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미아미엔시스 아비두스(Miamiensis avidus)의 혈청형 1(serotype 1) 특이적 병원체의 불활성화 균체 및 미아미엔시스 아비두스의 혈청형 2(serotype 2) 특이적 병원체의 불활성화 균체를 유효성분으로 포함하는, 어류의 질병 예방용 백신 조성물
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제1항에 있어서, 테나시바쿨럼 마리티멈(Tenacibaculum maritimum)의 불활성화 균체를 추가로 포함하는 백신 조성물
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제1항에 있어서, 상기 백신 조성물 내 미아미엔시스 아비두스 혈청형 1의 불활성화 균체가 1×104 내지 1×106 CFU/fish의 농도 또는미아미엔시스 아비두스 혈청형 2의 불활성화 균체가 1×104 내지 1×106 CFU/fish의 농도로 어류 1 마리당 주입되도록 포함되는 것인, 백신 조성물
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제1항에 있어서, 상기 백신 조성물에서 미아미엔시스 아비두스 혈청형 2의Cox-1 유전자는 서열번호 1의 염기서열로 이루어진 것이고, 상기 미아미엔시스 아비두스 혈청형 1의 Cox-1 유전자는 서열번호 2의 염기서열로 이루어진 것인, 백신 조성물
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제2항에 있어서, 상기 어류의 질병은 미아미엔시스 아비두스 및 테나시바쿨럼 마리티멈으로 이루어지는 군에서 선택되는 1 이상에 의하여 발생하는 것인, 백신 조성물
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제1항에 있어서, 상기 어류의 질병은 미아미엔시스 아비두스 혈청형 1 및 미아미엔시스 아비두스 혈청형 2로 이루어진 군에서 선택된 1 이상에 의해 발생하는 질병인 것인, 백신 조성물
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제2항에 있어서, 상기 백신 조성물 내 테나시바쿨럼 마리티멈의 불활성화 균체가 1×107 내지 1×1010 CFU/fish의 농도로 어류 1 마리당 주입되도록 포함되는 것인, 백신 조성물
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제1항에 있어서, 완충액 및 면역 보조제로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상을 추가로 포함하는 백신 조성물
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제8항에 있어서, 상기 면역 보조제는 스쿠알렌 및 비이온성 계면활성제로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것인, 백신 조성물
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제9항에 있어서, 상기 비이온성 계면활성제는 폴리옥시에틸렌 소르비탄 지방산 에스테르계 비이온성 계면활성제, 소르비탄 지방산 에스테르계 비이온성 계면활성제, 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르계 비이온성 계면활성제, 폴리옥시에틸렌 지방산 에스테르계 비이온성 계면활성제 및 폴리에틸렌 폴리프로필렌 글리콜계 비이온성 계면활성제로 구성된 그룹으로부터 선택된 1 이상인 것인, 백신 조성물
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제9항에 있어서, 상기 백신 조성물 100(v/v)%를 기준으로 상기 스쿠알렌을 0
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제10항에 있어서, 상기 백신 조성물 100(w/v)%를 기준으로 상기 폴리옥시에틸렌 소르비탄 지방산 에스테르계 비이온성 계면활성제를 0
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제12항에 있어서, 상기 폴리옥시에틸렌 소르비탄 지방산 에스테르계 비이온성 계면활성제는 트윈 80이고, 상기 소르비탄 지방산 에스테르계 비이온성 계면활성제는 스판 85인, 백신 조성물
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제1항에 있어서, 상기 어류는 넙치, 농어, 송어, 우럭 및 돔류로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 어류인 것인, 백신 조성물
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L-15 레이보비츠(Leibovitz) 배지에서 자란 Fathead minnow 세포를 사용하여 미아미엔시스 아비두스의 혈청형 1(serotype 1) 특이적 병원체 및 미아미엔시스 아비두스의 혈청형 2(serotype 2) 특이적 병원체를 배양한 후 분리하여 불활성화시키는 단계를 포함하는, 어류 병원체를 이용한 어류 백신의 제조방법
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제15항에 있어서, 상기 불활성화된 어류 병원체에 스쿠알렌 및 비이온성 계면활성제로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 면역보조제를 혼합하는 단계를 추가로 포함하는 방법
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제16항에 있어서, 상기 면역 보조제는 완충용액를 이용하여 균질화하는 단계를 포함하는 제조방법
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제15항에 있어서, 상기 불활성화시키는 단계는 동결처리 또는 포르말린 처리로 수행되는 것인 방법
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