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포르툴라카논 D 합성방법 및 이를 포함하는 항염증 약학 조성물

  • 기술번호 : KST2019034877
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명자들은 Portulaca oleracea L (POL)로부터 분리된 천연 호모이소플라보노이드 포르툴라카논 D (화합물 6)를 합성하였다. LPS로 유도된 RAW 264.7 대식세포에서 NO 생성을 억제하는 능력을 항염증 활성의 지표로 평가하였다. 시험된 포르툴라카논 D는 명확한 세포독성을 나타내지 않았으며, RAW 264.7 대식세포에서 농도 의존적으로 NO 생성을 억제하였다. 포르툴라카논 D는 10μM 에서 92.5%의 NO 생성 억제율을 나타내었고, IC50 값은 2.09μM로 나타났다. 이 발견은 LPS에 의해 유도된 iNOS의 억제된 발현과 부가적으로 상관관계가 있다. 본 발명의 연구로부터 얻은 정보는 포르툴라카논 D를 NO 생산 표적 항염증 약물 개발에 이용할 수 있다.
Int. CL C07D 311/22 (2006.01.01) A61K 31/353 (2006.01.01) A61P 29/00 (2006.01.01)
CPC C07D 311/22(2013.01) C07D 311/22(2013.01) C07D 311/22(2013.01)
출원번호/일자 1020180014403 (2018.02.06)
출원인 한림대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-1997515-0000 (2019.07.02)
공개번호/일자
공고번호/일자 (20190708) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2018.02.06)
심사청구항수 3

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한림대학교 산학협력단 대한민국 강원도 춘천시 한림

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 전종갑 대한민국 강원도 춘천시 한림대학길
2 콩가라 다모다르 강원도 춘천시 한림대학

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 강성혜 대한민국 대전 유성구 지족로***번길 **, ***-*호 (지족동, 성훈프라자)(아이앤아이특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한림대학교 산학협력단 강원도 춘천시 한림
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2018.02.06 수리 (Accepted) 1-1-2018-0129213-89
2 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2018.03.06 수리 (Accepted) 4-1-2018-5038639-99
3 등록결정서
Decision to grant		 2019.07.01 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2019-0467721-81
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번호 청구항
1 1
화학식 1로 표시되는 화합물 3에 1
2 2
청구항 1에 있어서,상기 화합물 3은 (가) 화학식 12로 표시되는 화합물 12를 DMF-DMA (N,N-dimethylformamide dimethyl acetal)로 축합한 후, 생성된 아미노 케톤을 산 처리하여 화학식 18로 표시되는 4H-크로멘-4-온 (4H-chromen-4-ones) 화합물 18b를 얻는 단계;(나) 상기 4H-크로멘-4-온 (4H-chromen-4-ones) 화합물 18b를 촉매를 이용하여 수소화하여 화학식 19로 표시되는 크로만-4-온 (chroman-4-ones) 화합물 19b를 얻는 단계;(다) 상기 크로만-4-온 (chroman-4-ones) 화합물 19b에 EtOH/H2O (5/1), KOH, 화학식 16으로 표시되는 화합물 16를 가하여 응축반응하여 화학식 20으로 표시되는 화합물 20b를 얻는 단계; 및(라) 1N HCl을 사용하여 상기 화합물 20b를 탈보호기화하여 화학식 1로 표시되는 화합물 3을 얻는 단계;로 생성됨을 특징으로 하는 포르툴라카논 D를 합성하는 방법
3 3
아래 화학식 6으로 표시되는 포르툴라카논 D를 포함하는 항염증 약학 조성물
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