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자기치유성 폴리이미드-우레아 공중합체 경화물 및 이의 제조방법

  • 기술번호 : KST2020004706
  • 담당센터 : 부산기술혁신센터
  • 전화번호 : 051-606-6561
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 자기치유성 폴리이미드-우레아 공중합체 경화물 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 우레아 구조에 기반한 자기치유성 고분자를 합성하는 과정에서 이미드기를 도입하고, 고온반응을 통하여 열적, 기계적, 전기절연성이 향상된 폴리이미드-우레아 공중합체 수지를 제조하며, 이로부터 자기치유성 폴리이미드-우레아 공중합체 경화물을 제조하는 방법에 관한 것이다. 이러한 본 발명은, 유기용매를 준비하는 제1단계; 유기용매 하에서 아민계 단량체, 이소시아네이트계 단량체 및 산무수물 단량체를 교반시켜 폴리아믹산-우레아 공중합체를 형성하는 제2단계; 폴리아믹산-우레아 공중합체를 150℃ 이상에서 고온반응시켜 폴리이미드-우레아 공중합체 수지를 형성하는 제3단계; 폴리이미드-우레아 공중합체 수지를 코팅 또는 몰딩한 후 건조시켜 폴리이미드-우레아 공중합체 경화물을 형성하는 제4단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 자기치유성 폴리이미드-우레아 공중합체 경화물 및 이의 제조방법을 기술적 요지로 한다.
Int. CL C08G 73/10 (2006.01.01) C08L 79/08 (2006.01.01) C08L 75/02 (2006.01.01)
CPC C08G 73/1035(2013.01) C08G 73/1035(2013.01) C08G 73/1035(2013.01) C08G 73/1035(2013.01)
출원번호/일자 1020180128604 (2018.10.26)
출원인 한국전기연구원
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공개번호/일자 10-2020-0046859 (2020.05.07) 문서열기
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심판사항
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출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국전기연구원 대한민국 경상남도 창원시 성산구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이대호 경상남도 창원시 성산구
2 한세원 경상남도 창원시 성산구
3 한진아 경상남도 창원시 성산구

대리인

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1 특허법인부경 대한민국 부산광역시 연제구 법원남로**번길 **, *층 (거제동, 대한타워)

최종권리자

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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2018.10.26 수리 (Accepted) 1-1-2018-1058458-37
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번호 청구항
1 1
유기용매를 준비하는 제1단계;상기 유기용매 하에서 아민계 단량체, 이소시아네이트계 단량체 및 산무수물 단량체를 교반시켜 폴리아믹산-우레아 공중합체를 형성하는 제2단계;상기 폴리아믹산-우레아 공중합체를 150℃ 이상에서 고온반응시켜 폴리이미드-우레아 공중합체 수지를 형성하는 제3단계; 및상기 폴리이미드-우레아 공중합체 수지를 코팅 또는 몰딩한 후 건조시켜 폴리이미드-우레아 공중합체 경화물을 형성하는 제4단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 자기치유성 폴리이미드-우레아 공중합체 경화물의 제조방법
2 2
제1항에 있어서,상기 제2단계에서는,상기 아민계 단량체, 상기 이소시아네이트계 단량체 및 상기 산무수물 단량체를 동시에 반응시킴으로써, 랜덤 공중합체(random copolymer) 형태의 상기 폴리아믹산-우레아 공중합체가 합성되는 것을 특징으로 하는 자기치유성 폴리이미드-우레아 공중합체 경화물의 제조방법
3 3
제1항에 있어서,상기 제2단계에서는,상기 아민계 단량체와 상기 이소시아네이트계 단량체를 반응시킨 후, 상기 산무수물 단량체를 순차적으로 반응시킴으로써, 블록 공중합체(block copolymer) 형태의 상기 폴리아믹산-우레아 공중합체가 합성되는 것을 특징으로 하는 자기치유성 폴리이미드-우레아 공중합체 경화물의 제조방법
4 4
제1항에 있어서,상기 제2단계에서는,상기 산무수물 단량체와 상기 이소시아네이트계 단량체의 몰비율이 0
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제1항에 있어서,상기 제2단계의 아민계 단량체는,페닐렌디아민(Phenylene diamine), 메틸렌디아민(Methylene diamine), 6-메틸-1,3,5-트리아진-2,4-디아민(6-Methyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine), 디아미노 바이피리딜(Diamino bipyridyl), 디아미노피리미딘(Diaminopyrimidine), 헥사메틸렌디아민(Hexamethylene diamine), 비스[4-(3-아미노프로페녹시)페닐]설폰(bis[4-(3-aminophenoxy)phenyl] sulfone), 비스[4-(3-아미노페녹시)페닐]헥사플루오로프로판(bis[4-(3-aminophenoxy)phenyl]hexafluoropropane), 1,4-비스(4-아미노페녹시)벤젠(1,4-bis(4-aminophenoxy)benzene), 비스[4-(3-아미노페녹시)페닐]프로판(bis[4-(3-aminophenoxy)phenyl]propane), 3,5-비스(4-아미노페녹시)벤조산(3,5-bis(4-aminopnenoxy)benzoic acid), 4,4'-비스(4-아미노페녹시)비페닐글리콜(4,4'-bis(4-aminophenoxy)biphenyl glycol), 4,4'-비스(4-아미노페녹시)네오펜틸글리콜(4,4'-bis(4-aminophenoxy)neopentyl glycol), 비스(4-아미노페닐)에테르(bis(4-aminophenyl) ether), 1,4-부탄디올(1,4-butanediol), 비스(3-아미노프로필)에테르(bis(3-aminopropyl)ether), 1,4-시클로헥산디아민(1,4-cyclohexanediamine), 6,6'-디아미노-2,2'-비피딜아멜린(6,6'-diamino-2,2'-bipyridyl ammeline), 2,2'-벤지딘디설폰산(2,2'-benzidinedisulfonic acid), 비스(3-아미노-4-하이드록시페닐)설폰(bis(3-amino-4-hydroxyphenyl) sulfone), 비스(2-아미노페닐)설파이드(bis(2-aminophenyl) sulfide), 비스(3-아미노페닐)설파이드(bis(3-aminophenyl) sulfide), 비스(4-아미노페닐)설폰(bis(4-aminophenyl) sulfone), 2,2'-비스(트리플루오로메틸)벤지딘(2,2'-bis(trifluoromethyl)benzidine), 2,6-디아미노안트라퀴논(2,6-diaminoanthraquinone), 4,4'-디아미노벤자니리디(4,4'-diaminobenzanilide), 3,5-디아미노벤조산(3,5-diaminobenzoic acid), 4,4'-디아미노디페닐에테르(4,4'-diaminodiphenyl ether), 4,4'-디아미노디페닐메탄(4,4'-diaminodiphenylmethane), 2,4-디아미노-6-히드록시피리미딘(2,4-diamino-6-hydroxypyrimidine), 4,6-디아미노-2-머캅토피리미딘(4,6-diamino-2-mercaptopyrimidine), 4,4'-디아미노옥타플루오로비페닐(4,4'-diaminooctafluorobiphenyl), 1,3-디아미노-2-프로판올(1,3-diamino-2-propanol), 2,6-디아미노피리딘(2,6-diaminopyridine), 비스아미노프로필테트라디실록산(Bis(aminopropyl)tetramethyldisiloxane), 아민변성 폴리디메틸실록산(실리콘)을 포함하는 방향족, 지방족, 지환족, 실리콘계 디아민으로 이루어진 군 및 이의 혼합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 자기치유성 폴리이미드-우레아 공중합체 경화물의 제조방법
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제1항에 있어서,상기 제2단계의 이소시아네이트계 단량체는,메틸렌디페닐디이소시아네이트(Methylene diphenyl diiocyanate), 톨루엔디이소시아네이트(Toluene diisocyanate), 헥사메틸렌디이소시아네이트(Hexamethylenediisocyanate), 이소포론디이소시아네이트(Isophorone diisocyanate), 메틸렌비스(시클로헥실이소시아네이트) (Methylene(cyclohexylisocyanate)), 디이소시아나토나프탈렌(Diisocyanatonaphthalene), 크실렌 디이소시아네이트(Xylene diisocyanate), 디이소시아나토 디메틸바이페닐(Diisocyanato dimethylbiphenyl), 이소시아네이트 변성 폴리디메틸실록산(실리콘, silicone)을 포함하는 방향족, 지방족, 지환족 및 실리콘계 디이소시아네이트로 이루어진 군 및 이의 혼합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 자기치유성 폴리이미드-우레아 공중합체 경화물의 제조방법
7 7
제1항에 있어서,상기 제2단계의 산무수물 단량체는,3,3',4,4'-벤조페논테트라카복실디안하이드라이드(3,3',4,4'-benzophenonetetracarboxylic dianhydride), 4,4'-비프탈릭디안하이드라이드(4,4'-Biphthalic dianhydride), 1,2,4,5-시클로헥산테트라카복실디안하이드라이드(1,2,4,5-cyclohexanetetracarboxylic dianhydride), 3,3',4,4'-디페닐설폰테트라카복실디안하이드라이드(3,3',4,4'-diphenylsulfonetetracarboxylic dianhydride), 에틸렌디아민테트라아세트안하이드라이드(ethylenediaminetetraacetic dianhydride), 나프탈렌-1,4,5,8-테트라카복실디안하이드라이드(naphthalene-1,4,5,8-tetracarboxylic dianhydride), 3,4,9,10-페릴렌테트라카복실디안하이드라이드(3,4,9,10-perylenetetracarboxylic dianhydride), 피로멜리틱디안하이드라이드(pyromellitic dianhydride), 디에틸렌트리아민펜타아세틱안하이드라이드(diethylenetriaminepentaacetic dianhydride) 및 이의 혼합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 자기치유성 폴리이미드-우레아 공중합체 경화물의 제조방법
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제1항에 있어서,상기 제2단계에서는,상기 아민계 단량체, 상기 이소시아네이트계 단량체 및 상기 산무수물 단량체의 반응 후, 트리에탄올아민(Triethanol amine), 트리부탄올아민(Tributanol amine), 4,4',4''-트리하이드록시트리페닐메탄(4,4',4''-Trihydroxytriphenylmethane), 1,1,1-트리스(4-하이드록시페닐)에탄(1,1,1-Tris(4-hydroxyphenyl)ethane)의 3가 또는 4가 하이드록시기를 포함하는 하이드록시기 구조 경화제 또는 멜라민(Melamine), 트리아미노피리딘(Triaminopyridine), 트리스아미노에틸아민(Tris(aminoethyl)amine), 비스헥사메틸렌트리아민(Bis(hexamethylene)triamine), 디에틸렌트리아민(Diethylenetriamine)의 아민기를 포함하는 아민기 구조 경화제 중 1종 이상의 경화제가 첨가되는 것을 특징으로 하는 자기치유성 폴리이미드-우레아 공중합체 경화물의 제조방법
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폴리이미드-우레아 공중합체 경화물에 있어서,아민계 단량체, 이소시아네이트계 단량체 및 산무수물 단량체의 반응으로 형성된 폴리아믹산-우레아 공중합체가 150℃ 이상의 고온반응으로 폴리이미드-우레아 공중합체 수지로 합성된 후, 코팅 또는 몰딩된 다음 건조시켜 형성되는 것을 특징으로 하는 자기치유성 폴리이미드-우레아 공중합체 경화물
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1 한국전기연구원 창의원천연구본부 절연재료연구센터 한국전기연구원 나노융합 전기기능 소재 및 공정기술 개발 자가치유형 절연필름 기술개발