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PDE6B 유전자가 결손된 망막 변성 동물 모델 및 이의 제조 방법

  • 기술번호 : KST2019031385
  • 담당센터 : 부산기술혁신센터
  • 전화번호 : 051-606-6561
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 CRISPR-Cpf1 방법을 이용해 PDE6B 유전자가 결손된 망막 변성 동물 모델 및 이의 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 망막 변성 동물 모델은 유전자 가위를 사용해 특이적으로 표적하는 유전자만이 제거될 수 있으므로 돌연변이 생성이 안정적으로 나타날 수 있다. 또한, 후천적인 요인이 아닌 배아 단계에서 유전자 조작을 통해 선천적인 동물 모델을 제조할 수 있어, 다른 요인에 영향을 받지 않고 균일하게 해당 질병의 증상을 나타내는 동물 모델을 제조할 수 있다.
Int. CL A01K 67/027 (2006.01.01) C12N 9/22 (2006.01.01) C12N 15/10 (2017.01.01) C12N 15/85 (2006.01.01) C12N 15/89 (2017.01.01)
CPC A01K 67/0275(2013.01) A01K 67/0275(2013.01) A01K 67/0275(2013.01) A01K 67/0275(2013.01) A01K 67/0275(2013.01) A01K 67/0275(2013.01) A01K 67/0275(2013.01) A01K 67/0275(2013.01)
출원번호/일자 1020180057284 (2018.05.18)
출원인 울산대학교 산학협력단, 재단법인 아산사회복지재단
등록번호/일자 10-2177174-0000 (2020.11.04)
공개번호/일자 10-2019-0132069 (2019.11.27) 문서열기
공고번호/일자 (20201110) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2018.05.18)
심사청구항수 9

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 울산대학교 산학협력단 대한민국 울산광역시 남구
2 재단법인 아산사회복지재단 대한민국 서울특별시 송파구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이주용 서울 서초구
2 백인정 서울특별시 은평구
3 성영훈 서울특별시 강북구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인이룸리온 대한민국 서울특별시 서초구 사평대로 ***, *층 (반포동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 울산대학교 산학협력단 울산광역시 남구
2 재단법인 아산사회복지재단 서울특별시 송파구
번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2018.05.18 수리 (Accepted) 1-1-2018-0493006-27
2 보정요구서
Request for Amendment		 2018.05.29 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2018-0081851-77
3 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment		 2018.06.29 수리 (Accepted) 1-1-2018-0642544-20
4 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2019.05.14 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
5 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2019.07.09 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-6-2019-0115414-36
6 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2019.10.22 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2019-0762703-56
7 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2019.12.23 수리 (Accepted) 1-1-2019-1332018-57
8 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2019.12.23 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2019-1332019-03
9 최후의견제출통지서
Notification of reason for final refusal		 2020.04.29 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2020-0302941-63
10 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견서·답변서·소명서
 2020.06.15 수리 (Accepted) 1-1-2020-0613088-91
11 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2020.06.15 보정승인 (Acceptance of amendment) 1-1-2020-0613089-36
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2020.07.10 수리 (Accepted) 4-1-2020-5154267-54
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2020.07.31 수리 (Accepted) 4-1-2020-5172343-48
14 등록결정서
Decision to grant		 2020.10.27 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2020-0741359-29
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
PDE6B 유전자의 TTGAGAAGAAGCTGAGCCCT 서열을 표적하여 PDE6B 유전자의 넉아웃 (knock-out)을 유도하는 단계를 포함하는, 망막 변성 랫드 (Rat) 동물 모델의 제조 방법
2 2
제 1항에 있어서, 상기 PDE6B 유전자의 넉아웃 (knock-out)을 유도하는 단계는 하기 단계 i) 내지 iii)의 단계를 통해 수행되는 것을 특징으로 하는, 망막 변성 랫드 (Rat) 동물 모델의 제조 방법:i) PDE6B 유전자의 TTGAGAAGAAGCTGAGCCCT 서열을 표적하는 crRNA 및 Cpf1 mRNA를 생성하는 단계;ii) 랫드 동물 모델 배아 내로 상기 crRNA 및 Cpf1 mRNA를 주입하는 단계; 및iii) 배아를 대리모에 이식하는 단계
3 3
삭제
4 4
삭제
5 5
제 1항에 있어서, 상기 망막 변성은 망막색소변성, 혈관무늬병증, 드루젠 및 황반 변성으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는, 망막 변성 랫드 (Rat) 동물 모델의 제조 방법
6 6
제1항의 제조 방법으로 제조된, PDE6B 유전자가 넉아웃 (knock-out)된, 망막 변성 랫드 (Rat) 동물 모델
7 7
제 6항에 있어서, 상기 PDE6B 유전자가 넉아웃되는 것은 CRISPR-Cpf1 유전자 가위에 의해 유도되는 것을 특징으로 하는, 망막 변성 랫드 (Rat) 동물 모델
8 8
삭제
9 9
삭제
10 10
제 6항에 있어서, 상기 망막 변성은 망막색소변성, 혈관무늬병증, 드루젠 및 황반 변성으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는, 망막 변성 랫드 (Rat) 동물 모델
11 11
i) 제 6항의 망막 변성 랫드 (Rat) 동물 모델에 피검 화합물을 처리하는 단계; 및ii) 상기 단계 i)에서 처리된 랫드 동물 모델을 무처리 대조군과 비교하여 망막 변성 증상의 개선 여부를 확인하는 단계;를 포함하는, 망막 변성의 치료제 스크리닝 방법
12 12
제 11항에 있어서, 상기 단계 ii)의 망막 변성 증상의 개선은, 망막 혈관 형태의 개선, 망막 단층 두께의 증가, 망막 전위도의 증가 및 망막 조직 내 세포수 증가로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는, 망막 변성의 치료제 스크리닝 방법
13 13
제 11항에 있어서, 상기 망막 변성은 망막색소변성, 혈관무늬병증, 드루젠 및 황반 변성으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는, 망막 변성의 치료제 스크리닝 방법
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패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 보건복지부 울산대학교산학협력단 질환극복기술개발사업 망막색소변성증에 대한 신개념 병합 유전자 치료기법 개발