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(a) 서열번호 1 내지 6으로 표시되는 6개의 내부 유전자; A/Korea/1/09(H1N1) 독감 바이러스 유래의 서열번호 7로 표시되는 표면 헤마글루티닌(HA) 유전자; 및 A/Korea/1/09(H1N1) 독감 바이러스 유래의 서열번호 8로 표시되는 표면 뉴라미니다아제(NA) 유전자를 포함하는 독감 생백신을 포함하는 1차 접종용 생백신 조성물; 및(b) 서열번호 1 내지 6으로 표시되는 6개의 내부 유전자; A/New Caledonia/20/99(H1N1) 독감 바이러스 유래의 서열번호 9로 표시되는 표면 헤마글루티닌(HA) 유전자; 및 A/New Caledonia/20/99(H1N1) 독감 바이러스 유래의 서열번호 10으로 표시되는 표면 뉴라미니다아제(NA) 유전자를 포함하는 독감 생백신을 포함하는 2차 접종용 생백신 조성물을 포함하고, 상기 1차 접종용 생백신 및 2차 접종용 생백신은 서로 이종(heterologous)이나, 동종아형(homosubtypic)의 HA 유전자 및 NA 유전자를 포함하는 바이러스를 포함하며, H1, H2, H5, H6, H8, H9, H11, H12, H13 및 H16으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상인 HA 단백질(HA group 1); 및 H3, H4, H7, H10, H14 및 H15로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상인 HA 단백질(HA group 2) 모두에 대해 교차 면역 반응을 형성하는 것을 특징으로 하는 유니버설 독감 생백신 조성물
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제1항에 있어서,상기 독감 생백신은 저온 적응된 약독화 형질을 나타내는 것을 특징으로 하는유니버설 독감 생백신 조성물
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제1항에 있어서,상기 조성물은 서로 다른 아형(subtype)의 NA 단백질에 대해 교차 면역 반응을 형성하는 것을 특징으로 하는 유니버설 독감 생백신 조성물
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제1항에 있어서,상기 조성물은 이종 독감 바이러스에 대해 교차 면역 반응을 형성하는 것을 특징으로 하는 유니버설 독감 생백신 조성물
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(a) 서열번호 1 내지 6으로 표시되는 6개의 내부 유전자; A/Korea/1/09(H1N1) 독감 바이러스 유래의 서열번호 7로 표시되는 표면 헤마글루티닌(HA) 유전자; 및 A/Korea/1/09(H1N1) 독감 바이러스 유래의 서열번호 8로 표시되는 표면 뉴라미니다아제(NA) 유전자를 포함하는 독감 생백신을 포함하는 1차 접종용 생백신 조성물을 인간을 제외한 동물에 1차 투여하는 단계; 및(b) 서열번호 1 내지 6으로 표시되는 6개의 내부 유전자; A/New Caledonia/20/99(H1N1) 독감 바이러스 유래의 서열번호 9로 표시되는 표면 헤마글루티닌(HA) 유전자; 및 A/New Caledonia/20/99(H1N1) 독감 바이러스 유래의 서열번호 10으로 표시되는 표면 뉴라미니다아제(NA) 유전자를 포함하는 독감 생백신을 포함하는 2차 접종용 생백신 조성물을 인간을 제외한 동물에 2차 투여하는 단계를 포함하고, 상기 1차 접종용 생백신 및 2차 접종용 생백신은 서로 이종(heterologous)이나, 동종아형(homosubtypic)의 HA 유전자 및 NA 유전자를 포함하는 바이러스를 포함하며, H1, H2, H5, H6, H8, H9, H11, H12, H13 및 H16으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상인 HA 단백질(HA group 1); 및 H3, H4, H7, H10, H14 및 H15로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상인 HA 단백질(HA group 2) 모두에 대해 교차 면역 반응을 형성하는 것을 특징으로 하는 이종 독감 바이러스 예방 접종 방법
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