2에서 정의된 바와 같다
8 8
청구항 6에 있어서, R1 내지 R3 및 RN1 내지 RN3 중 적어도 하나는 사이클로프로필 또는 사이클로부틸인 것을 특징으로 하는 아졸계 염
9 9
청구항 6에 있어서, 상기 화학식 9의 화합물은 하기 화합물로 이루어진 군에서 선택되는 하나인 것을 특징으로 하는 아졸계 염1-부틸-3-시클로프로필이미다졸리움 브로마이드1-부틸-3-시클로부틸이미다졸리움 브로마이드1-에틸-시클로프로필이미다졸리움 브로마이드1-에틸-시클로부틸이미다졸리움 브로마이드1-에틸-시클로펜틸이미다졸리움 브로마이드1-메틸-시클로프로필이미다졸리움 브로마이드1-메틸-시클로부틸이미다졸리움 브로마이드1-메틸-시클로펜틸이미다졸리움 브로마이드1-부틸-4-시클로부틸트리아졸리움 브로마이드1-부틸-4-시클로펜틸트리아졸리움 브로마이드1-부틸-4-시클로헥실트리아졸리움 브로마이드1-부틸-4-니트로-3-시클로프로필이미다졸리움 브로마이드1-부틸-4-니트로-3-시클로부틸이미다졸리움 브로마이드1-부틸-4-니트로-3-시클로펜틸이미다졸리움 브로마이드1-부틸-4-니트로-3-시클로헥실이미다졸리움 브로마이드1-부틸-4-니트로-3-벤질이미다졸리움 브로마이드1-에틸-4-니트로-3-시클로프로필이미다졸리움 브로마이드1-에틸-4-니트로-3-시클로부틸이미다졸리움 브로마이드1-에틸-4-니트로-3-시클로펜틸이미다졸리움 브로마이드1-에틸-4-니트로-3-시클로헥실이미다졸리움 브로마이드1-에틸-4-니트로-3-벤질이미다졸리움 브로마이드1-메틸-4-니트로-3-시클로프로필이미다졸리움 브로마이드1-메틸-4-니트로-3-시클로부틸이미다졸리움 브로마이드1-메틸-4-니트로-3-시클로펜틸이미다졸리움 브로마이드1-메틸-4-니트로-3-시클로헥실이미다졸리움 브로마이드1-메틸-4-니트로-3-벤질이미다졸리움 브로마이드1-부틸-3-(1-펜틸-3-부틸트리아졸)트리아졸 디브로마이드1-에틸-3-(1-프로필-3-에틸트리아졸)트리아졸 디브로마이드1-에틸-3-(1-펜틸-3-에틸트리아졸)트리아졸 디브로마이드1-메틸-3-(1-메틸-3-메틸트리아졸)트리아졸 디브로마이드1-메틸-3-(1-프로필-3-메틸트리아졸)트리아졸 디브로마이드1-메틸-3-(1-펜틸-3-메틸트리아졸)트리아졸 디브로마이드1-시클로펜틸-3-(1-메틸-3-시클로펜틸이미다졸리움)이미다졸리움 디브로마이드1-시클로펜틸-3-(1-프로필-3-시클로펜틸이미다졸리움)이미다졸리움 디브로마이드1-시클로펜틸-3-(1-펜틸-3-시클로펜틸이미다졸리움)이미다졸리움 디브로마이드1-시클로부틸-3-(1-메틸-3-시클로부틸이미다졸리움)이미다졸리움 디브로마이드1-시클로부틸-3-(1-프로필-3-시클로부틸이미다졸리움)이미다졸리움 디브로마이드1-시클로부틸-3-(1-펜틸-3-시클로부틸이미다졸리움)이미다졸리움 디브로마이드1-부틸-3-시클로프로필이미다졸리움 헥사플루오로포스페이트1-부틸-3-시클로부틸이미다졸리움 나이트레이트1-부틸-3-시클로펜틸이미다졸리움 트리니트로메타나이드1-부틸-3-시클로헥실이미다졸리움 시아나이드1-에틸-3-벤질이미다졸리움 퍼클로레이트1-부틸-3-에틸이미다졸리움 2,3-디나이트로이미다졸레이트1-부틸-3-시클로부틸이미다졸리움 2-니트로이미다졸레이트1-부틸-3-벤질이미다졸리움 2-아미노테트라졸레이트1-부틸-3-에틸이미다졸리움 4-니트로트리아졸레이트1-부틸-3-트리니트로페닐이미다졸리움 브로마이드1-시클로부틸-3-디엔티이미다졸륨 디시안아마이드1-부틸-3-시클로프로필이미다졸륨 디시안아마이드1-부틸-3-시클로부틸이미다졸륨 디시안아마이드1-부틸-3-시클로펜틸이미다졸륨 디시안아마이드1-부틸-3-시클로헥실이미다졸륨 디시안아마이드1-부틸-3-시클로부틸츠리아졸륨 디시안아마이드1-(1-엔-프로필)-3-(1-(1-엔-프로필)-3-메틸트리아졸륨)트리아졸륨 디(디시아노보레이트) 및1-(1-엔-프로필)-3-시클로프로필트리아졸륨 디시아노보레이트
10 10
청구항 6의 아졸계 염의 제조방법으로, 반응기에 아졸계 화합물과 유기 용매를 넣고, 상기 아졸계 화합물과 할로겐 화합물을 몰 비가 1:1 내지 1:1
11 11
삭제
12 12
청구항 10에 있어서,상기 제2단계 이후에, 상기 합성된 아졸계 이온성 액체에 질산을 이용하여 니트로화 반응하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 제조 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.