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NPY1R(Neuropeptide Y receptor Y1), PPYR1(Pancreatic polypeptide receptor 1), PTGDR(Prostaglandin D2 receptor), PTGER2(Prostaglandin EP2 receptor), PTGER3(Prostaglandin EP3 receptor) 및 SSTR2(Somatostatin receptor 2)로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 유전자의 mRNA 또는 이로부터 발현되는 단백질의 수준을 측정하는 제제를 포함하는, 위암 진단 또는 예후 예측용 조성물
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제1항에 있어서, 상기 유전자의 mRNA 수준을 측정하는 제제는 상기 유전자에 특이적으로 결합하는 프라이머 또는 프로브인 것인, 위암 진단 또는 예후 예측용 조성물
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제1항에 있어서, 상기 단백질의 수준을 측정하는 제제는 상기 단백질에 특이적인 항체, 또는 앱타머를 포함하는 것인, 위암 진단 또는 예후 예측용 조성물
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제1항에 있어서, 상기 유전자의 프로모터의 메틸화 여부를 측정하는 제제를 추가로 포함하는, 위암 진단 또는 예후 예측용 조성물
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제1항 내지 제4항 중 어느 한 항의 조성물을 포함하는 것인, 위암 진단 또는 예후 예측용 키트
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제5항에 있어서, 상기 키트는 RT-PCR(Reverse transcription polymerase chain reaction) 키트, DNA 칩 키트, ELISA(Enzyme-linked immunosorbent assay) 키트 또는 단백질 칩 키트인 것인, 위암 진단 또는 예후 예측용 키트
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(a) 위암 발병이 의심되는 개체로부터 분리된 시료에서, NPY1R, PPYR1, PTGDR, PTGER2, PTGER3 및 SSTR2로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 유전자의 mRNA 또는 이로부터 발현되는 단백질의 수준을 측정하는 단계; 및 (b) 상기 측정된 수준을 정상 개체로부터 분리된 시료에서 측정된 수준과 비교하는 단계를 포함하는, 위암의 진단 또는 예후를 예측하기 위한 정보를 제공하는 방법
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제7항에 있어서, 상기 위장 호르몬 수용체 유전자의 mRNA 수준은 역전사효소 중합효소반응(RT-PCR), 경쟁적 역전사효소 중합효소반응(competitive RT-PCR), 실시간 역전사효소 중합효소반응(real time quantitative RT-PCR), RNase 보호 분석법(RNase protection method), 노던 블랏팅(Northern blotting), DNA칩 분석법(DNA chip technology assay), 메틸화된 DNA 결합 도메인 시퀀싱(MBD-seq: Methylated DNA binding domain sequencing) 분석 방법 또는 중아황산염 처리 시퀀싱(RRBS: Reduced representation bisulfite sequencing) 분석 방법에 의하여 측정되는 것인, 방법
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제7항에 있어서, 상기 단백질의 수준은 웨스턴 블랏(western blotting), ELISA(enzyme linked immunosorbent assay), 방사선면역분석(RIA: radioimmunoassay), 방사 면역 확산법(radial immunodiffusion), 오우크테로니 면역 확산법(Ouchterlony immunodiffusion), 로케트 면역전기영동(rocket immunoelectrophoresis), 면역조직화학염색법(immunohistochemical staining), 면역침전분석법(immunoprecipitation assay), 보체 고정 분석법(complement Fixation Assay), 면역형광법(immunofluorescence), 면역크로마토그래피법(immunochromatography), FACS 분석법(fluorescenceactivated cell sorter analysis) 및 단백질 칩 분석법(protein chip technology assay)으로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나를 이용하여 측정되는 것인, 방법
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제7항에 있어서, 상기 시료는 개체로부터 분리된 조직, 세포, 전혈, 혈청, 혈장, 타액, 객담, 뇌척수액 또는 뇨인 것인, 방법
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제7항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, 위암 발병이 의심되는 개체로부터 분리된 시료에서 측정된 상기 mRNA 또는 단백질의 수준이 정상 개체로부터 분리된 시료에서 측정된 수준 보다 낮은 경우, 위암의 발병 위험이 높거나, 위암의 예후가 나쁘다고 판정하는 것인, 방법
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