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SETD1A의 발현 또는 활성 억제제를 유효성분으로 함유하는 항암제 내성 유방암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물

  • 기술번호 : KST2019037079
  • 담당센터 : 인천기술혁신센터
  • 전화번호 : 032-420-3580
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 인체 세포에서 히스톤(histone) H3 라이신 4번 위치를 메틸화 하는 효소 중 하나인 SETD1A(SET domain containing 1A)의 발현 또는 활성 억제제를 유효성분으로 함유하는 항암제 내성 유방암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 구체적으로 SETD1A가 정상 유방 세포에 비해 유방암 세포에서 과발현 되어 있음을 확인하였고, 유방암 세포에서 에스트로겐 수용체로 유도되는 특이적인 유전자 발현을 조절하며, 세포 내 SETD1A의 발현을 감소시켰을 때, 유방암 세포주의 증식이 억제되며, 세포자살(apoptosis)이 현저하게 유도되고, 세포 이동(cell migration)이 감소됨을 확인하였으며, 타목시펜(tamoxifen)을 세포에 처리하고, SETD1A의 발현을 감소시켰을 때, 타목시펜 단독 처리시보다 암 세포의 증식 억제, 세포자살 유도, 및 세포 이동 억제 효과가 증가함을 확인하였고, 또한, 타목시펜 내성을 갖는 유방암 세포에서 SETD1A의 발현을 억제하였을 때, 세포 증식이 현저하게 억제됨을 확인하여, 본 발명의 SETD1A의 발현 또는 활성 억제제를 유효성분으로 함유하는 조성물은 항암제 내성 유방암의 치료를 위해 유용하게 사용될 수 있다.
Int. CL A61K 48/00 (2006.01.01) A61K 39/395 (2006.01.01) A23L 33/13 (2016.01.01) A23L 33/18 (2016.01.01) G01N 33/53 (2006.01.01) G01N 33/50 (2017.01.01) C12Q 1/68 (2018.01.01)
CPC
출원번호/일자 1020160128998 (2016.10.06)
출원인 가천대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-1855900-0000 (2018.05.02)
공개번호/일자 10-2017-0124067 (2017.11.09) 문서열기
공고번호/일자 (20180510) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020160053188   |   2016.04.29
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2016.10.06)
심사청구항수 4

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 가천대학교 산학협력단 대한민국 경기도 성남시 수정구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 정광원 대한민국 인천광역시 남동구
2 김명려 중국 경기도 부천시 원미구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이원희 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 성지하이츠빌딩*차 ***호 (역삼동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 가천대학교 산학협력단 경기도 성남시 수정구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2016.10.06 수리 (Accepted) 1-1-2016-0968147-95
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2017.05.12 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2017.08.09 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-6-2017-0151875-24
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2017.10.18 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0722290-95
5 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2017.12.15 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2017-1251329-49
6 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2017.12.15 수리 (Accepted) 1-1-2017-1251318-47
7 등록결정서
Decision to grant		 2018.04.16 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2018-0259653-61
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번호 청구항
1 1
SETD1A(SET domain containing 1A)의 발현 억제제를 유효성분으로 함유하는 항암제 내성 유방암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로서,상기 SETD1A의 발현 억제제는 SETD1A 유전자의 mRNA에 상보적으로 결합하는 안티센스 뉴클레오티드(antisense nucleotide), siRNA 및 shRNA로 구성된 군으로부터 선택되고,상기 항암제는 타목시펜(tamoxifen), 라록시펜(raloxifene) 및 토레미펜(toremifene)으로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 약학적 조성물
2 2
제 1항에 있어서, 상기 SETD1A는 서열번호 13의 아미노산을 갖는 것을 특징으로 하는 항암제 내성 유방암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
3 3
삭제
4 4
삭제
5 5
삭제
6 6
SETD1A(SET domain containing 1A)의 발현 억제제를 유효성분으로 함유하는 항암제 내성 유방암의 예방 또는 개선용 건강기능식품으로서,상기 SETD1A의 발현 억제제는 SETD1A 유전자의 mRNA에 상보적으로 결합하는 안티센스 뉴클레오티드, siRNA 및 shRNA로 구성된 군으로부터 선택되고,상기 항암제는 타목시펜, 라록시펜 및 토레미펜로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 건강기능식품
7 7
1) 항암제 내성 유방암 세포에 피검 물질을 처리하는 단계; 2) 상기 피검물질이 처리된 항암제 내성 유방암 세포의 SETD1A의 발현수준을 측정하는 단계; 및3) 상기 단계 2)에서 피검물질을 처리하지 않은 대조군에 비해 SETD1A의 발현수준을 감소시킨 피검물질을 선별하는 단계를 포함하는 항암제 내성 유방암 치료제 후보물질의 스크리닝 방법으로서,상기 항암제는 타목시펜, 라록시펜 및 토레미펜로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 스크리닝 방법
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 보건복지부 가천대학교 산학협력단 암 중개융합연구 SET1A 히스톤 메틸화효소의 유전자 발현조절기전 및 신규 Epigenetic 항암 표적분자로서의 유용성 탐색