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산화 그래핀과 리포좀이 일체화된 약물 유도 방출용 복합체로,상기 산화 그래핀은 리포좀의 내부에 위치하며, 상기 리포좀의 크기는 산화 그래핀보다 크고,상기 산화 그래핀은 산화 그래핀을 카르복실화한 후 초음파 처리하여 수득된 나노 산화 그래핀인 것을 특징으로 하는 산화 그래핀-리포좀 복합체
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제1항에 있어서,상기 산화 그래핀은 10 내지 100 nm의 크기를 갖는 시트형태이며,상기 리포좀은 200 내지 10000 nm의 크기를 갖는 것을 특징으로 하는 산화 그래핀-리포좀 복합체
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(a) 제2항에 따른 산화 그래핀-리포좀 복합체, 및 (b) 상기 산화 그래핀-리포좀 복합체를 포집하는 히드로겔을 포함하는 약물 전달체로,상기 약물은 수용성 약물이고,상기 수용성 약물은 화학요법약물, 영상 조영제, 항생제, 항염증제, 단백질, 싸이토카인, 펩타이드, 칼세인 및 저분자 수용성 약물 중에서 선택된 1종 이상인 것인 약물 전달체
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제2항의 산화 그래핀-리포좀 복합체, 또는 제3항의 약물 전달체에 근적외선 레이저를 조사하여 인간을 제외한 동물의 목적 세포 내로 방출하는 단계를 포함하는 약물 전달 방법으로,상기 약물은 수용성 약물이고,상기 수용성 약물은 화학요법약물, 영상 조영제, 항생제, 항염증제, 단백질, 싸이토카인, 펩타이드, 칼세인 및 저분자 수용성 약물 중에서 선택된 1종 이상인 것인 약물 전달 방법
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제4항에 있어서,상기 근적외선 레이저는 펄스파 레이저인 것을 특징으로 하는 약물 전달 방법
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제5항에 있어서,상기 펄스파 레이저의 조사는 간헐적으로 조사되는 것을 특징으로 하는 약물 전달 방법
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(a) 산화 그래핀을 카르복실화한 후 초음파 처리하여 나노 산화 그래핀을 제조하는 단계; 및(b) 상기 나노 산화 그래핀과 리포좀을 일체화시키는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 산화 그래핀-리포좀 복합체의 제조방법
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제8항에 있어서,상기 (b) 단계는 (b-1) 리포좀을 상기 산화 그래핀 용액에 수화시킨 후 압출시켜 리포좀 내부에 산화 그래핀을 위치시키는 단계; 및(b-2) 상기 압출된 산화 그래핀-리포좀을 원심분리하는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 산화 그래핀-리포좀 복합체의 제조방법
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제8항에 있어서,상기 (a) 단계의 카르복실화는 클로로아세트산 및 수산화나트륨을 산화 그래핀과 혼합하고 60 내지 100 ℃의 온도에서 5 내지 15시간 동안 반응시켜 산화 그래핀 현탁액으로 제조되는 것을 특징으로 하는 산화 그래핀-리포좀 복합체의 제조방법
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제10항에 있어서,상기 (a) 단계는 산화 그래핀을 카르복실화한 후에 초음파로 처리하기 전에 투석하는 공정을 추가로 수행하는 것을 특징으로 하는 산화 그래핀-리포좀 복합체의 제조방법
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제11항에 있어서,상기 투석하는 공정은 상기 산화 그래핀 현탁액을 원심분리한 후 침전물을 탈이온수로 40 내지 50 시간 동안 투석시키는 것을 특징으로 하는 산화 그래핀-리포좀 복합체의 제조방법
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제12항에 있어서,상기 초음파 처리는 투석된 산화 그래핀 현탁액을 초음파 프로브를 이용하여 1 내지 5시간 동안 수행하는 것을 특징으로 하는 산화 그래핀-리포좀 복합체의 제조방법
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제3항에 있어서,상기 화학요법약물로는 독소루비신(doxorubicin), 씨스플라틴(cisplatin), 옥살리플라틴(oxaliplatin) 및 카보플라틴(carboplatin) 중에서 선택된 1종 이상이고, 상기 영상 조영제는 인도시아닌그린(indocyanine green), 메틸렌 블루(methylene blue) 및 플루오레신(fluorescein) 중에서 선택된 1종 이상이고, 상기 항생제는 비스테러디드계열 항염즘제(nonsteroidal anti-inflammatory drugs), 글루코코티코스테로이드(glucocorticosteroids) 및 덱사메타손(dexamethasone) 중에서 선택된 1종 이상이고, 상기 항염증제는 비스테러디드계열 항염즘제(nonsteroidal anti-inflammatory drugs), 글루코코티코스테로이드(glucocorticosteroids) 및 덱사메타손(dexamethasone) 중에서 선택된 1종 이상이고, 상기 단백질은 수퍼옥사이드 디스뮤테이즈(superoxide dismutase), 인슐린(insulin), 리소자임(lysozyme) 및 인간재결합 외피성장인자(human recombinant epidermal growth factor) 중에서 선택된 1종 이상이고, 상기 싸이토카인은 과립구-대식세포 콜로니 자극인자(granulocyte-macrophage colony stimulating factor), 인터루킨 1 알파(interlukin 1 alpha), 인터루킨 2(intelukin 2), 인터루킨 10(intelukin 10) 및 인터페론 감마(interferon gamma) 중에서 선택된 1종 이상이고, 상기 펩타이드는 니신(nisin), 칼시토닌(calcitonin), 싸이클로스포린 A(cyclosporine A) 및 티모펜틴(thymopentin) 중에서 선택된 1종 이상인 것인 약물 전달체
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제4항에 있어서,상기 화학요법약물로는 독소루비신(doxorubicin), 씨스플라틴(cisplatin), 옥살리플라틴(oxaliplatin) 및 카보플라틴(carboplatin) 중에서 선택된 1종 이상이고, 상기 영상 조영제는 인도시아닌그린(indocyanine green), 메틸렌 블루(methylene blue) 및 플루오레신(fluorescein) 중에서 선택된 1종 이상이고, 상기 항생제는 비스테러디드계열 항염즘제(nonsteroidal anti-inflammatory drugs), 글루코코티코스테로이드(glucocorticosteroids) 및 덱사메타손(dexamethasone) 중에서 선택된 1종 이상이고, 상기 항염증제는 비스테러디드계열 항염즘제(nonsteroidal anti-inflammatory drugs), 글루코코티코스테로이드(glucocorticosteroids) 및 덱사메타손(dexamethasone) 중에서 선택된 1종 이상이고, 상기 단백질은 수퍼옥사이드 디스뮤테이즈(superoxide dismutase), 인슐린(insulin), 리소자임(lysozyme) 및 인간재결합 외피성장인자(human recombinant epidermal growth factor) 중에서 선택된 1종 이상이고, 상기 싸이토카인은 과립구-대식세포 콜로니 자극인자(granulocyte-macrophage colony stimulating factor), 인터루킨 1 알파(interlukin 1 alpha), 인터루킨 2(intelukin 2), 인터루킨 10(intelukin 10) 및 인터페론 감마(interferon gamma) 중에서 선택된 1종 이상이고, 상기 펩타이드는 니신(nisin), 칼시토닌(calcitonin), 싸이클로스포린 A(cyclosporine A) 및 티모펜틴(thymopentin) 중에서 선택된 1종 이상인 것인 약물 전달 방법
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