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신규한 트라넥사민산 담지 액정나노입자 및 그의 제조방법

  • 기술번호 : KST2019037045
  • 담당센터 : 인천기술혁신센터
  • 전화번호 : 032-420-3580
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 트라넥사민산 담지 액정나노입자, 상기 액정나노입자의 제조방법, 상기 액정나노입자를 유효성분으로 포함하는 피부색소침착증 예방 또는 치료용 약학 조성물, 상기 액정나노입자를 유효성분으로 포함하는 피부색소침착증 예방 또는 치료용 의약외품 조성물 및 상기 액정나노입자를 유효성분으로 포함하는 피부색소침착증 개선용 화장료 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 트라넥사민산 담지 액정나노입자는 경피 침투성과 피부 잔류성이 우수하므로, 멜라닌 색소에 의한 색소침착증의 예방 또는 치료에 널리 활용될 수 있을 것이다.
Int. CL A61K 9/127 (2006.01.01) A61K 8/02 (2006.01.01) A61K 8/44 (2006.01.01) A61Q 19/00 (2006.01.01)
CPC A61K 9/1274(2013.01) A61K 9/1274(2013.01) A61K 9/1274(2013.01) A61K 9/1274(2013.01) A61K 9/1274(2013.01)
출원번호/일자 1020160025281 (2016.03.02)
출원인 가천대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-1775266-0000 (2017.08.30)
공개번호/일자
공고번호/일자 (20170906) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2016.03.02)
심사청구항수 25

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 가천대학교 산학협력단 대한민국 경기도 성남시 수정구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 유봉규 대한민국 경기도 성남시 중원구
2 아제이, 비자야쿠마르 인도 인천광역시 연수구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 손민 대한민국 서울특별시 송파구 법원로 ***, *층(문정동)(특허법인한얼)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 주식회사 수암에치앤비 인천광역시 연수구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2016.03.02 수리 (Accepted) 1-1-2016-0204704-19
2 [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Appointment of Agent] Report on Agent (Representative)
2016.07.04 수리 (Accepted) 1-1-2016-0644895-18
3 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2016.08.11 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
4 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2016.10.10 수리 (Accepted) 9-1-2016-0042882-14
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2016.12.20 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2016-0916345-12
6 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)
2017.02.20 수리 (Accepted) 1-1-2017-0172818-54
7 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)
2017.03.20 수리 (Accepted) 1-1-2017-0275590-77
8 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2017.04.20 수리 (Accepted) 1-1-2017-0389162-34
9 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2017.04.20 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2017-0389163-80
10 등록결정서
Decision to grant
2017.07.03 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0461363-29
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
모노올레인, 인지질, 진세노사이드 및 트라넥사민산을 포함하는 트라넥사민산 담지 액정나노입자로서, 상기 인지질 및 진세노사이드는 10:1 내지 40:1의 중량비로 포함되는 것인, 트라넥사민산 담지 액정나노입자
2 2
제1항에 있어서,상기 인지질은 레시틴, 포스파티딜콜린, 포스파티딜세린, 포스파티딜에탄올아민, 포스파티딜이노시톨 및 이들의 조합으로 구성된 군으로부터 선택되는 인지질인 것인 트라넥사민산 담지 액정나노입자
3 3
제1항에 있어서,상기 진세노사이드는 PPD(protopanaxadiol), PPT(protopanaxatriol), 컴파운드 K(compound K), Rb1, Rb2, Rb3, Rc, Rd, Re, F1, F2, Rg1, Rg2, Rg3, Rg5, Rh1, Rh2 및 이들의 조합으로 구성된 군으로부터 선택되는 진세노사이드인 것인 트라넥사민산 담지 액정나노입자
4 4
제1항에 있어서,상기 액정나노입자는 액정형태의 입자구조를 가지고, 50 nm의 입자크기를 가지는 것인 트라넥사민산 담지 액정나노입자
5 5
(a) 모노올레인, 인지질 및 진세노사이드가 유기용매에 용해된 유상(oil phase)을 수득하는 단계; (b) 트라넥사민산 및 계면활성제가 물에 용해된 수상(water phase)을 수득하는 단계; 및, (c) 상기 수득한 유상과 수상을 혼합하고, 초음파를 처리하여 분산시키는 단계를 포함하는, 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항의 트라넥사민산 담지 액정나노입자의 제조방법
6 6
제5항에 있어서,상기 (a) 단계에서 모노올레인의 함량은 최종 생산물 기준 1 내지 50%(w/w)인 것인 방법
7 7
제5항에 있어서,상기 (a) 단계에서 인지질은 상기 인지질은 레시틴, 포스파티딜콜린, 포스파티딜세린, 포스파티딜에탄올아민, 포스파티딜이노시톨 및 이들의 조합으로 구성된 군으로부터 선택되는 인지질인 것인 방법
8 8
제5항에 있어서,상기 (a) 단계에서 인지질의 함량은 최종 생산물 기준 1 내지 50%(w/w)인 것인 방법
9 9
제5항에 있어서,상기 (a) 단계에서 진세노사이드는 PPD(protopanaxadiol), PPT(protopanaxatriol), 컴파운드 K(compound K), Rb1, Rb2, Rb3, Rc, Rd, Re, F1, F2, Rg1, Rg2, Rg3, Rg5, Rh1, Rh2 및 이들의 조합으로 구성된 군으로부터 선택되는 진세노사이드인 것인 방법
10 10
제5항에 있어서,상기 (a) 단계에서 진세노사이드의 함량은 최종 생산물 기준 0
11 11
제5항에 있어서,상기 (a) 단계에서 유기용매는 에탄올 또는 1,3-부틸렌글리콜인 것인 방법
12 12
제5항에 있어서,상기 (a) 단계에서 유기용매의 함량은 최종 생산물 기준 5 내지 50%(w/w)인 것인 방법
13 13
제5항에 있어서,상기 (b) 단계에서 트라넥사민산의 함량은 최종 생산물 기준 0
14 14
제5항에 있어서,상기 (b) 단계에서 계면활성제는 비이온성 계면활성제인 것인 방법
15 15
제14항에 있어서,상기 비이온성 계면활성제는 폴록사머 407(poloxamer 407), TPGS(d-alpha tocopheryl polyethylene glycol 1000 succinate), 크레모포어(cremophore) 및 이들의 조합으로 구성된 군으로부터 선택되는 계면활성제인 것인 방법
16 16
제5항에 있어서,상기 (b) 단계에서 계면활성제의 함량은 최종 생산물 기준 0
17 17
제5항에 있어서,상기 (c) 단계에서 유상과 수상의 혼합비는 20 내지 80(w/w): 80 내지 20(w/w)인 것인 방법
18 18
제5항에 있어서,상기 (c) 단계에서 초음파는 20 내지 40 KH의 주파수를 갖는 것인 방법
19 19
제5항에 있어서,상기 (c) 단계에서 초음파의 처리시간은 1 내지 30분인 것인 방법
20 20
제5항에 있어서,상기 (c) 단계를 수행한 후, 유기용매를 제거하는 단계를 추가로 포함하는 것인 방법
21 21
제20항에 있어서,상기 유기용매의 제거는 감압증류를 통해 수행되는 것인 방법
22 22
제1항 내지 제4항 중 어느 한 항의 트라넥사민산 담지 액정나노입자를 포함하는 색소침착증의 예방 또는 치료용 약학 조성물
23 23
제22항에 있어서,상기 조성물은 약학적으로 허용되는 희석제, 부형제 또는 담체를 추가로 포함하는 것인 조성물
24 24
제1항 내지 제4항 중 어느 한 항의 트라넥사민산 담지 액정나노입자를 포함하는 색소침착증의 개선 또는 치료용 의약외품 조성물
25 25
제1항 내지 제4항 중 어느 한 항의 트라넥사민산 담지 액정나노입자를 포함하는 색소침착증 개선용 화장료 조성물
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.