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나노선기반 도파관 프로브의 제조방법으로서,a) 도파관 물질을 용매에 용해시키고 양자점 용액을 첨가하여 블랜드 용액을 제조하는 단계;b) 상기 블랜드 용액을 마이크로피펫에 채우는 단계;c) 상기 용액이 채워진 마이크로피펫을 테이퍼드 광섬유의 말단과 접하게 하여 블랜드 용액의 메니스커스를 형성하는 단계;d) 상기 마이크로 피펫을 수직 방향으로 인출하여 신장시키며 용액을 증발시켜 나노선을 제조하는 단계; 및e) 상기 마이크로피펫의 끝 부분에서 상기 나노선을 레이져로 절단하여 나노선기반 도파관 프로브를 제조하는 단계를 포함하는 나노선기반 도파관 프로브의 제조방법
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제1항에 있어서,상기 도파관 물질은 폴리카프로락톤이고, 상기 양자점 용액은 CdSe/ZnS 양자점을 포함하는 용액인, 나노선기반 도파관 프로브의 제조방법
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제1항에 있어서,상기 제조된 나노선기반 도파관 프로브의 직경은 100 nm 내지 350 nm인, 나노선기반 도파관 프로브의 제조방법
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제1항에 있어서,상기 제조된 나노선기반 도파관 프로브의 광 커플링 효율은 84% 이상인, 나노선기반 도파관 프로브의 제조방법
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제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 따라 제조된 나노선기반 도파관 프로브
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a) 제6항의 나노선기반 도파관 프로브를 살아있는 세포에 삽입하는 단계;b) 나노선기반 도파관 프로브를 통해 입력 레이져를 조사하는 단계; 및c) 광루미니센스를 분석하여 금속 이온을 정량적으로 프로빙하는 단계를 포함하는, 살아있는 세포 내의 금속 이온을 정량적으로 프로빙하는 방법
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제7항에 있어서,상기 금속 이온은 Cu2+ 이온인, 살아있는 세포 내의 금속 이온을 정량적으로 프로빙하는 방법
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제7항에 있어서,상기 광루미니센스를 분석하는 단계는 삽입 후 20초 내지 1분 후에 측정하는 것인, 살아있는 세포 내의 금속 이온을 정량적으로 프로빙하는 방법
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제7항에 있어서,상기 살아있는 세포는 해마 뉴런, 피질 뉴런 또는 HeLa 세포인, 살아있는 세포 내의 금속 이온을 정량적으로 프로빙하는 방법
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제7항에 있어서,상기 입력 레이져의 전력은 1 nW 내지 3 nW인, 살아있는 세포 내의 금속 이온을 정량적으로 프로빙하는 방법
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