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신규 셀레노펜 단량체 및 그 제조방법, 셀레노펜 단량체로부터 합성된 공액 올리고머 및 그 제조방법

  • 기술번호 : KST2019031410
  • 담당센터 : 서울서부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-6124-6930
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 신규 셀레노펜 단량체 및 그 제조방법, 셀레노펜 단량체로부터 합성된 공액 올리고머 및 그 제조방법에 관한 것으로, 그 목적은 본 발명의 다른 목적은 셀레노펜 유도체로부터 파이-공액 구조를 갖는 새로운 구조의 셀레노펜 단량체 및 그 제조방법 그리고 신규 셀레노펜 단량체를 트라이머 형태로 합성하여 전자적 특성이 우수하고 유기용매에 대한 높은 용해도를 가져 다양한 기술분야에 적용할 수 있는 공액 올리고머 및 그 제조방법을 제공하는데 있다.본 발명에 따른 신규한 셀레노펜 단량체는 전기화학적 반응을 통해 다양한 분자들과 트라이머 형태의 공액 올리고머 합성 또는 고분자 중합이 매우 용이한 구조를 가지고 있어서 순환전류법을 통해 새로운 올리고머나 고분자를 손쉽게 합성할 수 있는 모노머로 활용될 수 있고, 본 발명에 따른 셀레노펜 단량체로부터 트라이머 형태로 합성되는 공액 올리고머들은 우수한 전자적 특성을 가질 뿐만 아니라, 극성 및 비극성 유기용매 모두에 높은 용해도를 가짐으로써, 태양전지에 응용되거나 LED 디바이스에 적용 가능하여 다양한 고분자 전자재료 산업에 응용될 수 있다.
Int. CL C07D 517/04 (2006.01.01) C07D 421/14 (2006.01.01) C08G 61/12 (2006.01.01) B01J 23/44 (2006.01.01) B01J 31/02 (2006.01.01)
CPC C07D 517/04(2013.01) C07D 517/04(2013.01) C07D 517/04(2013.01) C07D 517/04(2013.01) C07D 517/04(2013.01) C07D 517/04(2013.01)
출원번호/일자 1020160032721 (2016.03.18)
출원인 광운대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-1777669-0000 (2017.09.06)
공개번호/일자
공고번호/일자 (20170914) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2016.03.18)
심사청구항수 11

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 광운대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 노원구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김인태 대한민국 서울특별시 노원구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 최영규 대한민국 서울특별시 금천구 가산디지털*로 ***, B동 ***호 새천년 국제특허법률사무소 (가산동, 우림 라이온스밸리)
2 허조영 대한민국 충청북도 제천시 내토로**길 **(장락동, 신안실크밸리 스카이시티 오피스텔) ***호(안담국제특허법률사무소)
3 장순부 대한민국 서울특별시 금천구 가산디지털*로 ***, B동 ***호 새천년국제특허법률사무소 (가산동, 우림 라이온스밸리)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 광운대학교 산학협력단 서울특별시 노원구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2016.03.18 수리 (Accepted) 1-1-2016-0262190-89
2 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2016.05.09 수리 (Accepted) 4-1-2016-5056854-41
3 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2016.09.12 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
4 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2016.11.17 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-6-2016-0154664-88
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2016.11.21 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2016-0837818-20
6 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2017.01.11 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2017-0033887-12
7 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2017.01.11 수리 (Accepted) 1-1-2017-0033886-77
8 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2017.03.27 수리 (Accepted) 4-1-2017-5046666-19
9 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2017.05.17 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0342189-78
10 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2017.06.02 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2017-0529367-37
11 [지정기간단축]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Reduction of Designated Period] Request for Extension of Period (Reduction, Expiry Reconsideration)
2017.06.02 수리 (Accepted) 1-1-2017-0530442-99
12 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2017.06.02 수리 (Accepted) 1-1-2017-0529366-92
13 등록결정서
Decision to grant
2017.08.31 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0610951-17
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번호 청구항
1 1
하기 화학식 1로 표시되는 신규 셀레노펜 단량체:[화학식 1] 상기 화학식 1에서, R은 C4 ~ C17의 알킬이다
2 2
a) 4,5-bis(bromomethyl)-2-heptadecylthiazole에 Se, NaBH4를 용매 하에 Na2Se를 반응용기 내에서 합성하여 셀레늄이 고리 내에 포함되는 고리 닫힘 반응을 진행시켜 2-heptadecyl-4,6-dihydroselenopheno[3,4-d]thiazole을 합성하는 단계;b) 합성된 2-heptadecyl-4,6-dihydroselenopheno[3,4-d]thiazole에 1,2- dichloro-5,6-dicyano-hydroquione(DDQ)를 용매 하에 반응시켜 2-heptadecyl selenopheno[3,4-d]thiazole을 합성하는 단계;c) 합성된 2-heptadecylselenopheno[3,4-d]thiazole을 N-bromosuccinimide (NBS)를 용매하에 반응시켜 합성하는 단계;를 거쳐 제조되는 하기의 화학식 1a로 표시되는 신규 셀레노펜 단량체의 제조 방법:[화학식 1a] 상기 화학식 1에서, R은 C4 ~ C17의 알킬이다
3 3
청구항 2에 있어서,상기 a) 단계에서 selenium powder는 4,5-bis(bromomethyl)-2- heptadecylthiazole 대비 1
4 4
청구항 2에 있어서,상기 b) 단계에서 1,2-dichloro-5,6-dicyano-hydroquione(DDQ)는 2- heptadecyl-4,6- dihydroselenopheno[3,4-d]thiazole 대비 1
5 5
청구항 2에 있어서,상기 c) 단계에서 N-bromosuccinimide(NBS)는 2-heptadecylselenopheno [3,4-d]thiazole 대비 2
6 6
청구항 2에 있어서,상기 용매는 a) 단계에서는 selenium powder와 sodium borohydride(NaBH4)의 용매로 에탄올을 사용하고, 4,5-bis(bromomethyl)-2- heptadecylthiazole의 용매로 Tetrahydrofuran(THF) 또는 N,N- dimethylformamide(DMF)을 사용하고,b) 단계에서는 2-heptadecyl-4,6-dihydroselenopheno [3,4-d]thiazole의 용매로 무수 benzene를 사용하고, 1,2-dichloro-5,6-dicyano-hydroquinone(DDQ)의 용매로 무수 benzene, toluene, xylene, chlorobenzene 중에서 선택된 어느 하나를 사용하고,c) 단계에서는 2-heptadecylselenopheno[3,4-d]thiazole 및 N-bromosuccin imide(NBS)의 용매로 THF를 사용하는 것을 특징으로 하는 신규 셀레노펜 단량체의 제조 방법
7 7
청구항 1의 신규 셀레노펜 단량체를 이용하여 합성된 하기 화학식 2로 표시되는 공액 올리고머: 003c#화학식 2003e#상기 화학식 2에서, A는 하기 화학식 2-1, 2-2, 2-3으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나이고, R은 C4 ~ C17의 알킬이다
8 8
청구항 1의 신규 셀레노펜 단량체를 tributyl(thiophen-2-yl)stannane, trimethyl(selenophen-2-yl)stannane, 2-(tributylstannyl)thiazole로 이루어진 군중에서 선택된 어느 하나를 팔라듐촉매 존재하에서 용매와 함께 혼합 후 가열하면서 환류하여 교반하는 단계를 포함하여 합성된 하기 화학식 2a로 표시되는 공액 올리고머의 제조방법
9 9
청구항 8에 있어서,상기 tributyl(thiophen-2-yl)stannane, trimethyl(selenophen-2-yl) stannane, 2-(tributylstannyl)thiazole로 이루어진 군중에서 선택된 어느 하나는 4,6-dibromo-2-heptadecylseleno pheno[3,4-d]thiazole 대비 2
10 10
청구항 8에 있어서,상기 팔라듐 촉매는 Tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0)과 tri(o-tolyl) phosphine이 혼합된 촉매 또는 Tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0)인 것을 특징으로 하는 공액 올리고머의 제조방법
11 11
청구항 8에 있어서,상기 용매는 무수 benzene, toluene, xylene, chlorobenzene 중에서 선택된 어느 하나를 사용하는 것을 특징으로 하는 공액 올리고머의 제조방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 중소기업청 광운대학교산학협력단 산학연협력 기술개발사업 우수한 반도체 금형 세정효율성을 지닌 대전성 시트형 열경화성 조성물 개발