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하기의 화학식 1로 표시되는, 글리시딜 아지드 폴리머-코폴리올(Glycidyl Azide polymer-Copolyol)
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제1항에 있어서,상기 화학식 1의 화합물은, 하기의 [화학식 1-1] 내지 [화학식 1-3]에서 선택되는 하나 이상을 포함하는 것인, 글리시딜 아지드 폴리머-코폴리올(Glycidyl Azide polymer-Copolyol)
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제1항에 있어서,상기 아지드기를 갖는 세그먼트(x) 대 Nu1기를 갖는 세그먼트(y)의 중량비는, 7 : 3 내지 9 : 1인 것인, 글리시딜 아지드 폴리머-코폴리올
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제1항에 있어서,상기 글리시딜 아지드 폴리머-코폴리올은, 다분산지수(PDI, polydispersity)가 1
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제1항에 있어서,상기 글리시딜 아지드 폴리머-코폴리올은, 2000 내지 10000의 수평균 분자량 및 2000 내지 10000의 중량평균분자량(단, 상기 수평균 분자량은 상기 중량평균분자량 보다 작은 수를 갖는다)을 갖는 것인, 글리시딜 아지드 폴리머-코폴리올
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제1항에 있어서,상기 글리시딜 아지드 폴리머-코폴리올은, ETPE(Energetic Thermoplastic Elastomer) 바인더에 적용되는 것인, 글리시딜 아지드 폴리머-코폴리올
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제1항에 있어서,상기 글리시딜 아지드 폴리머-코폴리올은, 건 또는 로켓 추진제에 적용되는 것인, 글리시딜 아지드 폴리머-코폴리올
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하기의 화학식 2로 표시되는 폴리에피클로로하이드린 및 제1 용매를 포함하는 혼합물을 제1 온도로 승온하는 단계;상기 제1 온도로 승온된 혼합물에 알칼리 금속 아지드(alkali metal azide) 및 하기의 화학식 4로 표시되는 카르복실산염 화합물을 각각 투입한 이후에 제2 온도로 승온하여 유지하는 단계; 및상기 유지하는 단계 이후에 상온으로 냉각하고 목적 생성물을 분리 및 건조하는 단계; 를 포함하는 것인, 글리시딜 아지드 폴리머-코폴리올의 제조방법:[화학식 2] (여기서, n은 1 내지 1000의 정수이다
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제8항에 있어서,상기 제1 온도는, 상온 이상이고, 제2 온도보다 낮고,상기 제2 온도는, 반응 온도이며, 80 ℃도 이상인 것인, 글리시딜 아지드 폴리머-코폴리올의 제조방법
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제8항에 있어서,상기 용매는, DMSO(dimethyl sulfoxide), DMF(dimethylformamide) 및 DMA(dimethyl acetamide)으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나를 포함하는 것인, 글리시딜 아지드 폴리머-코폴리올의 제조방법
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제8항에 있어서,상기 제2 온도로 승온하여 유지하는 단계는, 1 시간 이상 동안 환류하여 반응을 진행하는 것인, 글리시딜 아지드 폴리머-코폴리올의 제조방법
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제8항에 있어서,상기 금속 아지드 대 상기 화학식 4로 표시되는 카르복실산염 화합물은, 7 : 3 내지 9 : 1의 중량비로 각각 투입되고,상기 제2 온도로 승온하여 유지하는 단계에서 상기 금속아지드 및 상기 화학식 4로 표시되는 카르복실산염 화합물이 동시에 치환반응에 참여하여 목적 생성물을 형성하는 것인, 글리시딜 아지드 폴리머-코폴리올의 제조방법
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제8항에 있어서,상기 금속 아지드(alkali metal azide)는, 소듐 아지드(sodium azide), 포타슘 아지드(potassium azide) 및 리튬 아지드(lithium azide)로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나를 포함하는 것인, 글리시딜 아지드 폴리머-코폴리올의 제조방법
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제8항에 있어서,상기 화학식 4로 표시되는 카르복실산염 화합물은, 하기의 화학식 3 및 금속 하이드라이드 또는 금속 하이드록사이드를 용매 하에서 0 내지 25 ℃ 이하에서 반응을 진행하여 획득하고,상기 금속 하이드라이드 및 금속 하이드록사이드에서 금속은, Li, Na 또는 K인 것인, 글리시딜 아지드 폴리머-코폴리올의 제조방법:[화학식 3] (여기서, R은 직쇄 또는 사슬형의 탄소수 1 내지 50의 알킬기 또는 직쇄 또는 사슬형의 탄소수 2 내지 50의 알케닐기이다
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