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하기 화학식 1로 표시되는 양친매성 제미니 고분자 화합물;[화학식 1]상기 화학식 1에서, 상기 R1은 C1 ~ C20의 직쇄형 알킬렌기이고,상기 R2는 C1 ~ C24의 직쇄형 알킬(Alkyl)기 또는 C1 ~ C24의 아실(Acyl)기 또는 이고,상기 n은 (R1-O-R1)n의 중량평균분자량(Mw)이 500 내지 20,000을 만족시키는 유리수이다
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제 1 항에 있어서상기 양친매성 제미니 고분자 화합물은 티올(thiol) 반응형인 것을 특징으로 하는 양친매성 제미니 고분자 화합물
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제 1 항에 있어서R1은 C3 ~ C15의 직쇄형 알킬렌기이고,상기 R2는 C3 ~ C15의 직쇄형 알킬(Alkyl)기 또는 C3 ~ C15의 아실(Acyl)기이고,상기 n은 (R1-O-R1)n의 중량평균분자량(Mw)이 2,000 내지 12,000을 만족시키는 양친매성 제미니 고분자 화합물
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제 1 항에 있어서상기 양친매성 제미니 고분자 화합물은 약물 전달체 용도인 양친매성 제미니 고분자 화합물
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제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에서 선택된 양친매성 제미니 고분자 화합물; 및상기 양친매성 제미니 고분자 화합물에 봉입된 소수성 약물을 포함하는 약물 전달체
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제 5 항에 있어서상기 소수성 약물은 암을 예방 또는 경감하는 항암제이거나,염증을 예방 또는 경감하는 항염증제인 것을 특징으로 하는 약물 전달체
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제 5 항에 있어서상기 소수성 약물은,파클리탁셀 (paclitaxel), 독소루비신(doxorubicin), 시스플라틴(cis-platin), 도데탁셀(docetaxel), 타목시펜(tamoxifen), 캄토세신(camtothecin), 아나스테로졸(anasterozole), 카보플라틴(carboplatin), 토포테칸(topotecan), 베로테칸(belotecan), 이리노테칸(irinotecan), 글리벡(gleevec) 및 빈크리스틴(vincristine)으로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 항암제를 포함하는 약물 전달체
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제 5 항에 있어서상기 소수성 약물은,살리실레이트(salicylates), 이부프로펜(ibuprofen), 나프로센(naproxen), 페노프로펜(fenoprofen), 인도메타신(indomethacin), 페닐타존(phenyltazone), 메소트렉세이트(methotrexate), 시클로포스파미드(cyclophosphamide), 메클로에타민(mechlorethamine), 덱사메타손(dexamethasone), 프레드니솔론(prednisolone), 셀레콕시브(celecoxib), 발데콕시브(valdecoxib), 니메슐리드(nimesulide), 코르티손(cortisone) 및 코르티코스테로이드(corticosteroid)으로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 항염증제를 포함하는 약물전달체
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하기 화학식 2로 표시되는 화합물 및 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물을 반응시켜 하기 화학식 4로 표시되는 화합물을 생성하는 1단계;하기 화학식 4로 표시되는 화합물 및 하기 화학식 5으로 표시되는 화합물을 반응시켜 하기 화학식 6으로 표시되는 화합물을 생성하는 2단계;하기 화학식 6로 표시되는 화합물에서 아민기 보호기를 탈리시키는 반응을 수행하여 화학식 7로 표시되는 화합물을 생성하는 3단계; 및하기 화학식 7로 표시되는 화합물에 하기 화학식 8로 표시되는 화합물을 반응시켜 하기 화학식 9로 표시되는 화합물을 생성하는 4단계를 포함하는 양친매성 제미니 고분자 화합물의 제조 방법;[화학식 2][화학식 3][화학식 4][화학식 5][화학식 6][화학식 7][화학식 8][화학식 9]상기 화학식 2 내지 9에서,R1은 C1 ~ C20의 직쇄형 알킬렌기이고,R2는 C1 ~ C24의 직쇄형 알킬(Alkyl)기 또는 C1 ~ C24의 아실(Acyl)기 또는 이고,R3은 C1 ~ C24의 직쇄형 알킬(Alkyl)기 또는 C1 ~ C24의 아실(Acyl)기 또는 tert-Butyl이고,R4는 할로겐 원자이고,상기 n은 (R1-O-R1)n의 중량평균분자량(Mw)이 500내지 20,000을 만족시키는 유리수이다
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제 9 항에 있어서 상기 3단계는,20 ~ 40 ℃의 온도범위, 대기압 분위기 하에서, 20 ~ 50 시간 동안 수행되는 양친매성 고분자의 제조방법
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