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하기 화학식 1의 화합물을 NaIO4로 산화하여 하기 화학식 2의 화합물을 제조하는 제 1 단계; 및하기 화학식 2의 화합물을 산과 금속에 의하여 발생하는 발생기 수소로 환원하여 하기 화학식 3의 화합물을 제조하는 제 2 단계를 포함하는 2,3-디아미노벤젠-1,4-디카브알데히드의 제조방법
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제 1 항에 있어서, 상기 화학식 2의 화합물은, 1,4-비스(2-디메틸아미노-E-비닐)-2,3-디니트로벤젠(1,4-bis(dimethylamino-E-vinyl)-2,3-dinitrobenzene)로부터 합성된 2,3-디아미노벤젠-1,4-디카브알데히드의 제조방법
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제 1 항에 있어서, 상기 산은 염산, 브롬화수소산, 질산, 초산 및 황산 중 어느 하나인 2,3-디아미노벤젠-1,4-디카브알데히드의 제조방법
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제 1 항에 있어서, 상기 금속은 철, 아연, 주석 및 안티몬 중 어느 하나인 2,3-디아미노벤젠-1,4-디카브알데히드의 제조방법
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제 1 항의 방법으로부터 제조된 하기 화학식 3의 화합물
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제 1 항으로부터 제조된 하기 화학식 3의 화합물과 2-아세틸피리딘(2-acetylpyridine)을 1:1 당량비로 프리드랜더 반응 조건에서 반응시켜, 하기 화학식 4의 화합물을 제조하는 방법
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7
제 1 항으로부터 제조된 하기 화학식 3의 화합물과 6,7-디히드로퀴놀린-8(5H)-온[(6,7-dihydroquinolin-8(5H)-one]을 1:1 당량비로 프리드랜더 반응 조건에서 반응시켜, 하기 화학식 5의 화합물을 제조하는 방법
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8
제 1 항으로부터 제조된 하기 화학식 3의 화합물과 8-아세틸퀴롤린(8-acetylquinoline) 또는 8-아세틸-2-클로로퀴놀린(8-acetyl-2-chloroquinoline)을 1:1 당량비로 프리드랜더 반응 조건에서 반응시켜, 하기 화학식 6의 화합물을 제조하는 방법
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화학식 4, 5 및 6 중 어느 하나로서 2,3-디아미노벤젠-1,4-디카알데히드를 이용하여 제조된 화합물
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삭제
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제 1 항의 화학식 3의 화합물과 아세트알데히드 또는 아세톤을 반응시켜 하기 화학식 7의 화합물을 제조하는 방법
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제 11 항에 있어서, 상기 반응은, 상기 화학식 3의 화합물과 아세트알데히드 또는 아세톤을 에탄올용액에 투입하고, 가압반응기(Schelenk bottle)에서 수산화칼륨 촉매하에서 실시되는 방법
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제 1 항의 화학식 3의 화합물과 6,7-디히드로퀴놀린-8(5H)-온[6,7-dihydroquinolin-8(5H)-one]를 1:1의 당량비로 반응시켜, 하기 화학식 8의 화합물을 제조하는 방법
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제 1 항의 화학식 3의 화합물과 8-아세틸퀴롤린(8-acetylquinoline) 또는 8-아세틸-2-클로로퀴놀린(8-acetyl-2-chloroquinoline)을 반응시켜, 하기 화학식 9의 화합물을 제조하는 방법
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하기 화학식 5의 화합물과 2-아세틸피리딘(2-acetylpyridine)을 반응시켜, 하기 화학식 10의 화합물을 제조하는 방법
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제 1 항의 화학식 3의 화합물과 2,6-디아세틸피리딘(2,6-diacetylpyridine)을 반응시켜, 하기 화학식 11의 화합물을 제조하는 방법
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제 1 항의 화학식 3의 화합물과 부탄-2,3-디온(butane-2,3-dione)을 반응시켜, 하기 화학식 12의 화합물을 제조하는 방법
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하기 화학식 8 내지 화학식 10 중 어느 하나로 나타내는 1,10-페난스롤린 유도체
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