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하기 화학식(I)로 표현되며, 상기 식에서, l은 0 내지 10의 정수이며,R1 및 R2는 함께 연결되어 시클로헥실을 형성하는, DTPA 킬레이터
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제1항에 있어서, 상기 DTPA 킬레이터는 하기 화학식(IIa)로 표현되는, DTPA 킬레이터
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제1항 또는 제2항의 DTPA 킬레이터가 단백체의 아미노산 서열 중 하나 이상의 시스테인(Cysteine, C) 잔기에 접합된, 단백체- DTPA 킬레이터 접합체
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제3항에 있어서, 상기 단백체는 시스테인(Cysteine, C)을 포함하는 아미노산 서열을 갖는 항체, 펩터이드, 단백질, 항체 유래 단백체, 호르몬, 펩타이드 또는 이들의 조합인, 단백체-DTPA 킬레이터 접합체
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제4항에 있어서, 상기 단백체는 아넥신 V, 에피바디 및 펩타이드 수용체 표적 펩타이드로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 적어도 하나인, 단백체- DTPA 킬레이터 접합체
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제4항에 있어서, 상기 단백체에 포함된 시스테인(Cysteine, C)은 단백체의 활성에 영향이 없는 위치에 추가된 잔기인, 단백체- DTPA 킬레이터 접합체
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시스테인(Cysteine, C)을 포함하는 아미노산 서열을 갖는 단백체와 제1항 또는 제2항의 DTPA 킬레이터를 상기 단백체 1 당량을 기준으로 상기 DTPA 킬레이터를 1 당량 내지 3 당량의 비율로 혼합하여 4 내지 50℃의 온도에서 10분 내지 48시간 반응시키는 단계를 포함하는, 단백체- DTPA 킬레이터 접합체의 제조방법
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하기 화학식 (a) 화합물과 하기 화학식 (b1) 화합물을 반응시키는 단계를 포함하는, 하기 화학식(I)의 DTPA 킬레이터를 제조하는 방법:상기 화학식 (a) 및 화학식 (I)에서, l은 0 내지 10의 정수이며,상기 화학식 (I)에서, R1 및 R2는 함께 연결되어 시클로헥실을 형성한다
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