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대사증후군 예측 또는 진단용 SNP 마커 및 이의 용도

  • 기술번호 : KST2019038849
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 서열번호 1로 표시되는 폴리뉴클레오티드에서 13번째의 염기가 A 또는 G인 단일염기다형성(single nucleotide polymorphism, SNP) 및 서열번호 2로 표시되는 폴리뉴클레오티드에서 13번째의 염기가 A 또는 G인 단일염기다형성을 증폭 또는 검출할 수 있는 제제를 포함하는, 대사증후군 예측 또는 진단용 SNP 마커 조성물에 관한 것으로, 한국인의 대사증후군의 위험도 예측 또는 객관적인 진단에 유용하게 사용될 수 있다.
Int. CL C12Q 1/68 (2018.01.01)
CPC C12Q 1/6883(2013.01) C12Q 1/6883(2013.01)
출원번호/일자 1020180001754 (2018.01.05)
출원인 대한민국(관리부서 질병관리본부장)
등록번호/일자 10-1979633-0000 (2019.05.13)
공개번호/일자
공고번호/일자 (20190521) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2018.01.05)
심사청구항수 7

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 대한민국(질병관리청장) 대한민국 충청북도 청원군

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이주영 경기도 수원시 권선
2 문상훈 충청남도 천안시 동남구
3 김봉조 세종특별자치시
4 이영 서울특별시 성동구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이원희 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 성지하이츠빌딩*차 ***호 (역삼동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 대한민국 대한민국
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2018.01.05 수리 (Accepted) 1-1-2018-0016681-16
2 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2019.02.01 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2019-0080770-97
3 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2019.02.15 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2019-0161453-15
4 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2019.02.15 수리 (Accepted) 1-1-2019-0161431-11
5 등록결정서
Decision to grant
2019.04.20 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2019-0287431-78
6 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2020.11.16 수리 (Accepted) 4-1-2020-5258616-02
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
서열번호 1로 표시되는 폴리뉴클레오티드에서 13번째의 염기가 A 또는 G인 단일염기다형성(single nucleotide polymorphism, SNP) 및 서열번호 2로 표시되는 폴리뉴클레오티드에서 13번째의 염기가 A 또는 G인 단일염기다형성을 증폭 또는 검출할 수 있는 제제를 포함하는, 한국인의 대사증후군 예측 또는 진단용 SNP 마커 조성물
2 2
제1항에 있어서,상기 제제는 상기 SNP 부위를 포함하는 폴리뉴클레오티드를 증폭 또는 검출할 수 있는 프라이머쌍 또는 프로브인, 한국인의 대사증후군 예측 또는 진단용 SNP 마커 조성물
3 3
제2항에 있어서,상기 폴리뉴클레오티드는 상기 SNP 부위를 포함하는 5 내지 1000개의 연속적인 염기로 이루어진 것인, 한국인의 대사증후군 예측 또는 진단용 SNP 마커 조성물
4 4
제1항의 조성물을 포함하는, 한국인의 대사증후군 예측 또는 진단용 키트
5 5
제4항에 있어서,상기 키트는 RT-PCR 키트 또는 마이크로어레이 칩 키트인, 한국인의 대사증후군 예측 또는 진단용 키트
6 6
개체로부터 분리된 시료의 DNA로부터 서열번호 1로 표시되는 폴리뉴클레오티드에서 13번째의 염기가 A 또는 G인 단일염기다형성(single nucleotide polymorphism, SNP) 및 서열번호 2로 표시되는 폴리뉴클레오티드에서 13번째의 염기가 A 또는 G인 단일염기다형성을 확인하는 단계를 포함하는, 한국인의 대사증후군 예측 또는 진단을 위한 정보 제공 방법
7 7
제6항에 있어서,상기 단일염기다형성의 확인은 서열 분석, 마이크로어레이에 의한 혼성화, 대립 유전자 특이적인 PCR(allele specific PCR), 다이나믹 대립 유전자 혼성화 기법(dynamic allele-specific hybridization, DASH), PCR 연장 분석, PCR-SSCP(PCR-single strand conformation polymorphism), PCR-RFLP(PCR-resctriction fragment length polymorphism) 및 TaqMan 기법으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 방법에 의해 수행되는 것인, 한국인의 대사증후군 예측 또는 진단을 위한 정보 제공 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 보건복지부 질병관리본부 한국인유전체분석기반연구 복합질환의 missing heritability 연구를 통한 예측 모델 구축
2 보건복지부 질병관리본부 형질분석사업 제2형 당뇨병연관 유전변이가 한국인에 미치는 유전적 효과 분석