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하기 화학식 1로 표시되는 화합물:[화학식 1]상기 화학식 1에서,L1 내지 L2는 각각 독립적으로 C3~C40의 시클로알킬렌, C6~C60의 아릴렌, 핵원자수 5 내지 60의 헤테로아릴렌으로 이루어진 군으로부터 선택되고;X 및 Y는 각각 독립적으로 중수소, 할로겐, 시아노, 니트로, 설폰일, C1~C10의 알킬설폰일, 아지드, 하이드록시, C1~C40의 알킬, C2~C40의 알켄일, C1~C40의 알콕시, 비치환되거나 치환된 C6~C60의 아릴옥시, 비치환되거나 치환된 C3~C40의 시클로알킬, 비치환되거나 치환된 핵원자수 3 내지 20의 헤테로시클로알킬, 비치환되거나 치환된 C6~C60의 아릴, 비치환되거나 치환된 핵원자수 5 내지 60의 헤테로아릴 및 -NR'R"으로 이루어진 군으로부터 선택되고;R'및 R"은 각각 독립적으로 수소, C1~C10의 알킬, C6~C60의 아릴, C3~C40의 시클로알킬, C6~C60의 아릴설폰일, 핵원자수 5 내지 60의 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 선택되며;n은 0 내지 5의 정수에서 선택된다
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제 1항에 있어서,상기 L1 및 L2는 C6~C60의 아릴렌인 화합물
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제 1항에 있어서,상기 L1 및 L2는 페닐렌이고;상기 n은 1 또는 2의 정수이며;상기 X 및 Y는 서로 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로 설폰일, C1~C10의 알킬설폰일, C1~C40의 알콕시, -NR'R", 하이드록시, C6~C60의 아릴옥시 및 비치환되거나 치환된 핵원자수 3 내지 20의 헤테로시클로알킬로 이루어진 군으로부터 선택되는 화합물
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제 3항에 있어서,상기 X는 -NR'R"이며;상기 R' 및 R"은 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로 수소 또는 아래 화학식 2의 치환기인 것을 특징으로 하는 화합물:[화학식 2]여기서, 상기 R1는 수소, 중수소 할로겐, 및 니트로로 이루어진 군으로부터 선택된다
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제 3항에 있어서,상기 Y는 C1~C6의 알콕시인 화합물
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제 3항에 있어서,상기 Y는 하기 화학식 3 또는 화학식 4로부터 선택되는 것인 화합물:[화학식 3][화학식 4]여기서, 상기 R2는 수소, 중수소, 할로겐, C1~C40의 알킬, 및 C2~C40의 알켄일로 이루어진 군으로부터 선택된다
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7
제 1항에 있어서,상기 화합물은 아래의 화합물로 이루어진 군에서 선택되는 것인 화합물:
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1) 아세토페논 유도체 및 벤즈알데하이드 유도체를 유기용매와 함께 혼합 및 교반하는 단계; 및2) 상기 1) 단계의 반응물을 유기용매를 이용하여 추출하는 단계를 포함하는 제 1 항에 따른 화합물의 제조방법
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9
제 8항에 있어서,상기 아세토페논 유도체는 3-아미노아세토페논 또는 4- 아미노아세토페논인 것을 특징으로 하는 화합물의 제조방법
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10
제 8항에 있어서,상기 벤즈 알데하이드 유도체는 2,4-다이메톡시벤즈알데하이드, 2,5-다이메톡시벤즈알데하이드, 4-다이메톡시벤즈알데하이드, 2-메톡시-4-((테트라하이드로-2H-피란-2-일)옥시)벤즈알데하이드, 또는 4-(피페리딘-1-일)벤즈알데하이드 화합물 중 어느 하나로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 화합물의 제조방법
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11
제 8항에 있어서,상기 2) 단계 후, 치환된 알킬설포닐클로라이드계 화합물 및 염기를 첨가하여 혼합 교반하는 단계를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 화합물의 제조방법
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제 1항 내지 7항 중 어느 한 항의 화합물을 유효성분으로 포함하는 퇴행성 신경질환 예방 또는 치료용 약학 조성물
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제 12항에 있어서,상기 퇴행성 신경질환은 뇌졸중, 중풍, 치매, 알츠하이머병, 헌팅턴병, 근위축성 측삭 경화증(ALS), 피크병 및 크로이츠펠트-야콥 병으로 구성된 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것인, 약학 조성물
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제 12항에 있어서,상기 퇴행성 신경질환은 아밀로이드 베타 펩티드 유도 스트레스에 의한 뇌 신경세포 손상이 유발되는 질환인 것인, 약학 조성물
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제 12항에 있어서,상기 조성물은 에이엠피-활성 단백질 키나아제(AMP-activated protein kinase; AMPK)효소 활성화를 유도하는 것인, 약학 조성물
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