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(a) 델타-헥사락톤(δ-hexalactone)을 고리-개환 중합(ring-opening polymerization, ROP)하여 하기 화학식 1로 표시되는 폴리(델타-헥사락톤)(Poly(δ-hexalactone))을 합성하는 단계;(b) 에스터화반응으로 상기 폴리(델타-헥사락톤)의 말단에 사슬이동제(CTA)를 중합하여 하기 화학식 2로 표시되는 CTA-텔레킬릭 폴리(델타-헥사락톤)을 합성하는 단계; 및(c) 상기 CTA-텔레킬릭 폴리(델타-헥사락톤)과 과이어콜 메타크릴레이트(GM)를 가역적 첨가-분절 사슬 이동중합(Reversable Addition Fragmentation chain Transfer, RAFT)하여 하기 화학식 3으로 표시되는 폴리(과이어콜 메타크릴레이트)-폴리(델타-헥사락톤)-폴리(과이어콜 메타크릴레이트) 삼중블록 공중합체를 합성하는 단계;를 포함하는 리그닌과 식물유 기반 열가소성 탄성체의 제조방법:[화학식 1][화학식 2][화학식 3]상기 화학식 1 내지 3에서, n은 300 내지 580의 정수이고, k는 70 내지 150의 정수이다
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제1항에 있어서,상기 (a) 단계의 상기 고리-개환중합의 촉매로 1,5,7-트리아자비시클로[4,4,0]데크-5-엔(1,5,7-Triazabicyclo[4
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제1항에 있어서,상기 (a) 단계는 10 내지 30 ℃에서 12 시간 내지 36 시간 동안 수행되는 것을 특징으로 하는 리그닌과 식물유 기반 열가소성 탄성체의 제조방법
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제1항에 있어서,상기 (b) 단계의상기 사슬이동제는 시아노메틸도데실 트리티오카보네이트(cyanomethyl dodecyl trithiocarbonate; CDTC), 2-도데실티오카보노티오일티오-2-메틸프로파노익산(2-(dodecylthiocarbonothioylthio)-2-methylpropanoic acid; DDMAT), 2-사이노-2-프로필도데실 트리티오카보네이트(2-cyano-2-propyl dodecyl trithiocarbonate; CPDT) 또는 4-시아노-4-도데실 설파닐티오카보닐설파닐 펜타노익산(4-cyano-4-[(dodecyl sulfanyl thiocarbonyl)sulfanyl]pentanoic acid; CDSPA)으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 리그닌과 식물유 기반 열가소성 탄성체의 제조방법
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제1항에 있어서,상기 (b) 단계는10 내지 30 ℃에서 12 내지 24 시간 동안 수행되는 것을 특징으로 하는 리그닌과 식물유 기반 열가소성 탄성체의 제조방법
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제1항에 있어서,상기 (c) 단계의상기 폴리(과이어콜 메타크릴레이트)는 상기 삼중블록 공중합체에 대해 30 내지 35 wt%가 되도록 첨가되는 것을 특징으로 하는 리그닌과 식물유 기반 열가소성 탄성체의 제조방법
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제1항에 있어서,상기 (c) 단계는 60 내지 70 ℃에서 1 시간 내지 6 시간 동안 수행되는 것을 특징으로 하는 리그닌과 식물유 기반 열가소성 탄성체의 제조방법
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제1항에 있어서,상기 (c) 단계의상기 삼중블록 공중합체의 분자량은 45~90 kg/mol인 것을 특징으로 하는 리그닌과 식물유 기반 열가소성 탄성체의 제조방법
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하기 화학식 3으로 표시되며, 폴리(과이어콜 메타크릴레이트)-폴리(델타-헥사락톤)-폴리(과이어콜 메타크릴레이트) 삼중블록 공중합체인 것을 특징으로 하는 리그닌과 식물유 기반 열가소성 탄성체:[화학식 3]상기 화학식 3에서, n은 300 내지 580의 정수이고, k는 70 내지 150의 정수이다
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제9항에 있어서,상기 삼중블록 공중합체의 분자량은 45~90 kg/mol인 것을 특징으로 하는 리그닌과 식물유 기반 열가소성 탄성체
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제9항에 있어서,상기 폴리(과이어콜 메타크릴레이트)는 상기 삼중블록 공중합체에 대해 30 내지 35 wt%가 되도록 첨가되는 것을 특징으로 하는 리그닌과 식물유 기반 열가소성 탄성체
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하기 화학식 3으로 표시되는 리그닌과 식물유 기반 열가소성 탄성체로 제조되는 성형체:[화학식 3]상기 화학식 3에서, n은 300 내지 580의 정수이고, k는 70 내지 150의 정수이다
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