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N-페닐피리미딘-2-아민계 유도체 또는 그의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 폐암, 난소암, 유방암, 뇌암, 전립선암 또는 대장암 예방 또는 치료용 약학 조성물로서,상기 N-페닐피리미딘-2-아민계 유도체는 6-클로로-N-(4-니트로페닐)-4-페닐퀴나졸린-2-아민, 4-(4-플루오로페닐)-N-(4-니트로페닐)-6-페닐피리미딘-2-아민, 4-((4-(4-플루오로페닐)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시-N-메틸-벤즈아마이드, 4-((4-(4-플루오로페닐)피리미딘-2-일)아미노)벤젠설폰아마이드, 4-((4-(2-클로로페닐)피리미딘-2-일)아미노)벤젠설폰아마이드 또는 N-(4-((4-(2-클로로페닐)피리미딘-2-일)아미노)페닐)아세트아마이드인 것을 특징으로 하는 약학 조성물
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제1항에 있어서,상기 N-페닐피리미딘-2-아민계 유도체는 Abl, Aurora-A, Aurora-B, Aurora-C, B-Raf(V599E), CDK1, CDK2, CDK3, CDK4, CDK5, CDK6, CDK7, CDK9, DDR1, FAK, FGFR1, FGFR2, FGFR3, Flt1, Flt3, Flt4, JAK1, JAK2, JAK3, KDR, Met, MST1 및 Tie2로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상의 카이네이즈 활성을 저해하는 것을 특징으로 하는 약학 조성물
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제1항에 있어서,상기 조성물은 항암제를 추가로 포함하는 것인 약학 조성물
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제6항에 있어서,상기 항암제는 메토트렉세이트(Methotrexate), 독소루비신(Doxorubicin), 젬시타빈(Gemcitabine), 아라-C(Ara-C), 5-플루오로우라실(5-Fluorouracil), 하이드록시우레아(Hydroxyurea), 빈크리스틴(Vincristine), 빈블라스틴(Vinblastine), 캄토테신(Camptothecin), 블레오마이신(Bleomycin), 파클리탁셀(Paclitaxel) 및 도세탁셀(Docetaxel)로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는 약학 조성물
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제6항에 있어서,상기 조성물은 항암제 1 내지 99 중량% 및 N-페닐피리미딘-2-아민계 유도체 1 내지 99 중량%를 포함하는 것을 특징으로 하는 약학 조성물
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제1항, 제4항, 및 제6항 내지 제8항 중 어느 한 항의 조성물을 인간을 제외한 개체에 투여하는 단계를 포함하는 폐암, 난소암, 유방암, 뇌암, 전립선암 또는 대장암 예방 또는 치료방법
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제9항에 있어서, 상기 방법은 상기 조성물을 투여한 개체에 방사선을 조사하는 단계를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 폐암, 난소암, 유방암, 뇌암, 전립선암 또는 대장암 예방 또는 치료방법
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N-페닐피리미딘-2-아민계 유도체 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 폐암, 난소암, 유방암, 뇌암, 전립선암 또는 대장암 예방 또는 개선용 식품 조성물로서,상기 N-페닐피리미딘-2-아민계 유도체는 6-클로로-N-(4-니트로페닐)-4-페닐퀴나졸린-2-아민, 4-(4-플루오로페닐)-N-(4-니트로페닐)-6-페닐피리미딘-2-아민, 4-((4-(4-플루오로페닐)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시-N-메틸-벤즈아마이드, 4-((4-(4-플루오로페닐)피리미딘-2-일)아미노)벤젠설폰아마이드, 4-((4-(2-클로로페닐)피리미딘-2-일)아미노)벤젠설폰아마이드 또는 N-(4-((4-(2-클로로페닐)피리미딘-2-일)아미노)페닐)아세트아마이드인 것을 특징으로 하는 식품 조성물
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