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간염 바이러스에 의해 유발된 간 섬유화의 개선을 위한 약학 조성물

  • 기술번호 : KST2019035292
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 우르소데옥시콜산 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는, 간염 바이러스에 의해 유발된 간 섬유화의 개선을 위한 약학 조성물을 제공한다.
Int. CL A61K 31/575 (2006.01.01) A61K 31/506 (2006.01.01) A61K 31/675 (2006.01.01) A61K 45/06 (2006.01.01)
CPC A61K 31/575(2013.01) A61K 31/575(2013.01) A61K 31/575(2013.01) A61K 31/575(2013.01) A61K 31/575(2013.01)
출원번호/일자 1020170152276 (2017.11.15)
출원인 주식회사 대웅제약, 가톨릭대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-1887561-0000 (2018.08.06)
공개번호/일자
공고번호/일자 (20180906) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2017.11.15)
심사청구항수 11

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 주식회사 대웅제약 대한민국 경기도 화성시
2 가톨릭대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 서초구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김희선 서울특별시 용산구
2 신현주 경기도 고양시 일산동구
3 김창욱 서울특별시 강남구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 오국진 대한민국 서울특별시 서초구 법원로*길 **, *층 진 국제특허법률사무소 (서초동, 두언빌딩)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 주식회사 대웅제약 경기도 화성시
2 가톨릭대학교 산학협력단 서울특별시 서초구
번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2017.11.15 수리 (Accepted) 1-1-2017-1135289-12
2 [우선심사신청]심사청구(우선심사신청)서
[Request for Preferential Examination] Request for Examination (Request for Preferential Examination)		 2017.11.22 수리 (Accepted) 1-1-2017-1161826-96
3 [우선심사신청]선행기술조사의뢰서
[Request for Preferential Examination] Request for Prior Art Search		 2017.11.23 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
4 [우선심사신청]선행기술조사보고서
[Request for Preferential Examination] Report of Prior Art Search		 2017.11.29 수리 (Accepted) 9-1-2017-0040089-12
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2018.01.02 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2018-0001892-38
6 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)		 2018.02.26 수리 (Accepted) 1-1-2018-0196070-06
7 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)		 2018.03.23 수리 (Accepted) 1-1-2018-0291268-90
8 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2018.03.26 수리 (Accepted) 4-1-2018-5052220-02
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2018.04.09 수리 (Accepted) 4-1-2018-5063080-53
10 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)		 2018.04.27 수리 (Accepted) 1-1-2018-0419905-34
11 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2018.05.29 수리 (Accepted) 1-1-2018-0526131-90
12 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2018.05.29 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2018-0526152-48
13 등록결정서
Decision to grant		 2018.07.30 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2018-0512630-35
14 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.11.21 수리 (Accepted) 4-1-2019-5245084-94
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
우르소데옥시콜산 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는, 간염 바이러스에 의해 유발된 간 섬유화의 개선을 위한 약학 조성물로서, 치료학적 유효량의 테노포비르 디소프록실 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염과 조합되어 투여되는 약학 조성물
2 2
제1항에 있어서, 상기 간염 바이러스에 의해 유발된 간 섬유화가 B형 간염 바이러스에 의해 유발된 간 섬유화인 것을 특징으로 하는 약학 조성물
3 3
제1항에 있어서, 상기 약학 조성물이 치료학적 유효량의 우르소데옥시콜산 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 투여하기에 적합한 투여 형태를 갖고, 상기 치료학적 유효량이 우르소데옥시콜산으로서 600 mg/day 내지 1,000 mg/day의 범위인 것을 특징으로 하는 약학 조성물
4 4
제3항에 있어서, 상기 투여 형태가 경구투여용 제제의 형태인 것을 특징으로 하는 약학 조성물
5 5
제3항에 있어서, 상기 투여 형태가 1일 2회 경구투여용 제제의 형태인 것을 특징으로 하는 약학 조성물
6 6
제3항에 있어서, 상기 투여 형태가 우르소데옥시콜산으로서 200 mg 내지 600 mg의 우르소데옥시콜산 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는 1일 2회 투여용 제제의 형태를 갖는 것을 특징으로 하는 약학 조성물
7 7
제3항에 있어서, 상기 투여 형태가 우르소데옥시콜산으로서 300 mg 내지 500 mg의 우르소데옥시콜산 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는 1일 2회 투여용 제제의 형태를 갖는 것을 특징으로 하는 약학 조성물
8 8
제3항에 있어서, 상기 투여 형태가 우르소데옥시콜산으로서 500 mg의 우르소데옥시콜산 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는 1일 2회 투여용 제제의 형태를 갖는 것을 특징으로 하는 약학 조성물
9 9
삭제
10 10
삭제
11 11
삭제
12 12
제1항에 있어서, 상기 테노포비르 디소프록실 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염의 치료학적 유효량이 테노포비르 디소프록실 푸마레이트로서 100 mg/day 내지 500 mg/day의 범위인 것을 특징으로 하는 약학 조성물
13 13
제1항에 있어서, 상기 테노포비르 디소프록실 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염의 치료학적 유효량이 테노포비르 디소프록실 푸마레이트로서 300 mg/day인 것을 특징으로 하는 약학 조성물
14 14
제1항에 있어서, 상기 조합이 서로 독립적으로 투여되는 제1 조성물 및 제2 조성물로 구성되고, 상기 제1 조성물은 우르소데옥시콜산 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하고; 상기 제2 조성물은 테노포비르 디소프록실 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 것을 특징으로 하는 약학 조성물
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2 WO2019098572 WO 세계지적재산권기구(WIPO) DOCDBFAMILY
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