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양이온성 베타 시클로덱스트린 올리고머를 이용한 외부 pH 자극 반응형 자가치유성 하이드로젤

  • 기술번호 : KST2020004408
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 양이온성 베타 시클로덱스트린 올리고머를 이용한 외부 pH 자극 반응형 자가치유성 하이드로젤에 관한 것이다. 본 발명에 따른 자가치유성 하이드로젤은, 외부 pH 변화에 반응하는 팽윤도, 안정성, 1540%의 연신능 및 자가치유 특성을 나타낼 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 자가치유성 하이드로젤의 제조방법은 종래 사이클로 덱스트린을 이용한 자가치유성 하이드로젤에 비해 합성 과정이 간단하므로, 대량 생산이 용이하다.
Int. CL C08L 5/16 (2006.01.01) C08J 3/075 (2006.01.01) C08B 37/16 (2006.01.01) C08L 33/02 (2006.01.01) C08L 25/06 (2006.01.01) C08L 81/08 (2006.01.01) A61K 9/06 (2006.01.01) A61K 31/192 (2006.01.01) C12N 5/00 (2006.01.01) A61F 13/02 (2006.01.01) A61L 27/52 (2006.01.01) A61L 27/56 (2006.01.01) A61F 13/00 (2006.01.01)
CPC C08L 5/16(2013.01) C08L 5/16(2013.01) C08L 5/16(2013.01) C08L 5/16(2013.01) C08L 5/16(2013.01) C08L 5/16(2013.01) C08L 5/16(2013.01) C08L 5/16(2013.01) C08L 5/16(2013.01) C08L 5/16(2013.01) C08L 5/16(2013.01) C08L 5/16(2013.01) C08L 5/16(2013.01) C08L 5/16(2013.01) C08L 5/16(2013.01) C08L 5/16(2013.01) C08L 5/16(2013.01)
출원번호/일자 1020180118816 (2018.10.05)
출원인 건국대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-2141826-0000 (2020.07.31)
공개번호/일자 10-2020-0039870 (2020.04.17) 문서열기
공고번호/일자 (20200807) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2018.10.05)
심사청구항수 19

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 건국대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 광진구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 정선호 서울특별시 송파구
2 정다함 서울특별시 성북구
3 주상우 서울특별시 광진구
4 비자이 서울특별시 광진구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인다나 대한민국 서울특별시 강남구 역삼로 *길 **, 신관 *층~*층, **층(역삼동, 광성빌딩)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 건국대학교 산학협력단 서울특별시 광진구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2018.10.05 수리 (Accepted) 1-1-2018-0983308-15
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2019.11.14 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 심사처리보류(연기)보고서
Report of Deferment (Postponement) of Processing of Examination
2019.12.30 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-6-2019-0145613-63
4 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2020.01.09 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-6-2020-0007700-58
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2020.01.20 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2020-0048510-17
6 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2020.03.05 수리 (Accepted) 1-1-2020-0233735-10
7 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2020.03.05 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2020-0233736-66
8 등록결정서
Decision to grant
2020.07.29 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2020-0514221-70
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번호 청구항
1 1
음이온성 고분자 주사슬, 양이온성 β-사이클로 덱스트린 올리고머 유도체 모노머, 및 아다만틸(메트)아크릴계 모노머가 가교결합된 하이드로젤로서,상기 양이온성 β-사이클로 덱스트린 올리고머 유도체 모노머는, 2 이상의 β-사이클로 덱스트린이 가교제 의해 중합된 β-사이클로 덱스트린 올리고머에 양이온성 잔기와, 비닐 단량체가 결합되어 있거나, 또는상기 아다만틸(메트)아크릴계 모노머는, 1-아다만틸(메트)아크릴레이트, 3-하이드록시-1-아다만틸(메트)아크릴레이트, 3,5-디하이드록시-1-아다만틸(메트)아크릴레이트, 및 3,5,7-트리하이드록시-1-아다만틸(메트)아크릴레이트 중 어느 하나이고,하기 일반식 1에 따른 자가치유 효율(%)을 갖는 것인 하이드로젤:[일반식 1]25 ≤ ε1h~24h/ε0 상기 일반식 1에서, ε1h~24h는 5 mm/s의 인장 속도에서, 1 내지 24시간 동안 절단된 하이드로젤의 자가치유를 진행하였을 때, 자가치유된 하이드로젤의 파단 변형률(%)이고, ε0는 초기 하이드로젤의 파단 변형률(%)이며,ε1h~24h는 400 이상의 정수이고, ε0는 1400 이상의 정수이다
2 2
제 1 항에 있어서,음이온성 고분자 주사슬은 폴리아크릴산(polyacrylic acid), 폴리메타크릴산(polymethacrylic acid), 폴리스티렌(polystyrene; PS) 및 폴리술폰산(polysulfonic acid) 중 어느 하나인 것인 하이드로젤
3 3
삭제
4 4
제 1 항에 있어서,양이온성 잔기는 글리시딜트리메틸암모늄 클로라이드, 글리시딜트리에틸암모늄 클로라이드, 글리시딜트리프로필암모늄 클로라이드, 글리시딜에틸디메틸암모늄 클로라이드, 및 글리시딜디에틸메틸암모늄 클로라이드 중 어느 하나 이상인 것인 하이드로젤
5 5
제 1 항에 있어서,비닐 단량체는 알릴 글리시딜 에터인 것인 하이드로젤
6 6
삭제
7 7
제 1 항에 있어서,하이드로젤은 하기 일반식 2에 따른 자가치유 효율(%)을 갖는 것인 하이드로젤:[일반식 2]25 ≤ ε1h~6h/ε0 ≤ 60상기 일반식 2에서, ε1h~6h는 5 mm/s의 인장 속도에서, 1 내지 6시간 동안 절단된 하이드로젤의 자가치유를 진행하였을 때, 자가치유된 하이드로젤의 파단 변형률(%)이고, ε0는 초기 하이드로젤의 파단 변형률(%)이며,ε1h~6h는 400 내지 900 범위 내의 정수이고, ε0는 1400 이상의 정수이다
8 8
제 1 항에 있어서,하이드로젤은 하기 일반식 3에 따른 자가치유 효율(%)을 갖는 것인 하이드로젤:[일반식 3]60 ≤ ε6h~12h/ε0 ≤ 80상기 일반식 3에서, ε6h~12h는 5 mm/s의 인장 속도에서, 6 내지 12시간 동안 절단된 하이드로젤의 자가치유를 진행하였을 때, 자가치유된 하이드로젤의 파단 변형률(%)이고, ε0는 초기 하이드로젤의 파단 변형률(%)이며,ε6h~12h는 900 내지 1300 범위 내의 정수이고, ε0는 1400 이상의 정수이다
9 9
제 1 항에 있어서,하이드로젤은 하기 일반식 4에 따른 자가치유 효율(%)을 갖는 것인 하이드로젤:[일반식 4]80 ≤ ε12h~24h/ε0 ≤ 90상기 일반식 4에서, ε12h~24h는 5 mm/s의 인장 속도에서, 12 내지 24시간 동안 절단된 하이드로젤의 자가치유를 진행하였을 때, 자가치유된 하이드로젤의 파단 변형률(%)이고, ε0는 초기 하이드로젤의 파단 변형률(%)이며,ε12h~24h는 1300 내지 1500 범위 내의 정수이고, ε0는 1400 이상의 정수이다
10 10
제 1 항, 제 2 항, 제 4 항, 제 5 항, 제 7 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 따른 하이드로젤; 및 상기 하이드로젤의 내부에 봉입된 약제학적 활성 성분을 포함하는 약물 전달체
11 11
제 10 항에 있어서,상기 약제학적 활성 성분은 항염증제인 것인 약물 전달체
12 12
제 11 항에 있어서,항염증제는 이부프로펜, 디크로페낙, 인도메타신, 아세토아민펜 및 아스피린 중 어느 하나인 것인 약물 전달체
13 13
제 1 항, 제 2 항, 제 4 항, 제 5 항, 제 7 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 따른 하이드로젤을 포함하는 상처 드레싱 재재
14 14
제 1 항, 제 2 항, 제 4 항, 제 5 항, 제 7 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 따른 하이드로젤을 포함하는 세포 배양 지지체
15 15
제 1 항, 제 2 항, 제 4 항, 제 5 항, 제 7 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 따른 하이드로젤을 포함하는 연조직 대체물
16 16
β-사이클로 덱스트린 올리고머, 양이온성 화합물, 및 비닐 모노머를 혼합하여 양이온성 β-사이클로 덱스트린 올리고머 유도체 모노머를 합성하는 단계; 및양이온성 β-사이클로 덱스트린 올리고머 유도체 모노머, 아크릴레이트계 모노머 및 아다만틸(메트)아크릴계 모노머를 혼합한 후 가교결합시키는 단계를 포함하는 하이드로젤의 제조방법으로서,상기 하이드로젤은 하기 일반식 1에 따른 자가치유 효율(%)을 갖는 것인 하이드로젤의 제조방법:[일반식 1]25 ≤ ε1h~24h/ε0 상기 일반식 1에서, ε1h~24h는 5 mm/s의 인장 속도에서, 1 내지 24시간 동안 절단된 하이드로젤의 자가치유를 진행하였을 때, 자가치유된 하이드로젤의 파단 변형률(%)이고, ε0는 초기 하이드로젤의 파단 변형률(%)이며,ε1h~24h는 400 이상의 정수이고, ε0는 1400 이상의 정수이다
17 17
제 16 항에 있어서,양이온성 화합물은 글리시딜트리메틸암모늄 클로라이드, 글리시딜트리에틸암모늄 클로라이드, 글리시딜트리프로필암모늄 클로라이드, 글리시딜에틸디메틸암모늄 클로라이드, 및 글리시딜디에틸메틸암모늄 클로라이드 중 어느 하나 이상인 것인 하이드로젤의 제조방법
18 18
제 16 항에 있어서,비닐 단량체는 알릴 글리시딜 에터인 것인 하이드로젤의 제조방법
19 19
제 16 항에 있어서,아크릴레이트계 모노머는 아크릴산인 것인 하이드로젤의 제조방법
20 20
제 16 항에 있어서,아다만틸(메트)아크릴계 모노머는,1-아다만틸(메트)아크릴레이트, 3-하이드록시-1-아다만틸(메트)아크릴레이트, 3,5-디하이드록시-1-아다만틸(메트)아크릴레이트, 및 3,5,7-트리하이드록시-1-아다만틸(메트)아크릴레이트 중 어느 하나인 것인 하이드로젤의 제조방법
21 21
제 16 항에 있어서,가교결합시키는 단계는,양이온성 β-사이클로 덱스트린 올리고머 유도체 모노머, 아크릴레이트계 모노머 및 아다만틸(메트)아크릴계 모노머를 1 : (50~60) : (1
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1 과학기술정보통신부 건국대학교 바이오.의료기술개발 미생물 유래 기능성 다당류 은행