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정지액체상 랩온어칩을 이용한 박테리아 검출 방법

  • 기술번호 : KST2019034488
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 배양공간, 세척공간, 검출공간 및 상기 배양공간, 세척공간, 검출공간을 연결하는 채널로 이루어진 정지액체상 랩온어칩을 이용하여, 상기 배양공간에 시료를 넣고 박테리아를 배양하는 단계; 상기 배양공간에서 포획입자-박테리아-표지입자 복합체를 형성하는 단계; 상기 포획입자-박테리아-표지입자 복합체를 상기 배양공간의 하부에서 포획하는 단계; 상기 포획입자-박테리아-표지입자 복합체를 배양공간으로부터 검출공간으로 이동시키는 단계; 및 상기 검출공간에서 상기 표지입자의 신호를 측정하여 박테리아를 검출하는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 정지액체상 랩온어칩을 이용한 박테리아 검출방법에 관한 것이다.
Int. CL G01N 33/569 (2017.01.01) G01N 35/08 (2006.01.01) G01N 33/543 (2006.01.01) G01N 33/58 (2006.01.01) B01L 3/00 (2006.01.01)
CPC G01N 33/56911(2013.01) G01N 33/56911(2013.01) G01N 33/56911(2013.01) G01N 33/56911(2013.01) G01N 33/56911(2013.01) G01N 33/56911(2013.01) G01N 33/56911(2013.01) G01N 33/56911(2013.01)
출원번호/일자 1020160081866 (2016.06.29)
출원인 강릉원주대학교산학협력단
등록번호/일자 10-1811134-0000 (2017.12.14)
공개번호/일자
공고번호/일자 (20171222) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2016.06.29)
심사청구항수 12

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 강릉원주대학교산학협력단 대한민국 강원도 강릉시

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 최석정 대한민국 강릉시

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인다나 대한민국 서울특별시 강남구 역삼로 *길 **, 신관 *층~*층, **층(역삼동, 광성빌딩)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 강릉원주대학교산학협력단 대한민국 강원도 강릉시
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2016.06.29 수리 (Accepted) 1-1-2016-0631211-16
2 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2017.03.27 수리 (Accepted) 4-1-2017-5046519-16
3 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2017.05.12 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
4 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2017.07.11 수리 (Accepted) 9-1-2017-0022856-14
5 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2017.07.24 수리 (Accepted) 1-1-2017-0706433-16
6 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2017.08.30 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0604921-62
7 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2017.10.27 수리 (Accepted) 1-1-2017-1064766-46
8 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2017.10.27 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2017-1064767-92
9 등록결정서
Decision to grant
2017.11.13 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0786984-40
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2020.10.20 수리 (Accepted) 4-1-2020-5235497-71
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
배양공간, 세척공간, 검출공간 및 상기 배양공간, 세척공간, 검출공간을 연결하는 채널로 이루어진 정지액체상 랩온어칩을 이용하여,상기 배양공간에 시료를 넣고 박테리아를 배양하는 단계;상기 배양공간에서 자성입자에 박테리아 항체가 고정되어 있는 포획입자와 자성이 없는 표지입자를 이용하여, 포획입자-박테리아-표지입자 복합체를 형성하는 단계;상기 배양공간의 외부에서 자석을 이용하여, 포획입자-박테리아-표지입자 복합체를 상기 배양공간의 하부에서 포획하는 단계;상기 자석을 배양공간의 외부에서 검출공간으로 이동시켜, 포획입자-박테리아-표지입자 복합체를 배양공간으로부터 검출공간으로 이동시키는 단계; 및 상기 검출공간에서 상기 표지입자의 신호를 측정하여 박테리아를 검출하는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 정지액체상 랩온어칩을 이용한 박테리아 검출방법
2 2
시료공간, 세척공간, 검출공간 및 상기 시료공간, 세척공간 및 검출공간을 연결하는 채널로 이루어지며, 상기 시료공간의 상부에 설치되는 배양 튜브를 결합시키는 연결부; 를 포함하는 정지액체상 랩온어칩을 이용하여,상기 배양 튜브에 시료를 주입하고 박테리아를 배양하는 단계;상기 배양 튜브에서 자성입자에 박테리아 항체가 고정되어 있는 포획입자와 자성이 없는 표지입자를 이용하여, 포획입자-박테리아-표지입자 복합체를 형성하는 단계;상기 배양 튜브를 상기 랩온어칩에 결합시키는 단계;상기 시료공간 외부에서 자석을 이용하여, 포획입자-박테리아-표지입자 복합체를 상기 시료공간 하부에서 포획하는 단계; 상기 자석을 시료공간 외부에서 검출공간으로 이동시켜, 포획입자-박테리아-표지입자 복합체를 상기 시료공간으로부터 상기 검출공간으로 이동시키는 단계; 및상기 검출공간에서 상기 표지입자의 신호를 측정하여 상기 박테리아를 검출하는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 정지액체상 랩온어칩을 이용한 박테리아 검출방법
3 3
제1항에 있어서,상기 배양공간 및 세척공간 사이에 밸브를 추가로 설치하는 것을 특징으로 하는 정지액체상 랩온어칩을 이용한 박테리아 검출방법
4 4
제1항 또는 제2항에 있어서,상기 채널은 소수성의 액체로 채워지는 것을 특징으로 하는 정지액체상 랩온어칩을 이용한 박테리아 검출방법
5 5
제4항에 있어서,상기 소수성의 액체는냉장 조건에서는 고체상태이며, 실온에서는 액체 상태로 존재하는 왁스인 것을 특징으로 하는 정지액체상 랩온어칩을 이용한 박테리아 검출방법
6 6
제1항에 있어서,상기 표지입자는형광입자에 박테리아 항체가 고정되며,상기 배양공간, 세척공간, 검출공간 및 채널은 배양액(culture medium)으로 채워지는 것을 특징으로 하는 정지액체상 랩온어칩을 이용한 박테리아 검출방법
7 7
제1항에 있어서,상기 박테리아를 배양하는 단계는상기 검출공간이 상부에 위치하도록 정지액체상 랩온어칩을 수직상태에서 상기 박테리아 배양을 실시하는 것을 특징으로 하는 랩온어칩을 이용한 박테리아 검출방법
8 8
제1항 또는 제2항에 있어서,상기 시료는배양액(culture medium)으로 10 내지 500배 희석하는 것을 특징으로 하는 랩온어칩을 이용한 박테리아 검출방법
9 9
제1항 또는 제2항에 있어서,상기 박테리아를 배양하는 단계는 상기 시료에 상기 포획입자 및 표지입자를 주입하여 상기 박테리아를 배양함으로써, 상기 박테리아가 증식함과 동시에 상기 포획입자-박테리아-표지입자 복합체를 형성하는 것을 특징으로 하는 정지액체상 랩온어칩을 이용한 박테리아 검출방법
10 10
제1항에 있어서,상기 포획입자-박테리아-표지입자 복합체를 형성하는 단계는상기 검출공간이 상기 배양공간보다 높게 위치하도록 상기 정지액체상 랩온어칩을 기울인 상태에서 수행하는 것을 특징으로 하는 정지액체상 랩온어칩을 이용한 박테리아 검출방법
11 11
제2항에 있어서,상기 포획입자-박테리아-표지입자 복합체를 형성하는 단계는상기 검출공간이 상기 시료공간보다 높게 위치하도록 상기 정지액체상 랩온어칩을 기울인 상태에서 수행하는 것을 특징으로 하는 정지액체상 랩온어칩을 이용한 박테리아 검출방법
12 12
제2항에 있어서,상기 시료공간은상기 포획입자-박테리아-표지입자 복합체만 상기 배양 튜브로부터 상기 시료공간으로 선택적으로 이동되도록 그물망를 추가로 설치하는 것을 특징으로 하는 정지액체상 랩온어칩을 이용한 박테리아 검출방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 해양수산부 강릉원주대학교 산학협력단 미래해양산업기술개발사업 수산물오염 식중독균 현장검사 시스템 실용화 연구