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호르몬 불응성 전립선암 치료용 조성물 및 그것을 발굴하는 방법

  • 기술번호 : KST2019037141
  • 담당센터 : 인천기술혁신센터
  • 전화번호 : 032-420-3580
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 호르몬 불응성 전립선암의 호르몬 불응성을 억제할 수 있는 치료용 조성물과 그것의 발굴 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 적은 노력과 비용으로도 난치성인 호르몬 불응성 전립선암을 치료할 수 있는 물질을 발굴할 수 있는 새로운 스크리닝 방법을 제공할 수 있다.
Int. CL A61K 31/426 (2006.01.01) G01N 33/50 (2017.01.01)
CPC
출원번호/일자 1020170136478 (2017.10.20)
출원인 가천대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-1801829-0000 (2017.11.21)
공개번호/일자
공고번호/일자 (20171127) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자 10-2016-0115792 (2016.09.08)
관련 출원번호 1020160115792
심사청구여부/일자 Y (2017.10.20)
심사청구항수 3

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 가천대학교 산학협력단 대한민국 경기도 성남시 수정구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김재홍 인천광역시 연수구
2 최지웅 인천광역시 남동구
3 조희준 서울특별시 강남구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이은철 대한민국 서울특별시 송파구 법원로**길 **, A동 *층 ***호 (문정동, H비지니스파크)(*T국제특허법률사무소)
2 이수찬 대한민국 서울특별시 송파구 법원로**길 **, A동 *층 ***호 (문정동, H비지니스파크)(*T국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 가천대학교 산학협력단 경기도 성남시 수정구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [분할출원]특허출원서
[Divisional Application] Patent Application		 2017.10.20 수리 (Accepted) 1-1-2017-1037071-01
2 등록결정서
Decision to grant		 2017.11.01 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0765600-08
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번호 청구항
1 1
다음의 단계를 포함하는 호르몬 불응성 전립선암에 대한 치료용 조성물을 확인하는 방법:(1) 일반 전립선암 세포주와 호르몬 불응성 전립선암 세포주에 시험물질을 처리하는 단계;(2) 상기 일반 전립선암 세포주와 상기 호르몬 불응성 전립선암 세포주에서 CCM1, DDX5의 발현 또는 활성을 분석하는 단계
2 2
제1항에 있어서,상기 일반 전립선암 세포주는 LNCaP이며, 상기 호르몬 불응성 전립선암 세포주는 LNCaP C4-2, CWR22RV1로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 세포주인 것을 특징으로 하는 호르몬 불응성 전립선암에 대한 치료용 조성물을 확인하는 방법
3 3
제1항에 있어서,상기 시험물질은 Sphingosine kinase inhibitors 및 S1P receptor antagonists로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 물질인 것을 특징으로 하는 호르몬 불응성 전립선암에 대한 치료용 조성물을 확인하는 방법
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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 KR101820770 KR 대한민국 FAMILY

DOCDB 패밀리 정보

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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 미래부 가천대학교 산학협력단 신진연구자지원사업 가족성 뇌해면혈관종과 호르몬 불응성 전립선암에서 혈관투과성과 안드로겐 응답성조절기술개발을 위한 CCM 단백질 기능연구
2 보건복지부 가천대학교 산학협력단 질환극복기술개발사업 Lysophospholipid 수용체의 허혈성뇌졸중 치료제 개발을 위한 신규 표적 분자로서의 유용성 탐색