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세포 내 타겟 분자의 탐지를 위한 바이오 이미징 프로브

  • 기술번호 : KST2019033797
  • 담당센터 : 서울서부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-6124-6930
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 세포 내 타겟 분자의 탐지를 위한 바이오 이미징 프로브로서, 분자비컨을 담지하여 세포 내로 전달하는 새로운 고분자 나노입자를 개발하여 살아있는 세포 내에서 타켓 분자를 단시간에 탐지(감지)할 수 있다. 이로서, 인 비트로에서 세포를 죽이지 않고 간단하게 세포의 유전자 평가가 가능하며, 단일 세포 내 타켓 분자 검지가 가능하다.
Int. CL C12Q 1/68 (2018.01.01) C08L 79/08 (2006.01.01) C08L 71/02 (2006.01.01) C08J 3/24 (2006.01.01) C08K 5/00 (2006.01.01)
CPC C12Q 1/6818(2013.01)C12Q 1/6818(2013.01)C12Q 1/6818(2013.01)C12Q 1/6818(2013.01)C12Q 1/6818(2013.01)C12Q 1/6818(2013.01)
출원번호/일자 1020160039904 (2016.04.01)
출원인 연세대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-1769244-0000 (2017.08.10)
공개번호/일자
공고번호/일자 (20170818) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2016.04.01)
심사청구항수 19

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 연세대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 서대문구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 함승주 대한민국 서울특별시 서대문구
2 허용민 대한민국 서울특별시 서대문구
3 한승민 대한민국 서울특별시 서대문구
4 장은지 대한민국 서울특별시 서대문구
5 강병훈 대한민국 서울특별시 서대문구
6 기지선 대한민국 서울특별시 서대문구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인다나 대한민국 서울특별시 강남구 역삼로 *길 **, 신관 *층~*층, **층(역삼동, 광성빌딩)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 연세대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 서대문구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2016.04.01 수리 (Accepted) 1-1-2016-0314417-12
2 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2017.01.11 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0026817-19
3 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2017.03.08 수리 (Accepted) 1-1-2017-0229405-26
4 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2017.03.08 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2017-0229406-72
5 등록결정서
Decision to grant
2017.07.28 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0529266-71
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
양이온성 고분자 및 생체적합성 고분자를 포함하는 고분자 나노 입자; 및상기 고분자 나노입자와 정전기적으로 결합되어 있고, 타겟 분자와 혼성화 됨으로써 타겟 분자를 인식할 수 있는 분자 비컨(molecular beacon)을 포함하되,상기 나노 입자는 가교제에 의해 양이온 고분자와 생체적합성 고분자가 결합되며,상기 고분자 나노 입자는 양이온성 고분자와 생체적합성 고분자가 1 : 8 ~ 15의 몰 비율로 결합된 바이오 이미징 프로브
2 2
제 1 항에 있어서,상기 양이온성 고분자는 폴리에틸렌이민, 폴리-L-라이신, 폴리-L-라이신 그래프트 이미다졸(Poly-L-lysine-graft-imidazole), 키토산, 폴리디알릴디메틸암모늄클로라이드, 폴리알릴아민, 폴리오르니틴, 폴리비닐아민하이드로클로라이드, 폴리2-디메틸아미노에틸메탈크릴레이트, 폴리아미도아민 및 덴드리머로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상인 바이오 이미징 프로브
3 3
제 1 항에 있어서,상기 생체적합성 고분자는 폴리에틸렌글리콜, 폴리글라이콜라이드, 폴리-L-락타이드, 폴리-D,L-락타이드, 폴리(락타이드-co-글라이콜라이드) 및 히알루론산 중에서 선택된 하나 이상인 바이오 이미징 프로브
4 4
삭제
5 5
삭제
6 6
제 1 항에 있어서,상기 가교제는 설포-SMCC(sulfosuccinimidyl 4-(N-maleimidomethyl)cyclohexane-1-carboxylate), NHS(N-hydroxysuccinimide), 설포-NHS(N-hydroxysulfosuccinimide), EDC(1-ethyl-3-[3-dimethylaminopropyl]carbodiimide hydrochloride), DCC (dicyclohexylcarbodiimide), DSS(Disuccinimidyl suberate), DMA(dimethyl adipimidate), DMP(dimethyl pimelimidate), DMS(dimethyl suberimidate), 말레아미드계 가교제, 할로아세틸계 가교제, 피리딜 디설파이드계 가교제, 하이드라지드계 가교제, 아릴 아지드계 가교제 계열, 디아지린계 가교제 및 알콕시아민계 가교제로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상인 바이오 이미징 프로브
7 7
제 1 항에 있어서, 상기 고분자 나노입자의 평균 크기는 50 내지 500 nm인 바이오 이미징 프로브
8 8
제 1 항에 있어서, 상기 타겟 분자는 miRNA, mRNA, RNA, DNA, 펩타이드 또는 단백질인 바이오 이미징 프로브
9 9
제 1 항에 있어서,상기 분자 비컨은, 일 말단에 형광 물질이 결합되어 있고, 타겟 분자와 혼성화될 수 있는 영역을 포함하는 핵산 프로브; 및 상기 형광 물질이 결합되어 있는 핵산 프로브의 일 말단과 근접한 말단에 소광 물질이 결합되어 있고, 상기 핵산 프로브와 혼성화될 수 있는 영역을 포함하는 소광 올리고머를 포함하는 형태인 바이오 이미징 프로브
10 10
제 9 항에 있어서,상기 형광 물질은 로다민과 그의 유도체, 플루오레신과 그의 유도체, 쿠마린과 그의 유도체, 아크리딘과 그의 유도체, 피렌과 그의 유도체, 에리트로신과 그의 유도체, 에오신과 그의 유도체 및 4-아세트아미도-4′-이소티오시아나토스틸벤-2,2′디설폰산으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 바이오 이미징 프로브
11 11
제 9 항에 있어서,상기 핵산 프로브는 형광 물질; 상기 형광 물질에 결합되어 있는 링커 영역; 상기 링커 영역에 결합되어 있고, 타겟 분자와 혼성화될 수 있는 영역을 포함하는 바이오 이미징 프로브
12 12
제 9 항에 있어서,상기 소광 올리고머는 소광 물질과 결합되어 있고, 핵산 프로브의 링커 영역과 혼성화될 수 있는 링커 영역; 및 핵산 프로브의 혼성화 영역의 일부와 혼성화될 수 있는 영역을 포함하는 바이오 이미징 프로브
13 13
제 9 항에 있어서, 타겟 분자가 핵산 프로브와 혼성화될 수 있는 영역이, 소광 올리고머가 핵산 프로브와 혼성화될 수 있는 영역에 비해 큰 바이오 이미징 프로브
14 14
제 9 항에 있어서, 상기 소광 물질은 4-(디메틸아미노)아조벤젠-4-카복실산(DABCYL), 4-(디메틸아미노)아조벤젠 설폰산(DABSYL), BHQ(black hole-quenching)-1, BHQ-2, BHQ-3 및 ECLIPSE로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 바이오 이미징 프로브
15 15
삭제
16 16
양이온성 고분자, 가교제와 친수성 용매를 혼합하여 제조된 양이온성 고분자 용액 및 생체적합성 고분자와 친수성 용매를 혼합하여 제조된 생체적합성 고분자 용액을 혼합하여 고분자 나노입자를 제조하는 단계; 및상기 고분자 나노입자 및 타겟 분자와 혼성화 됨으로써 타겟 분자를 인식할 수 있는 분자 비컨을 혼합하는 단계;를 포함하되,상기 고분자 나노 입자는 양이온성 고분자와 생체적합성 고분자가 1 : 8~ 15의 몰 비율로 결합된 바이오 이미징 프로브의 제조방법
17 17
제 16 항에 있어서,상기 양이온성 고분자는 폴리에틸렌이민, 폴리-L-라이신, 폴리-L-라이신 그래프트 이미다졸, 키토산, 폴리디알릴디메틸암모늄클로라이드, 폴리알릴아민, 폴리오르니틴, 폴리비닐아민하이드로클로라이드, 폴리2-디메틸아미노에틸메탈크릴레이트, 폴리아미도아민 및 덴드리머로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상인 바이오 이미징 프로브의 제조방법
18 18
제 16 항에 있어서,상기 생체적합성 고분자는 폴리에틸렌글리콜, 폴리글라이콜라이드, 폴리-L-락타이드, 폴리-D,L-락타이드, 폴리(락타이드-co-글라이콜라이드) 및 히알루론산 중에서 선택된 하나 이상인 바이오 이미징 프로브의 제조방법
19 19
삭제
20 20
제 16 항에 있어서,상기 가교제는 설포-SMCC(sulfosuccinimidyl 4-(N-maleimidomethyl)cyclohexane-1-carboxylate), NHS(N-hydroxysuccinimide), 설포-NHS(N-hydroxysulfosuccinimide), EDC(1-ethyl-3-[3-dimethylaminopropyl]carbodiimide hydrochloride), DCC (dicyclohexylcarbodiimide), DSS(Disuccinimidyl suberate), DMA(dimethyl adipimidate), DMP(dimethyl pimelimidate), DMS(dimethyl suberimidate), 말레아미드계 가교제, 할로아세틸계 가교제, 피리딜 디설파이드계 가교제, 하이드라지드계 가교제, 아릴 아지드계 가교제 계열, 디아지린계 가교제 및 알콕시아민계 가교제로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상인 바이오 이미징 프로브의 제조방법
21 21
제 16 항에 있어서,상기 친수성 용매는 정제수, DPBS(Dulbecco's Phosphate-Buffered Saline), 세포 배양 배지 및 Tris-EDTA 버퍼로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상인 바이오 이미징 프로브의 제조방법
22 22
제 1 항에 따른 바이오 이미징 프로브를 포함하는 타겟 분자 탐지용 조성물
23 23
제 22 항에 따른 조성물을 인체를 제외한 생체 또는 시료에 투여하는 단계; 및상기 인체를 제외한 생체 또는 시료로부터 바이오 이미징 프로브에 의해 발산되는 신호를 감지하여 영상을 수득하는 단계를 포함하는 인체를 제외한 생체 또는 시료의 영상 수득 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 미래창조과학부 연세대학교 산학협력단 바이오의료기술개발사업 무독성 유도만능줄기세포(iPS) 고효율 검출/분리 시스템 기술 개발(3/5)