1 |
1
하기의 (a) 내지 (c)로 이루어진 군에서 선택되는 CD55에 특이적으로 결합하는 단일클론항체 또는 이의 항원 결합 단편: (a) 서열번호 3의 아미노산 서열로 이루어진 경쇄 CDR1, 서열번호 4의 아미노산 서열로 이루어진 경쇄 CDR2 및 서열번호 5의 아미노산 서열로 이루어진 경쇄 CDR3을 포함하는 경쇄 가변영역, 및 서열번호 6의 아미노산 서열로 이루어진 중쇄 CDR1, 서열번호 7의 아미노산 서열로 이루어진 중쇄 CDR2 및 서열번호 8의 아미노산 서열로 이루어진 중쇄 CDR3을 포함하는 중쇄 가변영역을 포함하는, CD55에 특이적으로 결합하는 단일클론항체 또는 이의 항원 결합 단편;(b) 서열번호 9의 아미노산 서열로 이루어진 경쇄 CDR1, 서열번호 10의 아미노산 서열로 이루어진 경쇄 CDR2 및 서열번호 11의 아미노산 서열로 이루어진 경쇄 CDR3을 포함하는 경쇄 가변영역, 및 서열번호 12의 아미노산 서열로 이루어진 중쇄 CDR1, 서열번호 13의 아미노산 서열로 이루어진 중쇄 CDR2 및 서열번호 14의 아미노산 서열로 이루어진 중쇄 CDR3을 포함하는 중쇄 가변영역을 포함하는, CD55에 특이적으로 결합하는 단일클론항체 또는 이의 항원 결합 단편; 및(c) 서열번호 15의 아미노산 서열로 이루어진 경쇄 CDR1, 서열번호 16의 아미노산 서열로 이루어진 경쇄 CDR2 및 서열번호 17의 아미노산 서열로 이루어진 경쇄 CDR3을 포함하는 경쇄 가변영역, 및 서열번호 18의 아미노산 서열로 이루어진 중쇄 CDR1, 서열번호 19의 아미노산 서열로 이루어진 중쇄 CDR2 및 서열번호 20의 아미노산 서열로 이루어진 중쇄 CDR3을 포함하는 중쇄 가변영역을 포함하는, CD55에 특이적으로 결합하는 단일클론항체 또는 이의 항원 결합 단편
|
2 |
2
제1항에 있어서, 상기 항체는 하기의 (d) 내지 (f)로 이루어진 군에서 선택되는 CD55에 특이적으로 결합하는 단일클론항체 또는 이의 항원 결합 단편:(d) 서열번호 33의 아미노산 서열로 이루어진 경쇄 가변영역 및 서열번호 34의 아미노산 서열로 이루어진 중쇄 가변영역을 포함하는 것을 특징으로 하는 단일클론항체 또는 이의 항원 결합 단편;(e) 서열번호 35의 아미노산 서열로 이루어진 경쇄 가변영역 및 서열번호 36의 아미노산 서열로 이루어진 중쇄 가변영역을 포함하는 것을 특징으로 하는 단일클론항체 또는 이의 항원 결합 단편; 및(f) 상기 항체는 서열번호 37의 아미노산 서열로 이루어진 경쇄 가변영역 및 서열번호 38의 아미노산 서열로 이루어진 중쇄 가변영역을 포함하는 것을 특징으로 하는 단일클론항체 또는 이의 항원 결합 단편
|
3 |
3
제1항 또는 제2항의 CD55에 특이적으로 결합하는 단일클론항체 또는 이의 항원 결합 단편을 암호화하는 핵산 분자
|
4 |
4
제1항 또는 제2항의 CD55에 특이적으로 결합하는 단일클론항체 또는 이의 항원 결합 단편을 포함하는 암 진단 키트
|
5 |
5
제4항에 있어서, 상기 암은 흑색종, 림프종, 폐, 갑상선, 유방, 대장, 전립선, 두경부, 위, 간장, 방광, 신장, 자궁경부, 췌장, 백혈병, 골수, 난소, 자궁, 육종, 담관 및 자궁내막 세포 암으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 1종 이상인, 암 진단 키트
|
6 |
6
(a) 제1항 또는 제2항의 CD55에 특이적으로 결합하는 단일클론항체 또는 이의 항원 결합 단편을 암이 의심되는 개체로부터 분리된 생물학적 시료에 접촉시키는 단계; (b) 항원-항체 복합체 형성을 통해 상기 생물학적 시료에서 단일클론항체 또는 이의 항원 결합 단편에 결합된 CD55 단백질의 발현 수준을 측정하는 단계; 및(c) 상기 (b) 단계에서 측정된 CD55 단백질의 발현 수준을 대조군과 비교하여 대조군에 비해 상기 단백질의 발현 수준이 높으면 암 환자로 판정하는 단계;를 포함하는 암 진단에 필요한 정보를 제공하는 방법
|
7 |
7
제6항에 있어서, 상기 암은 흑색종, 림프종, 폐, 갑상선, 유방, 대장, 전립선, 두경부, 위, 간장, 방광, 신장, 자궁경부, 췌장, 백혈병, 골수, 난소, 자궁, 육종, 담관 및 자궁내막 세포 암으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 1종 이상인, 암 진단에 필요한 정보를 제공하는 방법
|
8 |
8
제1항 또는 제2항의 CD55에 특이적으로 결합하는 단일클론항체 또는 이의 항원 결합 단편을 유효성분으로 함유하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물
|
9 |
9
제8항에있서, 상기 약학적 조성물은 세포 사멸 유도 또는 암세포의 전이 증식을 억제하는 효과를 가지는 것을 특징으로 하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물
|
10 |
10
제8항에 있어서, 상기 암은 흑색종, 림프종, 폐, 갑상선, 유방, 대장, 전립선, 두경부, 위, 간장, 방광, 신장, 자궁경부, 췌장, 백혈병, 골수, 난소, 자궁, 육종, 담관 및 자궁내막 세포 암으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 1종 이상인, 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물
|
11 |
11
제1항 또는 제2항의 CD55에 특이적으로 결합하는 단일클론항체 또는 이의 항원 결합 단편을 유효성분으로 함유하는 암 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물
|
12 |
12
제11항에있서, 상기 건강기능식품 조성물은 세포 사멸 유도 또는 암세포의 전이 증식을 억제하는 효과를 가지는 것을 특징으로 하는 암 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물
|
13 |
13
제11항에 있어서, 상기 암은 흑색종, 림프종, 폐, 갑상선, 유방, 대장, 전립선, 두경부, 위, 간장, 방광, 신장, 자궁경부, 췌장, 백혈병, 골수, 난소, 자궁, 육종, 담관 및 자궁내막 세포 암으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 1종 이상인, 암 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물
|