| 1 |
1
반응식 1에 따라,(a) 화학식 1로 표시되는 2-퓨로익산(2-Furoic acid)과 유기성 염기(Base)를 산-염기 반응시켜 화학식 2로 표시되는 이온성 액체를 제조하는 단계; 및(b) 반응기 내에서 화학식 2로 표시되는 이온성 액체, 촉매 및 이산화탄소를 반응시켜 화학식 3으로 표시되는 2,5-퓨란디카르복시산 또는 그의 염을 제조하는 단계;를 포함하고,상기 유기성 염기는 1-알킬이미다졸(1-alkylimidazole), 콜린(choline), 1,8-디아자비시클로(5,4,0)운덱-7-엔(1,8-Diazabicyclo(5
|
| 2 |
2
제1항에 있어서,상기 단계 (b)의 촉매가 화학식 4로 표시되는 화합물 또는 화학식 5로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는 2,5-퓨란디카르복시산 또는 그의 염의 제조방법:[화학식 4][화학식 5]상기 화학식 4 및 화학식 5에서,M1 및 M2는 서로 같거나 다르고 각각 독립적으로 알칼리 금속이고,Y는 피라졸리드([Pyr]-), 이미다졸리드([Im]-), 1,2,4-트리아졸리드([4-Triaz]-), 1,2,3-트리아졸리드([3-Triaz]-), 테트라졸리드([Tet]-), 인돌리드([Ind]-), 벤조트리아졸리드([Bentri]-) 및 3-아미노-1,2,4-트리아졸리드([3-AT]-) 중에서 선택된 어느 하나이다
|
| 3 |
3
제2항에 있어서,상기 화학식 5에서 Y가 1,2,4-트리아졸리드([4-Triaz]-), 벤조트리아졸리드([Bentri]-) 및 3-아미노-1,2,4-트리아졸리드([3-AT]-) 중에서 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 2,5-퓨란디카르복시산 또는 그의 염의 제조방법
|
| 4 |
4
제1항에 있어서,상기 단계 (b)가 무용매 조건으로 수행되는 것을 특징으로 하는 2,5-퓨란디카르복시산 또는 그의 염의 제조방법
|
| 5 |
5
제1항에 있어서,상기 촉매가 상기 이온성 액체 1mmol 기준으로 1
|
| 6 |
6
삭제
|
| 7 |
7
제2항에 있어서,상기 알칼리 금속이 리튬, 나트륨, 칼륨, 류비듐 및 세슘 중에서 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 2,5-퓨란디카르복시산 또는 그의 염의 제조방법
|
| 8 |
8
제1항에 있어서,상기 단계 (b)의 반응이 100 내지 300℃의 온도로 수행되는 것을 특징으로 하는 2,5-퓨란디카르복시산 또는 그의 염의 제조방법
|
| 9 |
9
제1항에 있어서,상기 단계 (b)의 반응이 (b-1) 상기 반응기에 이산화탄소의 주입과 배출을 1회 내지 10회 수행하여 상기 반응기 내부의 공기를 배출하는 단계; 및(b-2) 상기 공기가 배출된 상기 반응기 내부에 상기 이산화탄소를 공급하고 화학식 2로 표시되는 이온성 액체를 교반하여 상기 이산화탄소와 상기 이온성액체를 반응시켜 화학식 3으로 표시되는 2,5-퓨란디카르복시산 또는 그의 염을 제조하는 단계;를포함하는 것을 특징으로 하는 2,5-퓨란디카르복시산 또는 그의 염의 제조방법
|
| 10 |
10
제9항에 있어서,상기 단계 (b-2)의 이산화탄소가 50 내지 1,000psi의 압력으로 공급되는 것을 특징으로 하는 2,5-퓨란디카르복시산 또는 그의 염의 제조방법
|
| 11 |
11
제9항에 있어서,상기 단계 (b-2)의 교반 속도가 300 내지 1,000rpm인 것을 특징으로 하는 2,5-퓨란디카르복시산 또는 그의 염의 제조방법
|
| 12 |
12
삭제
|
| 13 |
13
삭제
|
| 14 |
14
삭제
|
| 15 |
15
삭제
|
| 16 |
16
삭제
|
