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세포막 표적 리간드-친수성 고분자-소수성 고분자를 포함하는 제1 중합체 및 친수성 고분자-소수성 고분자를 포함하는 제2 중합체가 자가결합되고, 제1 중합체를 60 중량% 내지 90 중량%로 포함하는 나노입자를 포함하는 세포 내 약물 전달용 조성물
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제1항에 있어서, 상기 친수성 고분자는 히알루론산(HA), 페닐 에틸렌 글리콜(PEG), 폴리(N-이소프로필아크릴아미드)(Poly(N-isopropylacrylamide), PNIPAM), 폴리아크릴아미드(Polyacrylamide, PAM), 폴리(2-옥사졸린)(Poly(2-oxazoline)), 폴리에틸렌아민(Polyethylenimine, PEI), 폴리(에딜렌 옥사이드(Poly(ethylene oxide)), 폴리(비닐 알코올)(Poly(vinyl alcohol), PVA) 및 이들의 유도체로 이루어진 군에서 선택된 것인, 조성물
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제1항에 있어서, 상기 소수성 고분자는 폴리페닐알라닌(poly phennylalanine), 폴리루신(poly leucine), 폴리이소루신(poly isoleucine), 폴리발린(poly valine), 폴리프롤린(poly proline), 폴리글리신(poly glycine), 폴리메티오닌(poly methionine) 및 이들의 유도체로 이루어진 군에서 선택된 것인, 조성물
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제1항에 있어서, 상기 나노입자는 하기 일반식 1에 따른 하나의 세포막 표적 리간드가 차지하는 표면 면적이 1
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제1항에 있어서, 상기 세포막 표적 리간드는 페닐 보론산(phenylboronic acid) 또는 그 유도체 인, 조성물
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제1항에 있어서, 상기 제1 중합체는 페닐보론산-PEG-페닐알라닌 중합체이고, 상기 제1 중합체는 나노입자 전체 중량에 대하여 70 중량% 내지 90 중량%로 포함되는 것인, 조성물
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제1항에 있어서, 상기 나노입자는 평균 직경이 100 내지 200 nm이고, 상기 입자당 세포막 표적 리간드를 30,000개 내지 40,000개 포함하는 것인, 조성물
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페닐보론산-PEG-페닐알라닌 공중합체 및 PEG-페닐알라닌 공중합체를 각각 합성하는 것; 및페닐보론산-PEG-페닐알라닌 공중합체가 60 중량% 내지 90 중량%와 PEG-페닐알라닌 공중합체 10 중량% 내지 40 중량%를 혼합하여 반응시키는 것을 포함하는, 세포 내 약물 전달용 나노입자의 제조방법
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치료용 약물; 및 세포막 표적 리간드-친수성 고분자-소수성 고분자 고분자를 포함하는 제1 중합체 및 친수성 고분자-소수성 고분자 고분자를 포함하는 제2 중합체가 자가결합된 나노입자로, 상기 나노입자는 제1 중합체를 나노입자 전체 중량에 대하여 60 중량% 내지 90 중량%로 포함하는 것을 포함하는 바이러스 감염 치료용 조성물
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제9항에 있어서,상기 나노입자는 치료용 약물로 소수성 약물 및 친수성 약물을 동시에 포함하는 것인, 바이러스 감염 치료용 조성물
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세포막 표적 리간드-친수성 고분자-소수성 고분자 고분자를 포함하는 제1 중합체 및 친수성 고분자-소수성 고분자 고분자를 포함하는 제2 중합체가 자가결합된 나노입자로, 상기 제1 중합체를 나노입자 전체 중량에 대하여 60 중량% 내지 90 중량%로 포함하는, 나노입자 내부에 친수성 약물 및/또는 소수성 약물을 담지할 수 있는 것인, 세포 내 약물 전달용 나노입자
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