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매소니아노사이드 B를 유효성분으로 포함하는 혼합 직계성 백혈병 유전자 재배열 동반 백혈병 예방 및 치료용 약학적 조성물

  • 기술번호 : KST2020003888
  • 담당센터 : 경기기술혁신센터
  • 전화번호 : 031-8006-1570
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 DOT1L(Disruptor of telomeric silencing 1-Like) 저해제인 매소니아노사이드 B(Massonianoside B; MA)를 유효성분으로 포함하는 혼합 직계성 백혈병 유전자 재배열 동반 백혈병(mixed lineage leukemia-rearranged leukemia; MLL-백혈병) 예방 및 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로써, 본 발명자들은 백혈병치료를 위해 예의 연구한 결과, 천연물 유래 DOT1L 저해제인 MA를 MLL-백혈병 세포에 처리하였을 때 선택적인 H3K79 메틸화 억제를 통하여 백혈병 유발 관련 유전자의 발현을 저해하고, MLL-백혈병 세포의 증식을 선택적으로 억제함을 확인하였는 바, 기존 DOT1L 저해제 분자구조와 다른 새로운 계열의 화합물인 MA를 발굴하였으므로, 새로운 DOT1L 저해제 개발 및 DOT1L과 MLL-백혈병의 발병관련 기전연구에 활용될 수 있을 것으로 기대된다.
Int. CL A61K 31/7048 (2006.01.01) A61P 35/02 (2006.01.01)
CPC A61K 31/7048(2013.01) A61K 31/7048(2013.01)
출원번호/일자 1020180118531 (2018.10.04)
출원인 성균관대학교산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2020-0038820 (2020.04.14) 문서열기
공고번호/일자 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2018.10.04)
심사청구항수 9

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 성균관대학교산학협력단 대한민국 경기도 수원시 장안구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 박현주 서울특별시 강남구
2 천지애 경기도 수원시 장안구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이명진 대한민국 서울특별시 강남구 영동대로**길 ** (대치동) 성원타워 *층(명진 국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 성균관대학교산학협력단 경기도 수원시 장안구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2018.10.04 수리 (Accepted) 1-1-2018-0981238-71
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2019.08.08 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2019.11.08 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-6-2019-0127715-00
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2019.11.21 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2019-0842863-07
5 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2020.01.20 수리 (Accepted) 1-1-2020-0062945-35
6 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2020.01.20 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2020-0062944-90
7 등록결정서
Decision to grant
2020.05.27 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2020-0362904-79
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번호 청구항
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DOT1L(Disruptor of telomeric silencing 1-Like) 저해제인 매소니아노사이드 B(Massonianoside B; MA)를 유효성분으로 포함하는 혼합 직계성 백혈병 유전자 재배열 동반 백혈병(mixed lineage leukemia-rearranged leukemia; MLL-rearranged leukemia) 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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제1항에 있어서,상기 MA는 H3K79(Histone H3 lysine 79) 메틸화 또는 백혈병 발생 유전자의 발현을 억제시키는 것을 특징으로 하는, 약학적 조성물
3 3
제2항에 있어서,상기 H3K79 메틸화는 히스톤 단백질인 H3K79me1 또는 H3K79me2에 대한 메틸화인 것을 특징으로 하는, 약학적 조성물
4 4
제2항에 있어서,상기 백혈병 발생 유전자는 HOXA9(Homebox A9) 또는 MEIS1(Meis Hombox 1)인 것을 특징으로 하는, 약학적 조성물
5 5
제2항에 있어서,상기 H3K79 메틸화 또는 백혈병 발생 유전자의 발현은 MLL 융합 파트너(MLL fusion partner)가 DOT1L을 모집하여 발현시키는 것을 특징으로 하는, 약학적 조성물
6 6
제5항에 있어서,상기 MLL 융합 파트너는 AF4, AF9, 및 AF10로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는, 약학적 조성물
7 7
제5항에 있어서,상기 MLL 융합 파트너는 이의 카복시 말단이 발암성 융합 단백질(oncogenic fusion prtein)에 포함된 것을 특징으로 하는, 약학적 조성물
8 8
제7항에 있어서,상기 발암성 융합 단백질은 MLL 단백질의 아미노 말단영역을 포함하는 것을 특징으로 하는, 약학적 조성물
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제7항에 있어서,상기 발암성 융합 단백질은 염색체 전좌에 의하여 유도되는 것을 특징으로 하는, 약학적 조성물
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 과학기술정보통신부 성균관대학교(자연과학캠퍼스) 선도연구센터지원사업 에피지놈 제어 연구센터