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미토케이마 유전자가 도입된 형질전환 초파리의 제작 및 활용

  • 기술번호 : KST2019034991
  • 담당센터 : 부산기술혁신센터
  • 전화번호 : 051-606-6561
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 미토케이마(mt-Keima) 유전자를 포함하는 벡터를 초파리에 형질전환시켜 미토케이마 유전자가 도입된 초파리 모델을 제작하여 초파리 각각의 조직에서 미토케이마가 발현됨을 확인하고, 알츠하이머 질병모델 초파리를 제작해 알츠하이머 모델 초파리 뇌의 미토파지 활성이 감소하는 것을 확인하였으며, 미토케이마 발현 초파리를 이용해 생체 미토파지 조절 치료후보 물질 스크리닝 시스템을 구축함으로써, 상기 미토케이마 유전자 형질전환 초파리를 이용해 기존 방법으로 찾을 수 없었던 미토파지 증진 및 억제 인자들을 발굴해 퇴행성뇌질환 예방 또는 치료용 조성물을 스크리닝하는 방법으로 유용하게 사용될 수 있다.
Int. CL C12N 15/85 (2006.01.01) A01K 67/033 (2014.01.01) G01N 21/64 (2006.01.01) G01N 33/50 (2017.01.01)
CPC C12N 15/85(2013.01) C12N 15/85(2013.01) C12N 15/85(2013.01) C12N 15/85(2013.01) C12N 15/85(2013.01) C12N 15/85(2013.01) C12N 15/85(2013.01) C12N 15/85(2013.01) C12N 15/85(2013.01) C12N 15/85(2013.01) C12N 15/85(2013.01)
출원번호/일자 1020160123856 (2016.09.27)
출원인 동아대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-1825679-0000 (2018.01.30)
공개번호/일자
공고번호/일자 (20180205) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2016.09.27)
심사청구항수 8

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 동아대학교 산학협력단 대한민국 부산광역시 사하구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 윤진호 대한민국 부산광역시 동래구
2 고형종 대한민국 부산광역시 서구
3 김영연 대한민국 부산광역시 서구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이원희 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 성지하이츠빌딩*차 ***호 (역삼동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 동아대학교 산학협력단 부산광역시 사하구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2016.09.27 수리 (Accepted) 1-1-2016-0934424-07
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2017.03.14 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2017.06.09 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-6-2017-0105202-16
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2017.07.18 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0497953-34
5 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2017.09.14 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2017-0895253-71
6 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2017.09.14 수리 (Accepted) 1-1-2017-0895239-31
7 등록결정서
Decision to grant
2018.01.25 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2018-0059699-14
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번호 청구항
1 1
1) 미토케이마(mt-Keima) 유전자를 초파리 형질전환용 벡터에 클로닝하여 미토케이마 유전자를 포함하는 벡터를 제조하는 단계;2) 상기 단계 1)의 벡터를 초파리에 형질전환시켜 미토케이마 유전자 형질전환 초파리를 제조하는 단계;3) 상기 단계 2)의 형질전환 초파리로부터 공초점 현미경을 이용하여 미토케이마 형광이미지를 얻는 단계; 4) 상기 단계 3)에서 얻은 형광이미지를 구성하는 각 점(pixel)을 녹색 형광 신호의 세기가 가로축, 적색 형광 신호의 세기가 세로축이며, 녹색 형광 신호 및 적색 형광 신호가 모두 약한점이 위치하는 1사분면, 녹색 형광 신호는 약하고 적색 형광 신호는 강한 점이 위치하는 2사분면, 녹색 형광 신호 및 적색 형광 신호가 모두 강한점이 위치하는 3사분면, 녹색 형광 신호는 강하고 적색 형광 신호는 약한점이 위치하는 4사분면의 4개의 분면으로 구성된 점 점도면(pixel dot plot)으로 전환하는 단계;5) 공초점현미경 이미지상의 붉은 점이 상기 단계 4)의 점 점도면(pixel dot plot)상의 2사분면에 위치하도록 사분면 기준선을 조절하는 단계; 및6) 각 사분면에 위치하는 점(pixel)의 수를 산출하고, 하기 수학식 1로 표현되는 수식의 값을 구하는 단계를 포함하는 미토파지 활성 측정방법
2 2
제 1항에 있어서, 상기 단계 2)의 벡터의 미토케이마 유전자의 발현은 GAL4(galactose responsive transcription factor 4)에 의해 조절되는 것을 특징으로 하는 미토파지 활성 측정방법
3 3
제 1항에 있어서, 상기 단계 2)와 3) 사이에 상기 단계 2)로부터 제조된 미토케이마 유전자 형질전환 초파리와 모든 조직에서 또는 조직특이적으로 GAL4를 발현하는 형질전환 초파리를 교배하는 단계를 더 포함하는 미토파지 활성 측정방법
4 4
제 3항에 있어서, 조직특이적으로 GAL4를 발현하는 형질전환 초파리는 근육 특이적 GAL4 발현 초파리(ef2-GAL4), 날개 특이적 GAL4 발현 초파리(MS1096-GAL4), 눈 특이적 GAL4 발현 초파리(eye-GAL4) 및 신경 특이적 GAL4 발현 초파리(elav-GAL4)로 구성되는 군에서 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 미토파지 활성 측정방법
5 5
제 1항에 있어서, 상기 단계 2)와 3) 사이에 상기 단계 2)로부터 제조된 미토케이마 유전자 형질전환 초파리를 질환모델 초파리와 교배하는 단계를 더 포함하는 미토파지 활성 측정방법
6 6
제 5항에 있어서, 상기 질환은 미토파지 활성 저해로 인한 것을 특징으로 하는 미토파지 활성 측정방법
7 7
제 6항에 있어서, 상기 질환은 퇴행성 뇌질환, 심장질환, 간질환 또는 암인 것을 특징으로 하는 미토파지 활성 측정방법
8 8
1) 미토케이마(mt-Keima) 유전자를 초파리 형질전환용 벡터에 클로닝하여 미토케이마 유전자를 포함하는 벡터를 제조하는 단계;2) 상기 단계 1)의 벡터를 초파리에 형질전환시켜 미토케이마 유전자 형질전환 초파리를 제조하는 단계;3) 상기 단계 2)로부터 제조된 미토케이마 유전자 형질전환 초파리를 질환모델 초파리와 교배하는 단계;4) 상기 단계 3)으로부터 제조된 초파리에 피검물질을 처리하는 단계;5) 상기 단계 4)의 피검물질이 처리된 초파리로부터 공초점 현미경을 이용하여 미토케이마 형광이미지를 얻는 단계;6) 상기 단계 5)에서 얻은 형광이미지를 구성하는 각 점(pixel)을 녹색 형광 신호의 세기가 가로축, 적색 형광 신호의 세기가 세로축이며, 녹색 형광 신호 및 적색 형광 신호가 모두 약한점이 위치하는 1사분면, 녹색 형광 신호는 약하고 적색 형광 신호는 강한 점이 위치하는 2사분면, 녹색 형광 신호 및 적색 형광 신호가 모두 강한점이 위치하는 3사분면, 녹색 형광 신호는 강하고 적색 형광 신호는 약한점이 위치하는 4사분면의 4개의 분면으로 구성된 점 점도면(pixel dot plot)으로 전환하는 단계;7) 공초점현미경 이미지상의 붉은 점이 상기 단계 6)의 점 점도면(pixel dot plot)상의 2사분면에 위치하도록 사분면 기준선을 조절하는 단계; 8) 각 사분면에 위치하는 점(pixel)의 수를 산출하고, 하기 수학식 1로 표현되는 수식의 값을 구하여 미토파지 활성을 측정하는 단계; 및[수학식 1](#1은 1 사분면에 표시되는 점(pixel)의 수, #2는 2 사분면에 표시되는 점(pixel)의 수, #3은 3 사분면에 표시되는 점(pixel)의 수, #4는 4 사분면에 표시되는 점(pixel)의 수, #b는 공초점현미경 이미지에서 배경(background)에 해당하는 점(pixel)의 수)9) 피검물질을 처리하지 아니한 대조군과 비교하여 상기 단계 5)의 미토파지 활성을 증가시키는 피검물질을 선별하는 단계를 포함하는 질환치료제의 스크리닝 방법
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삭제
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 미래창조과학부 동아대학교 산학협력단 중견연구자지원사업 미토-케이마 시스템을 활용한 생체 미토파지 기전규명 및 질병 제어전략 개발
2 미래창조과학부 동아대학교 산학협력단 선도연구센터 (MRC)사업 말초신경병증 연구센터