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소아 비만과 연관된 복제수변이를 이용한 비만 예측 방법

  • 기술번호 : KST2019038830
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요약 본 발명은 소아비만과 연관된 복제수변이(copy number variation)를 이용한 비만 예측 방법에 관한 것으로, 소아비만 여부에 따라 감수성이 달라지는 잠재적인 관련 유전변이를 연구하기 위하여 소아 비만 환자군 및 정상소아군 시료를 이용하여 생산된 전엑솜시퀀싱 정보를 통해 복제수변이를 발굴하였고, 유전체 전장 복제수변이 연관성 분석을 수행하여 발굴된 공통 복제수변이와 소아비만과의 연관성을 처음으로 보고함으로써, 본 발명의 비만과 연관된 복제수변이를 이용한 비만 예측 방법은 소아 비만 진단 및 예측에 유용하게 사용될 수 있다.
Int. CL C12Q 1/68 (2018.01.01)
CPC C12Q 1/6883(2013.01) C12Q 1/6883(2013.01) C12Q 1/6883(2013.01)
출원번호/일자 1020160100481 (2016.08.08)
출원인 대한민국(관리부서 질병관리본부장)
등록번호/일자 10-1686885-0000 (2016.12.09)
공개번호/일자
공고번호/일자 (20161216) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2016.08.08)
심사청구항수 4

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 대한민국(질병관리청장) 대한민국 충청북도 청원군

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김봉조 대한민국 세종특별자치시
2 문상훈 대한민국 세종특별자치시
3 황미영 대한민국 충청북도 청주시 백봉로***번길

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이원희 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 성지하이츠빌딩*차 ***호 (역삼동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 대한민국 대한민국
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2016.08.08 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2016-0768087-18
2 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2016.08.08 수리 (Accepted) 1-1-2016-0765369-63
3 [우선심사신청]심사청구(우선심사신청)서
[Request for Preferential Examination] Request for Examination (Request for Preferential Examination)
2016.08.09 수리 (Accepted) 1-1-2016-0770275-98
4 수수료 반환 안내서
Notification of Return of Official Fee
2016.08.11 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2016-0120674-72
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2016.10.10 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2016-0725735-91
6 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2016.11.03 수리 (Accepted) 1-1-2016-1075447-10
7 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2016.11.03 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2016-1075472-41
8 등록결정서
Decision to grant
2016.11.14 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2016-0817349-50
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2020.11.16 수리 (Accepted) 4-1-2020-5258616-02
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
PCDHB7 유전자와 PCDHB8 유전자의 염기부위인, 인간의 5번 염색체의 140554655bp 내지140560171bp 위치에 존재하는 복제수변이 검출용 프로브(probe)를 포함하는 소아 비만 진단 또는 예측용 키트
2 2
삭제
3 3
제 1항에 있어서, 상기 비만은 소아 비만인 것을 특징으로 하는 비만 진단 또는 예측용 키트
4 4
1) 개체로부터 수득한 DNA에서 PCDHB7 유전자와 PCDHB8 유전자의 염기부위인, 인간의 5번 염색체의 140554655bp 내지140560171bp 위치에 존재하는 복제수변이 검출용 프로브를 이용하여 복제수변이를 확인하는 단계;2) 상기 단계 1)에서 복제수변이를 가지는 개체를 비만과 유전적 관련이 있는 것으로 판단하는 단계를 포함하는 소아 비만 예측을 위한 정보를 제공하는 방법
5 5
삭제
6 6
제 4항에 있어서, 상기 비만은 소아 비만인 것을 특징으로 하는 소아 비만 예측을 위한 정보를 제공하는 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 보건복지부 질병관리본부 질병관리본부 한국인유전체분석기반연구 한국인맞춤칩 활용을 위한 유전변이 정보 확보 및 검증