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RIP3 프로모터와 비정규 NF-κB 활성화 인자의 결합을 이용한 항암제 스크리닝 방법

  • 기술번호 : KST2019030301
  • 담당센터 : 대구기술혁신센터
  • 전화번호 : 053-550-1450
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 RIP3 프로모터와 비정규 NF-κB 활성화 인자(non-canonical NF-κB factor)의 결합을 이용한 항암제 스크리닝 방법에 관한 것으로서, 기존의 NF-κB-루시퍼라제(luciferase) 활성은 정규(canonical; p65) 및 비정규(non-canonical) NF-κB 인자(NIK)에 의하여 모두 활성화가 증가하여, 정규(canonical; p65) 및 비정규(non-canonical) NF-κB 인자(NIK)를 구분하지 못한다는 문제점이 있었으나, 본 발명의 RIP3 프로모터 활성은 비정규(non-canonical) NF-κB 인자(NIK)에 의해서만 증가하므로 RIP3 프로모터와 비정규 NF-κB 인자의 결합을 이용한 항암제 스크리닝 방법에 유용하게 활용될 수 있을 것으로 예상된다.
Int. CL C12N 15/85 (2006.01.01) C12Q 1/66 (2006.01.01) G01N 33/50 (2017.01.01)
CPC C12N 15/85(2013.01) C12N 15/85(2013.01) C12N 15/85(2013.01) C12N 15/85(2013.01)
출원번호/일자 1020160101226 (2016.08.09)
출원인 계명대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-1780897-0000 (2017.09.15)
공개번호/일자
공고번호/일자 (20170921) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2016.08.09)
심사청구항수 7

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 계명대학교 산학협력단 대한민국 대구광역시 달서구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 권택규 대한민국 대구광역시 달서구
2 민경진 대한민국 경상북도 칠곡군

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인태백 대한민국 서울 금천구 가산디지털*로 *** 이노플렉스 *차 ***호

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 계명대학교 산학협력단 대한민국 대구광역시 달서구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2016.08.09 수리 (Accepted) 1-1-2016-0771968-98
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2017.05.15 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2017.08.09 수리 (Accepted) 9-1-2017-0026134-51
4 등록결정서
Decision to grant
2017.09.14 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0646725-93
5 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2018.03.21 수리 (Accepted) 4-1-2018-5049338-19
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
서열번호 1로 표시되는 염기서열을 포함하는 인간 RIP3 프로모터 영역 유전자 및 루시퍼라제(luciferase) 리포터 유전자를 포함하는 재조합 벡터
2 2
제1항에 따른 재조합 벡터로 형질전환된 재조합 미생물
3 3
제2항에 있어서, 상기 미생물은 T98G 세포인 것을 특징으로 하는 재조합 미생물
4 4
(1) 제2항 또는 제3항에 따른 재조합 미생물에 시험물질을 접촉시키는 단계; 및(2) 상기 시험물질을 접촉한 재조합 미생물에서 루시퍼라제 리포터의 신호 세기를 측정하는 단계를 포함하는 비정규(non-canonical) NF-κB 활성화 신호 모니터링 방법
5 5
(1) 제2항 또는 제3항에 따른 재조합 미생물에 비정규(non-canonical) NF-κB 활성화 인자를 처리하는 단계;(2) 상기 처리된 재조합 미생물에 시험물질을 접촉시키는 단계;(3) 상기 시험물질을 접촉한 재조합 미생물에서 루시퍼라제 리포터의 신호 세기를 측정하는 단계; 및(4) 대조구 시료와 비교하여 상기 루시퍼라제 리포터의 신호 세기가 감소한 시험물질을 선별하는 단계를 포함하는 항암제 스크리닝 방법
6 6
제5항에 있어서, 상기 비정규(non-canonical) NF-κB 활성화 인자는 TWEAK, NF-κB-유도 키나제(NF-κB-inducing kinase; NIK) 또는 p52인 것을 특징으로 하는 항암제 스크리닝 방법
7 7
제5항에 있어서, 상기 시험물질은 서열번호 1로 표시되는 염기서열을 포함하는 인간 RIP3 프로모터 영역과 비정규(non-canonical) NF-κB 활성화 인자의 결합을 억제하는 것을 특징으로 하는 항암제 스크리닝 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.