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EMT 억제제 또는 약제학적으로 허용가능한 그의 염을 포함하는, EGFR 과발현 두경부암의 치료를 위해 EGFR 억제제와 병용 투여하기 위한 약학 조성물
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제1항에 있어서,EMT 억제제와 EGFR 억제제는 병용 투여시 단일 약물로 각각 투여되는 것인, 약학 조성물
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제1항에 있어서,EMT 억제제와 EGFR 억제제는 병용 투여시 항체-약물 결합체의 형태로 투여되는 것인, 약학 조성물
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제1항에 있어서,EGFR 과발현 두경부암은 세툭시맙에 내성을 갖거나 또는 내성을 갖지 않은 두경부암인 약학 조성물
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제1항에 있어서,EGFR 과발현 두경부암은 EGFR 억제제의 투여 후 EMT 관련 단백질의 발현이 증가되어 있는 상태인 약학 조성물
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제1항에 있어서,EMT 억제제는 SRC 억제제, FAK 억제제, HDAC 억제제, 메트포르민(metformin), Wnt 억제제, TGF-β 억제제 및 CDK 억제제로 이루어진 군에서 선택된 것인 약학 조성물
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제6항에 있어서,SRC 억제제는 다사티닙(dasatinib), 사라카티닙(saracatinib), 보수티닙(bosutinib), 및 퀘르세틴(quercetin)로 이루어진 군에서 선택된 것인 약학 조성물
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제6항에 있어서,FAK 억제제는 데팍티닙(defactinib), PF-562271 및 PF-00562271로 이루어진 군에서 선택된 것인 약학 조성물
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제6항에 있어서,HDAC 억제제는 보리노스탯(Vorinostat), 트리코스타틴 A(Trichostatin A), 엔티노스탯(Entinostat), 발프로산(Valproic acid) 및 모세티노스탯(Mocetinostat)으로 이루어진 군에서 선택된 것인 약학 조성물
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제1항에 있어서,EGFR 억제제는 세툭시맙(cetuximab), 게피티닙(gefitinib) 및 아파티닙(afatinib)으로 이루어진 군에서 선택된 것인 약학 조성물
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제10항에 있어서,EGFR 억제제는 세툭시맙(cetuximab)인 약학 조성물
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두경부암 환자에서 분리한 생물학적 시료로부터 EGFR 발현 정도를 확인하고,EGFR이 과발현된 경우, EGFR 과발현 두경부암의 치료를 위해 EGFR 억제제와 EMT 억제제를 병용 투여하도록 정보를 제공하는 것을 포함하는,EGFR 과발현 두경부암의 치료용 약물 선택을 위한 정보 제공 방법
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제12항에 있어서,EGFR 과발현 두경부암 환자의 경우, EGFR 억제제의 투여 후 EMT 관련 유전자 또는 단백질의 발현 수준이 증가되어 있는 상태인, 정보 제공 방법
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제13항에 있어서,EMT 관련 유전자 또는 단백질은 SRC, FAK, ZEB1, TGF-β, 스네일(snail), 슬러그(slug), 비멘틴(vimentin), 베타-카테닌(β-catenin), CDK4 및 CDK6으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상인, 정보 제공 방법
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제12항에 있어서,생물학적 시료는 혈액, 혈장, 혈청, 뇨, 변, 타액, 눈물, 척수액, 세포 또는 조직인, 정보 제공 방법
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제12항에 있어서,EMT 억제제는 SRC 억제제, FAK 억제제, HDAC 억제제, 메트포르민(metformin), Wnt 억제제, TGF-β 억제제 및 CDK 억제제로 이루어진 군에서 선택된 것인, 정보 제공 방법
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제12항에 있어서,EGFR 억제제는 세툭시맙(cetuximab), 게피티닙(gefitinib) 및 아파티닙(afatinib)으로 이루어진 군에서 선택된 것인, 정보 제공 방법
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제12항에 있어서,EGFR 과발현 두경부암 환자는 세툭시맙에 내성을 갖거나 또는 내성을 갖지 않은 두경부암 환자인, 정보 제공 방법
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