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새로운 S6K1 억제제를 유효성분으로 포함하는 자궁경부암 또는 두경부암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물

  • 기술번호 : KST2020001067
  • 담당센터 : 경기기술혁신센터
  • 전화번호 : 031-8006-1570
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 새로운 S6K1 억제제인 로스마린 산 메틸 에스터(Rosmarinic acid methyl ester; RAME), 이의 이성질체, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 자궁경부암 또는 두경부암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로서, 보다 구체적으로 mTOR(mammalian target of rapamycin) / S6K1(Ribosomal S6 kinase 1) 신호전달경로를 억제하여 자가포식(autophagy) 또는 사포사멸(apoptosis)을 유도하고, 시스플라틴(Cisplatin)에 대한 내성을 감소시키는 것을 확인하였는 바, 자궁경부암 또는 두경부암 개선 유도 및 자궁경부암 또는 두경부암 세포의 시스플라틴 내성을 극복할 수 있는 치료 전략을 제공할 수 있고, 특히 S6K1 신호전달체계억제 효과를 이용하므로, 분자적 작용 기전을 이용한 자궁경부암 치료제 개발에 널리 활용될 수 있을 것이다.
Int. CL A61K 31/216 (2006.01.01) A61K 31/282 (2006.01.01) A61P 35/00 (2006.01.01)
CPC A61K 31/216(2013.01) A61K 31/216(2013.01) A61K 31/216(2013.01)
출원번호/일자 1020180085009 (2018.07.20)
출원인 성균관대학교산학협력단
등록번호/일자 10-2106851-0000 (2020.04.27)
공개번호/일자 10-2020-0009933 (2020.01.30) 문서열기
공고번호/일자 (20200506) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2018.07.20)
심사청구항수 8

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 성균관대학교산학협력단 대한민국 경기도 수원시 장안구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 한정환 경기도 수원시 장안구
2 남기홍 경기도 수원시 장안구
3 이민규 경기도 수원시 장안구
4 이상아 경기도 수원시 장안구
5 김보경 경기도 수원시 장안구
6 박현주 경기도 수원시 장안구
7 이강노 경기도 수원시 장안구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이명진 대한민국 서울특별시 강남구 영동대로**길 ** (대치동) 성원타워 *층(명진 국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 성균관대학교산학협력단 경기도 수원시 장안구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2018.07.20 수리 (Accepted) 1-1-2018-0721649-02
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2019.02.15 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2019.05.14 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-6-2019-0113004-84
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2019.10.25 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2019-0774859-95
5 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2019.12.05 수리 (Accepted) 1-1-2019-1256333-63
6 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2019.12.05 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2019-1256332-17
7 거절결정서
Decision to Refuse a Patent		 2020.04.07 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2020-0250316-94
8 [명세서등 보정]보정서(재심사)
Amendment to Description, etc(Reexamination)		 2020.04.21 보정승인 (Acceptance of amendment) 1-1-2020-0408959-90
9 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견서·답변서·소명서
 2020.04.21 수리 (Accepted) 1-1-2020-0408960-36
10 등록결정서
Decision to Grant Registration		 2020.04.24 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2020-0290450-20
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번호 청구항
1 1
하기 화학식 1로 표시되는 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 자궁경부암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로,상기 약학적 조성물은 시스플라틴(Cisplatin)과 병용투여하여 자가포식 또는 세포사멸을 유도하며,상기 시스플라틴과 병용투여는 시스플라틴 내성을 극복하는 것을 특징으로 하는, 약학적 조성물
2 2
제1항에 있어서,상기 화학식 1에서 R은 메틸기인 것을 특징으로 하는, 약학적 조성물
3 3
제1항에 있어서,상기 자궁경부암은 인유두종 바이러스(Human papilloma virus; HPV) 감염에 의해 발생하는 것을 특징으로 하는, 약학적 조성물
4 4
제1항에 있어서,상기 약학적 조성물은 mTOR(mammalian target of rapamycin) / S6K1(Ribosomal S6 kinase 1) 신호전달경로를 억제하는 것을 특징으로 하는, 약학적 조성물
5 5
제4항에 있어서, 상기 mTOR/ S6K1 신호전달경로를 억제하는 것은 S6K1과 mTOR의 상호작용을 차단하여 S6K1과 S6의 인산화를 억제하는 것을 특징으로 하는, 약학적 조성물
6 6
삭제
7 7
제1항에 있어서,상기 자가포식은 절단된 LC3-Ⅱ(microtubule associated protein light chain 3-Ⅱ)의 증가, 자가소화포(Autophagosome)의 형성, 또는 ATG(Autophagy) 유전자의 mRNA 수준을 증가시키는 것을 특징으로 하는, 약학적 조성물
8 8
제7항에 있어서,상기 ATG 유전자는 ULK1(Unc-51 like autophagy activating kinase 1), ATG5(Autophagy related 5), BECN1(Beclin-1), ATG7(Autophagy related 7), 및 ATG12(Autophagy related 12)로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는, 약학적 조성물
9 9
제1항에 있어서,상기 세포사멸은 Bax(BCL2 Associated X), Noxa(Phorbol-12-myristate-13-acetate-induced protein 1), 및 Puma(P53 upregulated modulator of apoptosis)로 이루어진 군으로부터 선택되는 세포사멸 관련 유전자; 또는 Gadd45α(Growth arerest and DNA-Damage-inducible gene 45 α)인 DNA 복구 유전자의 mRNA 수준을 증가시키는 것을 특징으로 하는, 약학적 조성물
10 10
삭제
11 11
삭제
12 12
삭제
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 과학기술정보통신부 성균관대학교(자연과학캠퍼스) 이공분야 기초연구사업 에피지놈 제어 연구센터
2 과학기술정보통신부 성균관대학교(자연과학캠퍼스) 이공분야 기초연구사업 신호전달-후성유전 네트워크 조절을 통한 질환치료 기술 개발
3 교육부 성균관대학교(자연과학캠퍼스) 대통령 POST-DOC.펠로우십사업 후성유전 기반 지방세포 미세환경 조절을 통한 대사질환 치료 연구