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글라이코콜산 (GCA; glycocholic acid) 또는 타우로케노디옥시콜산 (TCDCA; Taurochenodeoxycholic acid)를 검출하는 제제를 포함하는, 담도암 진단용 조성물
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제 1항에 있어서, 상기 검출하는 제제는 항체분석, 화학발광분석, 또는 액체크로마토그래피 질량분광분석방법에 사용되는 제제인, 담도암 진단용 조성물
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글라이코콜산 (GCA; glycocholic acid) 또는 타우로케노디옥시콜산 (TCDCA; Taurochenodeoxycholic acid)에 대한 정량장치를 포함하는, 담도암 진단용 키트
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제 3항에 있어서, 상기 정량장치는 크로마토그래피/질량분석기인, 담도암 진단용 키트
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(a) 환자로부터 분리된 생물학적 시료로부터 글라이코콜산 (GCA; glycocholic acid) 또는 타우로케노디옥시콜산 (TCDCA; Taurochenodeoxycholic acid)의 양을 측정하는 단계; 및(b) 상기 환자의 글라이코콜산 (GCA; glycocholic acid) 또는 타우로케노디옥시콜산 (TCDCA; Taurochenodeoxycholic acid)의 양을 정상 대조군의 글라이코콜산 (GCA; glycocholic acid) 또는 타우로케노디옥시콜산 (TCDCA; Taurochenodeoxycholic acid)의 양과 비교하는 단계;를 포함하는 담도암을 진단하기 위한 정보를 제공하는 방법
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제 5항에 있어서, 상기 글라이코콜산 (GCA; glycocholic acid) 또는 타우로케노디옥시콜산 (TCDCA; Taurochenodeoxycholic acid)의 양은 크로마토그래피/질량분석기로 측정되는, 담도암을 진단하기 위한 정보를 제공하는 방법
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제 5항에 있어서, 상기 생물학적 시료는 담즙인, 담도암을 진단하기 위한 정보를 제공하는 방법
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제 5항에 있어서, 상기 글라이코콜산 (GCA; glycocholic acid)의 양이 정상 대조군의 시료보다 많은 경우 담도암인 것으로 판단하는, 담도암 진단을 위한 정보 제공 방법
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제 5항에 있어서, 상기 타우로케노디옥시콜산 (TCDCA; Taurochenodeoxycholic acid)의 양이 정상 대조군 환자의 시료보다 적은 경우 담도암인 것으로 판단하는, 담도암 진단을 위한 정보 제공 방법
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(a) 담도암 세포에 시험물질을 처리하는 단계; 및(b) 상기 담도암 세포에서 글라이코콜산 (GCA; glycocholic acid) 또는 타우로케노디옥시콜산 (TCDCA; Taurochenodeoxycholic acid)의 양을 측정하는 단계; 및 (c) 대조군 시료와 비교하여 글라이코콜산 (GCA; glycocholic acid)이 감소되거나 타우로케노디옥시콜산 (TCDCA; Taurochenodeoxycholic acid)이 증가된 실험물질을 선별하는 단계;를 포함하는 담도암 치료제의 스크리닝 방법
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(a) 담도암 세포에 시험물질을 처리하는 단계; 및(b) 상기 담도암 세포에서 글라이코콜산 (GCA; glycocholic acid) 또는 타우로케노디옥시콜산 (TCDCA; Taurochenodeoxycholic acid)을 합성하는 효소의 발현 수준 또는 이의 단백질 활성을 측정하는 단계; 및(c) 대조군 시료와 비교하여 글라이코콜산 (GCA; glycocholic acid)을 합성하는 효소의 발현 수준 또는 이의 단백질 활성이 감소되거나 타우로케노디옥시콜산 (TCDCA; Taurochenodeoxycholic acid)을 합성하는 효소의 발현 수준 또는 이의 활성이 증가된 실험물질을 선별하는 단계;를 포함하는 담도암 치료제의 스크리닝 방법
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