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고성능 에너지변환 유기반도체 고분자, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 유기반도체소자

  • 기술번호 : KST2020001763
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 고성능 에너지변환 유기반도체 고분자, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 유기반도체소자에 관한 것으로, 본 발명의 넓은 밴드갭을 갖는 전자공여 단량체(D, electron donor)와 염소 원자가 도입된 헤테로환 화합물인 전자수여 단량체(A, electron acceptor)를 포함하여 산화 안정성이 우수하며 용해도가 높고, 이에 따라 이를 포함하는 유기반도체소자는 에너지변환효율 및 안정성이 우수한 장점이 있다.
Int. CL C08G 79/12 (2006.01.01) C08G 61/12 (2006.01.01) H01L 51/00 (2006.01.01) H01L 51/44 (2006.01.01) H01L 51/42 (2006.01.01) H01L 31/0256 (2006.01.01)
CPC
출원번호/일자 1020190080943 (2019.07.04)
출원인 건국대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2020-0004770 (2020.01.14) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020180077635   |   2018.07.04
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2019.07.04)
심사청구항수 11

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 건국대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 광진구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 문두경 서울특별시 서초구
2 전성재 서울특별시 동작구
3 한용운 경기도 하남시 하남대로***번길

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인다나 대한민국 서울특별시 강남구 역삼로 *길 **, 신관 *층~*층, **층(역삼동, 광성빌딩)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2019.07.04 수리 (Accepted) 1-1-2019-0688620-04
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2020.05.15 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2020.07.09 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-6-2020-0093750-70
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2020.07.20 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2020-0493223-23
5 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견서·답변서·소명서
 2020.09.18 수리 (Accepted) 1-1-2020-0993546-13
6 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2020.09.18 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2020-0993545-67
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번호 청구항
1 1
하기 화학식 1로 나타내는 중합단위를 포함하는 유기반도체 고분자:[화학식 1]상기 화학식 1에서,X는 N, O, S, Se 또는 Te이고,D는 벤조디티오펜(BDT, benzodithiophene), 벤조디티에노티오펜(BDTT, benzodithienothiophene), 나프토디티오펜(NDT, naphthodithiophene), 티에노티오펜(TT, thienothiophene) 및 바이티오펜(BiT, bithiophene)으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 전자공여 단량체고,n은 10 내지 10,000의 정수이다
2 2
제 1 항에 있어서,전자공여 단량체는 하기 화학식 2-1 내지 2-8로 나타내는 중합단위로부터 선택되는 어느 하나 이상을 포함하는 유기반도체 고분자:[화학식 2-1][화학식 2-2][화학식 2-3][화학식 2-4][화학식 2-5][화학식 2-6][화학식 2-7][화학식 2-8]화학식 2-1 내지 화학식 2-8에서,R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소, 시아노기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 사이클로알킬기; 치환 또는 비치환된 아릴옥시기; 치환 또는 비치환된 아릴술폭시기; 치환 또는 비치환된 붕소기; 치환 또는 비치환된 알킬아민기; 치환 또는 비치환된 아랄킬아민기; 치환 또는 비치환된 아랄아민기; 치환 또는 비치환된 헤테로아릴아민기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 치환 또는 비치환된 플루오레닐기; 치환 또는 비치환된 카바졸기; 치환 또는 비치환된 알콕시기; 치환 또는 비치환된 싸이오닐기; 치환 또는 비치환된 실릴기; 치환 또는 비치환된 알케닐기; 치환 또는 비치환된 에스터기; 및 N, O, S, Se, Te 원자 중 1개 이상을 포함하는 치환 또는 비치환된 헤테로고리기로 이루어진 군에서 선택되거나 인접한 2개의 치환기는 축합고리로 치환될 수 있다
3 3
제 1 항에 있어서,하기 화학식 3 및 화학식 4로 나타내는 중합단위로부터 중 어느 하나 이상을 포함하는 유기반도체 고분자:[화학식 3][화학식 4]상기 화학식 3 및 화학식4에서,n은 10 내지 10,000의 정수이고,Y는 불소, 염소, 브롬, 시아노기 또는 수소를 포함하고,R3는 각각 독립적으로 수소; 시아노기; 또는 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 가지형의 알킬기일 수 있다
4 4
제 1 항에 있어서,열분해 온도가 300℃ 이상인 것을 특징으로 하는 유기반도체 고분자
5 5
전자공여 전구체; 및 전자수여 전구체를 용매에 용해시켜 혼합용액을 제조하는 단계;상기 혼합용액에 촉매를 첨가하고 중합시키는 단계; 및엔드-캡핑제(End-capping agent)를 사용하여 중합반응을 종결시키는 단계를 포함하는 유기반도체 고분자의 제조방법
6 6
제 1 항 내지 제4항 중 어느 한 항에 따른 유기반도체 고분자를 포함하는 유기반도체 소자
7 7
제6항에 있어서,비풀러렌 화합물 또는 풀러렌 화합물; 및 유기반도체 고분자를 포함하는 유기반도체소자
8 8
제 7 항에 있어서,상기 비풀러렌 화합물은 3,9-비스(2-메틸렌-(3-(1,1-디시아노메틸렌)-인다논))-5,5,11,11-테트라키스(4-헥실페닐)-디티에노[2,3-d:2',3'-d']-s-인다세노[1,2-b:5,6-b']디티오펜(ITIC), 3,9-비스(2-메틸렌-(3-(1,1-디시아노메틸렌)-인다논))-5,5,11,11-테트라키스(5-헥실티에닐)-디티에노[2,3-d:2',3'-d']-s-인다세노[1,2-b:5,6-b']디티오펜(ITIC-Th), 2,7-비스(3-디시아노메틸렌-2Z-메틸렌-인단-1-원)-4,4,9,9-테트라헥실-4,9-디히드로-s-인다세노[1,2-b:5,6-b′]디티오펜(IDIC), 3,9-비스(2-메틸렌-((3-(1,1-디시아노메틸렌)-6,7-디플루오로)-인다논))-5,5,11,11-테트라키스(4-헥실페닐)-디티에노[2,3-d:2',3'-d']-s-인다세노[1,2-b:5,6-b']디티오펜(ITIC-4F), 2,2′-((2Z,2′Z)-(((4,4,9-트리스(4-헥실페닐)-9-(4-펜틸페닐)-4,9-디히드로-s-인다세노[1,2-b:5,6-b-디티오펜-2,7-디일)비스(4-((2-에틸헥실)옥시)티오펜-5,2-디일))비스(메타닐일리덴))비스(5,6-디플루오로-3-옥소-2,3-디히드로-1H-인덴-2,1-디일리덴))디말로노니트릴(IEICO-4F), 2,2′-((2Z,2′Z)-(((4,4,9-트리스(4-헥실페닐)-9-(4-펜틸페닐)-4,9-디히드로-s-인다세노[1,2-b:5,6-b-디티오펜-2,7-디일)비스(4-((2-에틸헥실)옥시)티오펜-5,2-디일))비스(메타닐일리덴))비스(5,6-디클로로-3-옥소-2,3-디히드로-1H-인덴-2,1-디일리덴))디말로노니트릴(IEICO-4Cl), 2,2'-((2Z,2'Z)-((12,13-비스(2-에틸헥실)-3,9-디운데실-12,13-디히드로-[1,2,5]티아디아졸로[3,4-e]티에노[2",3'':4',5']티에노[2',3':4,5]피롤로[3,2-g]티에노[2',3':4,5]티에노[3,2-b]인돌-2,10-디일)비스(메타닐일리덴))비스(5,6-디플루오로-3-옥소-2,3-디히드로-1H-인덴-2,1-디일리덴))디말로노니트릴(Y6 or BTP-4F) 및 2,2'-((2Z,2'Z)-((12,13-비스(2-에틸헥실)-3,9-디운데실-12,13-디히드로-[1,2,5]티아디아졸로[3,4-e]티에노[2",3'':4',5']티에노[2',3':4,5]피롤[3,2-g]티에노[2',3':4,5]티에노[3,2-b]인돌-2,10-디일)비스(메타닐일리덴))비스(5,6-디클로로-3-옥소-2,3-디히드로-1H-인덴-2,1-디일리덴))디말로노니트릴(Y7 or BTP-4Cl) 중 하나 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 유기반도체소자
9 9
제 7 항에 있어서,풀러렌 화합물은 C60 풀러렌 유도체 및 C70 풀러렌 유도체 중 어느 하나 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 유기반도체소자
10 10
제6항에 있어서,에너지 변환효율이 9% 이상인 것을 특징으로 하는 유기반도체소자
11 11
제 1 항 내지 제4항 중 어느 한 항에 따른 유기반도체 고분자를 포함하는 페로브스카이트 태양전지
12 12
제 1 항 내지 제4항 중 어느 한 항에 따른 유기반도체 고분자를 포함하는 유기전계효과 트랜지스터
13 13
제 1 항 내지 제4항 중 어느 한 항에 따른 유기반도체 고분자를 포함하는 유기발광다이오드
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 산업통상자원부 건국대학교 산학협력단 에너지인력양성사업 수요관리를 위한 스마트센서 기반 에너지 하베스팅 인력 양성 사업 고급 트랙
2 산업통상자원부 건국대학교 산학협력단 에너지기술개발사업 유연 유기태양전지 모듈 및 이를 적용한 off-grid 지능형 광고 미디어 제품 개발