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고선택성 유전자 증폭을 위한 양친성 고분자 화합물 및 그를 이용한 핵산 증폭 방법

  • 기술번호 : KST2019030060
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 핵산 증폭 반응용 양친성 고분자 화합물이 제공된다.[화학식 1]
Int. CL C08G 69/10 (2006.01.01) C12Q 1/68 (2018.01.01)
CPC C08G 69/10(2013.01) C08G 69/10(2013.01)
출원번호/일자 1020170053804 (2017.04.26)
출원인 국민대학교산학협력단
등록번호/일자 10-1835643-0000 (2018.02.28)
공개번호/일자
공고번호/일자 (20180419) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2017.04.26)
심사청구항수 20

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 국민대학교산학협력단 대한민국 서울특별시 성북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 유연규 대한민국 서울특별시 노원구
2 정상택 대한민국 경기도 성남시 분당구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인충현 대한민국 서울특별시 서초구 동산로 **, *층(양재동, 베델회관)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 국민대학교 산학협력단 서울특별시 성북구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2017.04.26 수리 (Accepted) 1-1-2017-0410079-36
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2017.06.12 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2017.07.21 수리 (Accepted) 9-1-2017-0024348-78
4 등록결정서
Decision to grant
2017.12.05 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0852534-01
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번호 청구항
1 1
하기 화학식 1로 표시되는 핵산 증폭 반응용 양친성 고분자 화합물:[화학식 1]화학식 1에서,n은 반복수이고,R1은 C1 내지 C20의 알킬카르보닐기, 또는 C3 내지 C30의 시클로알킬카르보닐기이고,R2는 서로 동일하거나 상이하고 각각 독립적으로 히드록시기, 친수성 아민기(-NHR4), 또는 소수성 아민기(-NHR5)이고, 반복되는 R2는 친수성 아민기와 소수성 아민기가 각각 하나 이상이고,R3은 히드록시기, 친수성 아민기(-NHR4), 또는 소수성 아민기(-NHR5)이고,R4는 각각 독립적으로 히드록시기, 아미노기, 또는 C1 내지 C6의 알킬아민기로 치환된 C1 내지 C20의 알킬기; 히드록시기, 아미노기, C1 내지 C6의 히드록시알킬기 또는 C1 내지 C6의 알킬아민기로 치환된 C3 내지 C30의 시클로알킬기; 또는 히드록시기, 아미노기, C1 내지 C6의 히드록시알킬기 또는 C1 내지 C6의 알킬아민기로 치환된 C1 내지 C30의 헤테로시클로알킬기;이고,R5는 각각 독립적으로 C1 내지 C20의 알킬기, 또는 C3 내지 C30의 시클로알킬기이다
2 2
제1항에 있어서,상기 화학식 1에서 n은 2 내지 1000의 정수인 것을 특징으로 하는 핵산 증폭 반응용 양친성 고분자 화합물
3 3
제1항에 있어서,상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 중량평균분자량이 5,000 내지 50,000인 것을 특징으로 하는 핵산 증폭 반응용 양친성 고분자 화합물
4 4
제1항에 있어서,상기 R4는 히드록시기, 아미노기, 디에틸아미노프로필(Diethylamino propyl), 및 글루코실(glucosyl) 중에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 핵산 증폭 반응용 양친성 고분자 화합물
5 5
제1항에 있어서,R5는 C1 내지 C20의 직쇄형 알킬기인 것을 특징으로 하는 핵산 증폭 반응용 양친성 고분자 화합물
6 6
제1항에 있어서,상기 양친성 고분자 화합물은 하기 화학식 2로 표시되는 것을 특징으로 하는 핵산 증폭 반응용 양친성 고분자 화합물
7 7
하기의 단계를 포함하는 핵산 증폭 반응용 양친성 고분자 화합물의 제조방법:(a) C1 내지 C20의 알킬카르복시산, 또는 C3 내지 C30의 시클로알킬카르복시산을 펩타이드 커플링 시약과 반응시켜 반응 생성물을 제조하는 단계;(b) 폴리감마글루탐산과 단계 (a)의 반응 생성물을 반응시켜 N-말단에 알킬카르보닐기가 결합된 폴리감마글루탐산을 제조하는 단계; 및(c) 상기 N-말단에 알킬카르보닐기가 결합된 폴리감마글루탐산을 펩타이드 커플링 시약, 친수성 아민, 및 소수성 아민과 반응시켜 양친성 고분자 화합물을 제조하는 단계;를 포함하는 핵산 증폭 반응용 양친성 고분자 화합물의 제조방법
8 8
제7항에 있어서,상기 양친성 고분자 화합물은 하기 화학식 1로 표시되는 것을 특징으로 하는 핵산 증폭 반응용 양친성 고분자 화합물의 제조방법:[화학식 1]화학식 1에서,n은 반복수이고,R1은 C1 내지 C20의 알킬카르보닐기, 또는 C3 내지 C30의 시클로알킬카르보닐기이고,R2는 서로 동일하거나 상이하고 각각 독립적으로 히드록시기, 친수성 아민기(-NHR4), 또는 소수성 아민기(-NHR5)이고, 반복되는 R2는 친수성 아민기와 소수성 아민기가 각각 하나 이상이고,R3은 히드록시기, 친수성 아민기(-NHR4), 또는 소수성 아민기(-NHR5)이고,R4는 각각 독립적으로 히드록시기, 아미노기, 또는 C1 내지 C6의 알킬아민기로 치환된 C1 내지 C20의 알킬기; 히드록시기, 아미노기, C1 내지 C6의 히드록시알킬기 또는 C1 내지 C6의 알킬아민기로 치환된 C3 내지 C30의 시클로알킬기; 또는 히드록시기, 아미노기, C1 내지 C6의 히드록시알킬기 또는 C1 내지 C6의 알킬아민기로 치환된 C1 내지 C30의 헤테로시클로알킬기;이고,R5는 각각 독립적으로 C1 내지 C20의 알킬기, 또는 C3 내지 C30의 시클로알킬기이다
9 9
제7항에 있어서,상기 친수성 아민은 히드록시기, 아미노기, 또는 C1 내지 C6의 알킬아민기로 치환된 C1 내지 C20의 알킬아민; 히드록시기, 아미노기, 또는 C1 내지 C6의 알킬아민기로 치환된 C3 내지 C30의 시클로알킬아민; 히드록시기, 아미노기, C1 내지 C6의 히드록시알킬기 또는 C1 내지 C6의 알킬아민기로 치환된 C1 내지 C30의 헤테로시클로알킬아민 및 아미노당; 중에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 핵산 증폭 반응용 양친성 고분자 화합물의 제조방법
10 10
제9항에 있어서,상기 친수성 아민은 디에틸아미노프로필아민(Diethylaminopropylamine), 글루코사민(glucosamine), 갈락토사민(galactosamine) 및 뉴라민산(neuraminic acid) 중에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 핵산 증폭 반응용 양친성 고분자 화합물의 제조방법
11 11
제7항에 있어서,상기 소수성 아민은 C1 내지 C20의 알킬아민, 또는 C3 내지 C30의 시클로알킬아민인 것을 특징으로 하는 핵산 증폭 반응용 양친성 고분자 화합물의 제조방법
12 12
제11항에 있어서,상기 소수성 아민은 C1 내지 C20의 직쇄형 알킬아민인 것을 특징으로 핵산 증폭 반응용 양친성 고분자 화합물의 제조방법
13 13
하기 화학식 1로 표시되는 양친성 고분자 화합물을 포함하는 핵산 증폭 반응용 조성물:[화학식 1]화학식 1에서,n은 반복수이고,R1은 C1 내지 C20의 알킬카르보닐기, 또는 C3 내지 C30의 시클로알킬카르보닐기이고,R2는 서로 동일하거나 상이하고 각각 독립적으로 히드록시기, 친수성 아민기(-NHR4), 또는 소수성 아민기(-NHR5)이고, 반복되는 R2는 친수성 아민기와 소수성 아민기가 각각 하나 이상이고,R3은 히드록시기, 친수성 아민기(-NHR4), 또는 소수성 아민기(-NHR5)이고,R4는 각각 독립적으로 히드록시기, 아미노기, 또는 C1 내지 C6의 알킬아민기로 치환된 C1 내지 C20의 알킬기; 히드록시기, 아미노기, C1 내지 C6의 히드록시알킬기 또는 C1 내지 C6의 알킬아민기로 치환된 C3 내지 C30의 시클로알킬기; 또는 히드록시기, 아미노기, C1 내지 C6의 히드록시알킬기 또는 C1 내지 C6의 알킬아민기로 치환된 C1 내지 C30의 헤테로시클로알킬기;이고,R5는 각각 독립적으로 C1 내지 C20의 알킬기, 또는 C3 내지 C30의 시클로알킬기이다
14 14
제13항에 있어서,상기 핵산 증폭 반응용 조성물은 DNA 중합효소를 추가적으로 포함하며, 상기 DNA 중합효소는 Taq, Pfu, 및 Tth 중에서 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 핵산 증폭 반응용 조성물
15 15
제13항에 있어서,상기 조성물에서 상기 화학식 1로 표시되는 양친성 고분자는 0
16 16
제13항 내지 제15항 중에서 선택된 어느 한 항에 따른 핵산 증폭 반응용 조성물을 첨가하는 단계를 포함하는 핵산 증폭 방법
17 17
제13항에 있어서,상기 핵산 증폭은 PCR, 실시간 PCR(real-time PCR), 멀티플렉스 PCR, 실시간 멀티플렉스 PCR, 및 RT-PCR(Reverse transcription-PCR), 실시간 RT-PCR, LAMP(Loop Mediated Isothermal Amplification), TMA(Transcription Mediated Amplification), RPA(Recombinase Polymerase Amplification), 및 NASBA(Nucleic Acid Sequence-Based Amplification) 중에서 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 핵산 증폭 방법
18 18
제16항에 따른 핵산 증폭 방법을 수행하는 단계를 포함하는 분자 진단방법
19 19
제13항에 따른 핵산 증폭 반응용 조성물; 및 DNA 중합효소;를 포함하는 핵산 증폭용 키트
20 20
제19항에 있어서,상기 DNA 중합효소는 Taq, Pfu, 및 Tth 중에서 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 핵산 증폭용 키트
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1 중소기업청 국민대학교 산학협력단 산학연공동기술개발사업 양친성 고분자를 이용한 Hot Start 유전자증폭효소 제조기술 개발