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서열번호 10에 기재된 염기 서열, 또는 이와 상보적인 염기 서열을 가지는, MLL1 (Mixed Lineage Leukemia 1)에 특이적으로 결합하는 압타머
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제1항에 있어서, 상기 압타머는 단일가닥 DNA 또는 단일가닥 RNA인, 압타머
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서열번호 10에 기재된 염기 서열, 또는 이와 상보적인 염기 서열을 가지는 압타머에서 적어도 1 이상의 뉴클레오티드가 변형된 뉴클레오티드 유사체 (analog)를 포함하는, MLL1 (Mixed Lineage Leukemia 1)에 특이적으로 결합하는 압타머
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제3항에 있어서, 상기 변형된 뉴클레오티드 유사체는 뉴클레오티드의 리보스의 2' 위치의 히드록실기가 수소원자, 불소원자, -O-알킬기, -O-아실기 또는 아미노기에 의해 치환된 것인, 압타머
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제1항에 있어서, 상기 압타머는 5' 말단, 3' 말단, 또는 양 말단에 각각 PEG (polyethylene glycol), idT (inverted deoxythymidine), LNA (Locked Nucleic Acid), 2'-메톡시 뉴클레오사이드, 2'-아미노 뉴클레오사이드, 2'F-뉴클레오사이드, 아민 링커, 티올 링커, 및 콜레스테롤로 이루어진 군에서 선택된 1 종 이상이 결합되어 변형된 것인, 압타머
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제1항 내지 제5항 중 어느 한 항의 압타머를 포함하는 MLL1 매개 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로서,상기 MLL1 매개 질환은 백혈병, 유방암, 대장암, 위암 및 자궁경부암으로 이루어진 군에서 선택되는 것인, 약학적 조성물
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7
제1항 내지 제5항 중 어느 한 항의 압타머를 포함하는 MLL1 매개 질환의 진단용 조성물로서,상기 MLL1 매개 질환은 백혈병, 유방암, 대장암, 위암 및 자궁경부암으로 이루어진 군에서 선택되는 것인, 진단용 조성물
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8
제1항 내지 제5항 중 어느 한 항의 압타머를 포함하는 MLL1 매개 질환 부위의 영상화용 조성물로서,상기 MLL1 매개 질환은 백혈병, 유방암, 대장암, 위암 및 자궁경부암으로 이루어진 군에서 선택되는 것인, 영상화용 조성물
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제8항에 있어서, 방사선 동위원소, 플루오로포어, 양자점 (quantum dot), 상자성입자 (super paramagnetic particles) 또는 초상자성입자 (ultrasuper paramagnetic particles)를 추가적으로 포함하는 것인, 영상화용 조성물
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제8항의 MLL1 매개 질환 부위의 영상화용 조성물을 포함하는 나노입자 조영제
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(a) 분리된 생물학적 시료에 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항의 압타머를 반응시키는 단계; 및(b) 상기 생물학적 시료에서 압타머의 결합 정도를 측정하여, 상기 결합 정도가 정상 시료에서의 결합 정도보다 높은 경우 MLL1 매개 질환인 것으로 판단하는 단계를 포함하는, MLL1 매개 질환의 진단을 위한 정보를 제공하는 방법으로서,상기 MLL1 매개 질환은 백혈병, 유방암, 대장암, 위암 및 자궁경부암으로 이루어진 군에서 선택되는 것인, 방법
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